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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05751161
Effet de l'entraînement à la marche avec des stimuli auditifs sur l'équilibre, la marche et l'indépendance fonctionnelle lors d'un AVC
8 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effet de l'entraînement à la marche avec des stimuli auditifs sur l'équilibre dynamique, la marche et l'indépendance fonctionnelle lors d'un AVC chronique
Déterminer l'effet de l'entraînement à la marche avec des stimuli auditifs sur l'équilibre dynamique, la marche et l'indépendance fonctionnelle sur l'AVC chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
dans cette étude, nous déterminons l'effet de l'entraînement à la marche avec des stimuli auditifs sur l'équilibre dynamique, la marche et l'indépendance fonctionnelle chez les patients victimes d'AVC chroniques
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 52544
- Pakistan society for the rehabilitation of disabled
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- les deux sexes
- Âge entre 30 et 70 ans
- Plus de 6 mois après l'AVC
- Capable de marcher plus de 10 mètres en toute autonomie
- Score MMSE de 24
Critère d'exclusion:
- Démarche dépendante
- Aphasie
- Tout défaut auditif ou visuel
- Trouble cognitif modéré à sévère
- Les gens ne veulent pas participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: effet de l'entraînement à la marche avec AS sur l'équilibre dynamique, la marche et l'indépendance fonctionnelle lors d'un AVC
Les patients victimes d'un AVC chronique reçoivent un entraînement à la marche avec des stimuli auditifs pour améliorer l'équilibre dynamique, la marche et l'indépendance fonctionnelle.
|
Le groupe expérimental a reçu un entraînement à la marche en circuit avec des stimuli auditifs à l'aide d'une application de métronome pour smartphone.
Le programme de formation comprenait huit activités différentes, à savoir la marche en tandem, la position debout sur une jambe, la marche militaire, la marche assise et avant, la marche latérale, le coup de pied dans un ballon vers le mur, la marche sur un schéma défini et la marche d'obstacles. Le patient pratiquera chaque tâche pour 3-4 menthes et trois fois par semaine.
Autres noms:
|
Autre: effet de l'entraînement à la marche conventionnel sur l'équilibre dynamique, la marche et l'indépendance fonctionnelle lors d'un AVC
Les patients de ce groupe reçoivent un entraînement à la marche conventionnel uniquement pour améliorer l'équilibre dynamique, la marche et l'indépendance fonctionnelle. Les patients n'ont pas reçu de stimuli auditifs pour l'entraînement à la marche.
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Le groupe expérimental a reçu un entraînement à la marche en circuit avec des stimuli auditifs à l'aide d'une application de métronome pour smartphone.
Le programme de formation comprenait huit activités différentes, à savoir la marche en tandem, la position debout sur une jambe, la marche militaire, la marche assise et avant, la marche latérale, le coup de pied dans un ballon vers le mur, la marche sur un schéma défini et la marche d'obstacles. Le patient pratiquera chaque tâche pour 3-4 menthes et trois fois par semaine.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Balance de Berg
Délai: 6 semaines
|
Identifier l'effet du traitement sur l'équilibre dynamique.
Le BBS se compose de 14 éléments notés sur une échelle ordinale de 5 points, allant de 0 à 4 ..0 signifie incapable de s'asseoir sans soutien .4 signifie capable de s'asseoir de façon autonome.
|
6 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Indice de Barthel
Délai: 6 semaines
|
c'est une échelle ordinale qui mesure l'autonomie fonctionnelle dans le domaine des soins personnels et de la mobilité.
|
6 semaines
|
Vitesse de marche
Délai: 6 semaines
|
c'est le temps qu'il faut pour parcourir une distance spécifique sur une surface plane sur une courte distance.
Une distance de 3 à 10 mètres est mesurée sur une surface plane avec 2 mètres d'accélération et 2 mètres de décélération
|
6 semaines
|
POMA
Délai: 6 semaines
|
Il évalue l'équilibre dynamique et les habitudes de marche.
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: maria samad, Riphah International University
- Chercheur principal: fatima tariq, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2023
Première publication (Réel)
2 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/22/0211
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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