Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af gangtræning med auditiv stimuli på balance, gang og funktionel uafhængighed ved slagtilfælde

8. marts 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekt af gangtræning med auditiv stimuli på dynamisk balance, gang og funktionel uafhængighed ved kronisk slagtilfælde

At bestemme effekten af ​​gangtræning med auditive stimuli på dynamisk balance, gang og funktionel uafhængighed ved kronisk slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at finde effekten af ​​gangtræning med auditive stimuli ved hjælp af en smartphone-metronomapplikation på dynamisk balance, gang og funktionelle evner hos patienter med kronisk slagtilfælde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 52544
        • Pakistan society for the rehabilitation of disabled

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • begge køn
  • Alder mellem 30-70
  • Mere end 6 måneder efter slagtilfældet
  • Kan gå mere end 10 meter selvstændigt
  • MMSE score på 24

Ekskluderingskriterier:

  • Afhængig gang
  • Afasi
  • Eventuelle høre- eller synsfejl
  • Moderat til svær kognitiv lidelse
  • Folk, der ikke er villige til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: effekt af gangtræning med AS på dynamisk balance, gang og funktionel selvstændighed ved slagtilfælde
Patienter med kronisk slagtilfælde får gangtræning med auditive stimuli for at forbedre dynamisk balance, gang og funktionel uafhængighed.
Andet: konventionel gangtræning
Forsøgsgruppen modtog kredsløbsgangtræning med auditive stimuli ved hjælp af en smartphone-metronomapplikation. Træningsprogrammet bestod af otte forskellige aktiviteter, dvs. tandemgang, stående et ben, militærmarch, siddende og fremadgående gang, lateral gang, sparke en bold mod væggen, gå på et fast mønster og forhindringsgang. Patienten vil øve hver opgave. i 3-4 minutter og tre gange om ugen.
Andre navne:
  • Gangtræning med auditive stimuli
Andet: effekt af konventionel gangtræning på dynamisk balance, gang og funktionel uafhængighed ved slagtilfælde
Patienter i denne gruppe modtager kun konventionel gangtræning for at forbedre dynamisk balance, gang og funktionel uafhængighed. Patienterne modtog ikke auditive stimuli til gangtræning.
Andet: konventionel gangtræning
Forsøgsgruppen modtog kredsløbsgangtræning med auditive stimuli ved hjælp af en smartphone-metronomapplikation. Træningsprogrammet bestod af otte forskellige aktiviteter, dvs. tandemgang, stående et ben, militærmarch, siddende og fremadgående gang, lateral gang, sparke en bold mod væggen, gå på et fast mønster og forhindringsgang. Patienten vil øve hver opgave. i 3-4 minutter og tre gange om ugen.
Andre navne:
  • Gangtræning med auditive stimuli

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Berg balancevægt
Tidsramme: 6 uger
At identificere effekten af ​​behandling på dynamisk balance. BBS'en består af 14 punkter, der scores på en 5-punkts ordinær skala, der går fra 0-4 ..0 betyder ikke at kunne sidde uden støtte .4 betyder at kunne sidde selvstændigt.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Barthel indeks
Tidsramme: 6 uger
det er en ordinalskala, der måler funktionel uafhængighed inden for personlig pleje og mobilitet.
6 uger
Ganghastighed
Tidsramme: 6 uger
det er den tid, det tager at gå en bestemt distance på et plant underlag over en kort afstand. En afstand på 3 til 10 meter måles over en plan overflade med 2 meter acceleration og 2 meter til deklaration
6 uger
POMA
Tidsramme: 6 uger
Den evaluerer dynamisk balance og gangmønstre.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: maria samad, Riphah International University
  • Ledende efterforsker: fatima tariq, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/22/0211

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med konventionel gangtræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner