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脳卒中におけるバランス、歩行、および機能的自立に対する聴覚刺激による歩行トレーニングの効果

2023年3月8日 更新者:Riphah International University

慢性脳卒中における動的バランス、歩行および機能的自立に対する聴覚刺激による歩行トレーニングの効果

慢性脳卒中に対する動的バランス、歩行および機能的自立に対する聴覚刺激による歩行訓練の効果を決定すること。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究では、慢性脳卒中患者の動的バランス、歩行、および機能的自立に対する聴覚刺激による歩行トレーニングの効果を決定します

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、52544
        • Pakistan society for the rehabilitation of disabled

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 両方の性別
  • 30~70歳
  • 脳卒中後6ヶ月以上
  • 自力で10m以上歩ける方
  • 24のMMSEスコア

除外基準:

  • 従属歩行
  • 失語症
  • 聴覚障害または視覚障害
  • 中等度から重度の認知障害
  • 参加したくない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脳卒中の動的バランス、歩行および機能的自立に対する AS を使用した歩行トレーニングの効果
慢性脳卒中の患者は、動的バランス、歩行、および機能的自立を改善するために、聴覚刺激による歩行訓練を受けます。
実験グループは、スマートフォンのメトロノーム アプリを使用して、聴覚刺激による回路歩行トレーニングを受けました。 トレーニング プログラムは、タンデム ウォーク、片足立ち、ミリタリー マーチ、座って前に歩く、横方向に歩く、壁に向かってボールを蹴る、設定されたパターンで歩く、障害物を歩くなどの 8 つの異なるアクティビティで構成されていました。患者は各タスクを練習します。 3-4 ミントと 1 週間に 3 回。
他の名前:
  • 聴覚刺激による歩行訓練
他の:従来の歩行訓練が脳卒中のダイナミックバランス、歩行、機能的自立に及ぼす影響
このグループの患者は、動的バランス、歩行および機能的自立を改善するためだけに従来の歩行訓練を受けます。患者は、歩行訓練のための聴覚刺激を受けませんでした。
実験グループは、スマートフォンのメトロノーム アプリを使用して、聴覚刺激による回路歩行トレーニングを受けました。 トレーニング プログラムは、タンデム ウォーク、片足立ち、ミリタリー マーチ、座って前に歩く、横方向に歩く、壁に向かってボールを蹴る、設定されたパターンで歩く、障害物を歩くなどの 8 つの異なるアクティビティで構成されていました。患者は各タスクを練習します。 3-4 ミントと 1 週間に 3 回。
他の名前:
  • 聴覚刺激による歩行訓練

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーグ天秤
時間枠:6週間
ダイナミックバランスに対する治療の効果を特定する。 BBS は、0 から 4 までの 5 段階の序数スケールで採点された 14 項目で構成されています。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーセル指数
時間枠:6週間
これは、パーソナルケアとモビリティの領域における機能的独立性を測定する序数尺度です。
6週間
歩行速度
時間枠:6週間
一定の距離を、短い距離を水平に歩くのにかかる時間です。 3 ~ 10 メートルの距離は、2 メートルの加速度と 2 メートルの減速度で水平な表面上で測定されます。
6週間
ポマ
時間枠:6週間
動バランスと歩行パターンを評価します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:maria samad、Riphah International University
  • 主任研究者:fatima tariq、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月11日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年1月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月20日

最初の投稿 (実際)

2023年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月8日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/22/0211

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

従来の歩行訓練の臨床試験

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