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法国分娩中心计划分娩的产科结果 (NidaModa)

2023年5月20日 更新者:Matthieu DAP、Central Hospital, Nancy, France

这项工作的主要目的是研究计划在南锡分娩中心分娩的妇女的产科和新生儿结局。

南希分娩中心是法国自 2015 年以来试营业的九个分娩中心之一。

计划在分娩中心分娩的妇女必须根据其病史、妊娠随访和分娩进度满足几个条件。

可以在分娩前、分娩期间或分娩后(分娩前、分娩时或分娩后)将妇女转移到医院。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

自 01/01/2020 至 31/12/2022 以来所有想要在“Un nid pour naître”分娩中心分娩的女性

描述

纳入标准:

  • 想在“Un nid pour naître”分娩中心分娩的妇女

排除标准:

  • 拒绝参与研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
计划在“un nid pour naître”生育中心分娩的妇女
送货

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
按最终分娩地点(医院或分娩中心)分娩的计划分娩产妇剖宫产率比较。
大体时间:4年
剖宫产率
4年
按最终分娩地点(医院或分娩中心)分娩的计划分娩妇女的仪器分娩率比较。
大体时间:4年
器具分娩率(真空或产钳分娩)
4年
按最终分娩地点(医院或分娩中心)分娩的计划分娩产妇产后出血率比较。
大体时间:4年
产后出血率定义为失血 >= 500 cc
4年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
按最终分娩地点(医院或分娩中心)计划在分娩中心分娩的妇女产前或围产期死胎率的比较。
大体时间:4年
4年
按最终分娩地点(医院或分娩中心)分娩的计划分娩妇女低氧血症性脑病发生率比较[J].
大体时间:4年
4年
根据最终分娩地点(医院或分娩中心)计划在分娩中心分娩的妇女的婴儿脐动脉血pH评分的比较。
大体时间:4年
4年
根据最终分娩地点(医院或分娩中心)计划在分娩中心分娩的妇女的五分钟阿普加评分比较。
大体时间:4年
Apgar评分是记录婴儿刚出生时身体状况的分数,十分是最高分,零分是最低分。
4年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年6月1日

初级完成 (预期的)

2023年9月1日

研究完成 (预期的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月3日

首次发布 (实际的)

2023年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月20日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022PI173

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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