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转移性透明细胞肾细胞癌患者的 68Ga-NY104 PET/CT

2023年7月21日 更新者:Peking Union Medical College Hospital

转移性透明细胞肾细胞癌患者的 68Ga-NY104 PET/CT 和 18F-FDG PET/CT:一项前瞻性、单中心、单臂、比较成像试验

这是一项针对转移性透明细胞肾细胞癌患者的前瞻性、单中心、单组、比较性 2 期研究。 目的是确定 68Ga-NY104 PET/CT 在转移性透明细胞肾细胞癌患者中的敏感性,并将其与 18F-FDG PET/CT 进行比较。

研究概览

详细说明

这是一项针对转移性透明细胞肾细胞癌患者的前瞻性、单中心、单组、比较性 2 期研究。 每位患者将通过静脉途径接受一剂 68Ga-NY104 和一剂 18F-FDG。 将进行专门的全身 PET/CT 成像。 PET/CT 研究将由两名读者进行解读,他们都将提供独立的盲法解读。 成像解释和综合参考标准将用于估计每种模式的敏感性。 还将比较匹配病灶的肿瘤摄取。

北京协和医院将招募39名患者。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

39

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Li Huo, MD
  • 电话号码:18612672038
  • 邮箱huoli@pumch.cn

研究联系人备份

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100730

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  1. 年龄 ≥ 18 岁
  2. 肾透明细胞癌的组织病理学诊断
  3. 经组织病理学证实的转移性疾病或多灶性转移性疾病的典型表现
  4. 预期生存至少 6 个月
  5. 心电图≤2
  6. 提供参与试验的书面知情同意书
  7. 研究者认为,愿意并能够遵守规定的研​​究程序。

排除标准:

  1. 在 68Ga-NY104 PET/CT 前不到 1 周接受 VEGF TKI 治疗。 已知 TKI 会影响 ccRCC 患者的 girentuximab 结合,预计对 68Ga-NY104 也有相同的影响。 如果患者正在接受 VEGF TKI 治疗,例如舒尼替尼、索拉非尼、卡博替尼、帕唑帕尼或乐伐替尼,则需要在 68Ga-NY104 PET/CT 前清洗一周。
  2. 在 68Ga-NY104 PET/CT 前接受 HIF 拮抗剂治疗 < 3 个月的患者。 编码碳酸酐酶 IX (CAIX) 的 CA9 是 HIF-1 最强烈上调的基因之一。 HIF 拮抗剂,如 Belzutifan,可能会影响 CAIX 的表达,从而影响 68Ga-NY104 与肿瘤的结合。 HIF 拮抗剂需要停药至少 3 个月。
  3. 怀孕或哺乳。
  4. 严重的幽闭恐惧症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:68Ga-NY104 PET/CT
每位患者将通过静脉途径接受一剂 68Ga-NY104。 将进行专门的全身 PET/CT 成像。
参与者将接受单次静脉推注 68Ga-NY104 推荐的 68Ga-NY104 给药活性为 1.8-2.2 每千克体重的 MBq,由于在 68Ga / 68Ga 发生器的使用寿命期间获得的不同洗脱效率而可能需要变化 CT 和 PET 成像会话将在 68Ga-NY104 给药后约 45 至 75 分钟开始。
其他名称:
  • 68Ga-NYM005 PET/CT

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
68Ga-NY104 PET检测病灶阳性
大体时间:从学习完成到完成后1个月
任何无法通过 68Ga-NY104 的生理吸收来解释的局部聚集都将被解释为局部损伤。
从学习完成到完成后1个月
18F-FDG PET检测病灶阳性
大体时间:从学习完成到完成后1个月
任何不能用 18F-FDG 的生理摄取来解释的局灶性积聚都将被解释为局灶性病变。
从学习完成到完成后1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
68Ga-NY104 PET检测病灶的SUVmax
大体时间:从学习完成到完成后1个月
通过使用 40% SUVmax 的阈值在病灶上绘制 3 维感兴趣区域 (ROI),使用最大标准摄取值 (SUVmax) 量化局灶性病灶中的示踪剂摄取。
从学习完成到完成后1个月
18F-FDG PET检测病灶的SUVmax
大体时间:从学习完成到完成后1个月
通过使用 40% SUVmax 的阈值在病灶上绘制 3 维感兴趣区域 (ROI),使用最大标准摄取值 (SUVmax) 量化局灶性病灶中的示踪剂摄取。
从学习完成到完成后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Li Huo, MD、Peking Uion Medical College Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月1日

研究完成 (估计的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月18日

首次发布 (实际的)

2023年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月21日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

应要求提供

IPD 共享时间框架

主要结果发表后2年内

IPD 共享访问标准

没有限制。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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