Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av gångträning med hörselstimuli på balans, gång och funktionellt oberoende vid stroke

8 mars 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekt av gångträning med hörselstimuli på dynamisk balans, gång och funktionellt oberoende vid kronisk stroke

Att bestämma effekten av gångträning med hörselstimuli på dynamisk balans, gång och funktionellt oberoende vid kronisk stroke.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

i denna studie bestämmer vi effekten av gångträning med auditiv stimuli på dynamisk balans, gång och funktionellt oberoende hos patienter med kronisk stroke.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 52544
        • Pakistan society for the rehabilitation of disabled

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • båda könen
  • Ålder mellan 30-70
  • Mer än 6 månader efter stroken
  • Kan gå mer än 10 meter självständigt
  • MMSE-poäng på 24

Exklusions kriterier:

  • Beroende gång
  • Afasi
  • Eventuella hörsel- eller synfel
  • Måttlig till svår kognitiv störning
  • Människor som inte vill delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: effekt av gångträning med AS på dynamisk balans, gång och funktionellt oberoende vid stroke
Patienter med kronisk stroke får gångträning med hörselstimuli för att förbättra dynamisk balans, gång och funktionellt oberoende.
Övrig: konventionell gångträning
Den experimentella gruppen fick kretsgångsträning med hörselstimuli med hjälp av en smartphone-metronomapplikation. Träningsprogrammet bestod av åtta olika aktiviteter, t.ex. tandemgång, stående på ett ben, militärmarsch, sittande och framåtgående, lateral promenad, sparka en boll mot väggen, gå på ett fastställt mönster och hindergång. Patienten kommer att öva varje uppgift i 3-4 minuter och tre gånger i veckan.
Andra namn:
  • Gångträning med hörselstimuli
Övrig: effekt av konventionell gångträning på dynamisk balans, gång och funktionellt oberoende vid stroke
Patienter i denna grupp får konventionell gångträning endast för att förbättra dynamisk balans, gång och funktionellt oberoende. Patienterna fick inte hörselstimulans för gångträning.
Övrig: konventionell gångträning
Den experimentella gruppen fick kretsgångsträning med hörselstimuli med hjälp av en smartphone-metronomapplikation. Träningsprogrammet bestod av åtta olika aktiviteter, t.ex. tandemgång, stående på ett ben, militärmarsch, sittande och framåtgående, lateral promenad, sparka en boll mot väggen, gå på ett fastställt mönster och hindergång. Patienten kommer att öva varje uppgift i 3-4 minuter och tre gånger i veckan.
Andra namn:
  • Gångträning med hörselstimuli

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Berg balansvåg
Tidsram: 6 veckor
Att identifiera effekten av behandling på dynamisk balans. BBS består av 14 punkter poängsatta på en 5-gradig ordningsskala, från 0-4 ..0 betyder det att man inte kan sitta utan stöd .4 betyder att man kan sitta självständigt.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barthel index
Tidsram: 6 veckor
det är en ordinalskala som mäter funktionellt oberoende inom området personlig vård och rörlighet.
6 veckor
Gånghastighet
Tidsram: 6 veckor
det är den tid det tar att gå en viss sträcka på plan yta över en kort sträcka. Ett avstånd på 3 till 10 meter mäts över en plan yta med 2 meter acceleration och 2 meter för deklaration
6 veckor
POMA
Tidsram: 6 veckor
Den utvärderar dynamisk balans och gångmönster.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: maria samad, Riphah International University
  • Huvudutredare: fatima tariq, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2023

Första postat (Faktisk)

2 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/22/0211

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på konventionell gångträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera