Efecto del entrenamiento de la marcha con estímulos auditivos sobre el equilibrio, la marcha y la independencia funcional en el ictus
8 de marzo de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efecto del entrenamiento de la marcha con estímulos auditivos sobre el equilibrio dinámico, la marcha y la independencia funcional en el ictus crónico
Determinar el efecto del entrenamiento de la marcha con estímulos auditivos sobre el equilibrio dinámico, la marcha y la independencia funcional en el ictus crónico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
en este estudio, determinamos el efecto del entrenamiento de la marcha con estímulos auditivos sobre el equilibrio dinámico, la marcha y la independencia funcional en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 52544
- Pakistan society for the rehabilitation of disabled
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- ambos sexos
- Edad entre 30-70
- Más de 6 meses después del ictus
- Capaz de caminar más de 10 metros de forma independiente
- Puntaje MMSE de 24
Criterio de exclusión:
- marcha dependiente
- Afasia
- Cualquier defecto auditivo o visual.
- Trastorno cognitivo moderado a grave
- Personas que no están dispuestas a participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: efecto del entrenamiento de la marcha con AS sobre el equilibrio dinámico, la marcha y la independencia funcional en el ictus
Los pacientes con ictus crónico reciben entrenamiento de la marcha con estímulos auditivos para mejorar el equilibrio dinámico, la marcha y la independencia funcional.
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El grupo experimental recibió entrenamiento de marcha en circuito con estímulos auditivos utilizando una aplicación de metrónomo para teléfonos inteligentes.
El programa de entrenamiento constaba de ocho actividades diferentes, es decir, caminar en tándem, pararse sobre una pierna, marcha militar, sentarse y caminar hacia adelante, caminar lateralmente, patear una pelota hacia la pared, caminar siguiendo un patrón establecido y caminar con obstáculos. El paciente practicará cada tarea durante 3-4 mentas y tres veces por semana.
Otros nombres:
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Otro: efecto del entrenamiento de la marcha convencional sobre el equilibrio dinámico, la marcha y la independencia funcional en el ictus
Los pacientes de este grupo reciben entrenamiento de la marcha convencional solo para mejorar el equilibrio dinámico, la marcha y la independencia funcional. Los pacientes no recibieron estímulos auditivos para el entrenamiento de la marcha.
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El grupo experimental recibió entrenamiento de marcha en circuito con estímulos auditivos utilizando una aplicación de metrónomo para teléfonos inteligentes.
El programa de entrenamiento constaba de ocho actividades diferentes, es decir, caminar en tándem, pararse sobre una pierna, marcha militar, sentarse y caminar hacia adelante, caminar lateralmente, patear una pelota hacia la pared, caminar siguiendo un patrón establecido y caminar con obstáculos. El paciente practicará cada tarea durante 3-4 mentas y tres veces por semana.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Balanza de Berg
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Identificar el efecto del tratamiento sobre el equilibrio dinámico.
El BBS consta de 14 ítems calificados en una escala ordinal de 5 puntos, que va de 0 a 4. 0 significa que no puede sentarse sin apoyo. 4 significa que puede sentarse de forma independiente.
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de Barthel
Periodo de tiempo: 6 semanas
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es una escala ordinal que mide la independencia funcional en el dominio del cuidado personal y la movilidad.
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6 semanas
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Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: 6 semanas
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es el tiempo que uno tarda en caminar una distancia específica sobre una superficie nivelada en una distancia corta.
Se mide una distancia de 3 a 10 metros sobre una superficie plana con 2 metros de aceleración y 2 metros de desaceleración.
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6 semanas
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POMA
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Evalúa el equilibrio dinámico y los patrones de marcha.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: maria samad, Riphah International University
- Investigador principal: fatima tariq, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de febrero de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/22/0211
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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