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KT 对组织参数的影响 (KinesioTape)

2023年12月4日 更新者:Nilsah YILMAZ、Tokat Gaziosmanpasa University

不同 KT 应用对组织僵硬、疼痛和功能的影响

肌筋膜疼痛是一个概念,指的是触发点的疼痛。 上斜方肌区域是肌筋膜疼痛综合征(MAS)最常见的区域。 众所周知,MAS 与筋膜破裂有关。 据观察,肌内效贴布通过增加表皮真皮距离来支持愈合。 人们认为 EDF(表皮真皮筋膜)技术可以对筋膜产生这种效果。 这个想法需要用客观的数据来提出,本研究就是为此目的而设计的。 据观察,肌内效贴布结合上斜方肌触发点抑制技术对疼痛和功能具有积极作用。 因此,将研究EDF技术和抑制技术是否具有彼此的优势。 在研究设计中,所有三组都将采用锻炼计划,因此将检查贴扎是否对筋膜光滑度、疼痛和功能有额外的好处,以及贴扎的 4 周长期效果(大部分是短期效果)效果,即将揭晓。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

肌筋膜疼痛是一个概念,指的是肌筋膜触发点的疼痛。 肌肉中某些可以通过触诊识别的小而坚硬的压痛区域称为触发点。 上斜方肌是肌筋膜疼痛综合征最常见的部位。 长时间伏案工作、进行剧烈的头顶活动是造成这种情况的重要原因之一。 患有上斜方肌触发点肌筋膜疼痛的人会在职业和社交方面受到许多方面的不利影响。 引起这种疼痛的病理生理过程也与筋膜受累有关。 据认为,对筋膜提供矫正作用的贴布应用将减轻肌筋膜疼痛症状。 该研究的目的是证明它提供了客观数据。

Kinesio 贴布可增加表皮与真皮的距离,并提供加速受伤后愈合的效果。 此前已在我国及其他国家得到广泛青睐,并且有文献支持可以安全使用。 可以看出,当在存在上斜方肌触发点的情况下使用贴扎时,抑制技术通常是首选。 人们认为,通过这种技术在一定程度上抑制上斜方肌,可以减轻触发点症状,并且文献中包含了一些实现这种效果的研究。 另一种贴扎技术,表皮真皮筋膜技术(EDF),据临床观点报道对筋膜有愈合作用,但相关文献缺乏证据。

在研究结束时,我们回答了以下问题的答案:抑制技术(作为常用技术之一)或表皮真皮筋膜技术(对筋膜的作用处于最前沿)是否会更有效筋膜的光滑度、疼痛和功能都会被发现。 通过筋膜矫正,其目的是减轻疼痛并增强功能。 人们认为这些收益将减少肌筋膜疼痛的负面影响。

除了贴扎之外,两组还将接受一项运动计划,该计划已被证明可以减轻肌筋膜疼痛综合征的疼痛并增强功能。 该计划将包括缺血性压迫和姿势练习。

以前的研究中尚未揭示并被认为是缺陷的方面如下:应该使用哪种胶带技术,哪种技术更有益? 在疼痛、功能和筋膜平滑度的哪些参数中,该益处有效? 肌内效贴布在短期内具有减轻疼痛和增强功能的作用,其长期效果如何?

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat、Eyalet/Yerleşke、火鸡、06300

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 该研究将包括鉴别诊断为肌筋膜疼痛综合征且具有上斜方肌单侧或双侧活动触发点的患者。 文献中规定了触发点检测的标准如下: 1) 肌肉具有具有挑战性的触诊区域(该区域称为拉紧带) 2) 拉紧带中具有局部敏感性的触发点 3) 连续时的典型疼痛压力施加到拉紧带中的触发点。 、麻木、刺痛,4) 当拉紧带水平弯曲时​​局部抽搐反应。 其他纳入标准为:18-50岁,症状持续时间超过两周

排除标准:

  • 诊断为纤维肌痛综合征、诊断为焦虑和抑郁等精神疾病、神经根病症状、臂丛神经病变或其他神经卡压、过去六个月内接受过肌筋膜疼痛综合征治疗、患有恶性肿瘤、怀孕、患有传染病、患有炎症性肌肉骨骼系统疾病 做过肩部或颈部手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:仅运动组

它们将被纳入锻炼计划,其中包括缺血性压缩和伸展后的姿势锻炼。 伸展运动的目的是伸展上斜方肌。 在坐姿中,头部弯曲并向另一侧侧向弯曲的人将保持该位置30秒,然后回到同一位置。

每周练习 3 天,每天练习 15 次。 然后将应用缺血性压迫。 在缺血性压迫中,治疗师将对触诊检测到的触发点施加压力1分钟,以1分钟的间隔总共重复5次来完成施加。 将继续每周3天、每天3组。 姿势练习被确定为肩胛骨后缩和下巴提拉练习。 这些练习将每天进行 3 组,每组重复 15 次,每周 3 天。

有源比较器:肌肉贴扎组技术
除第一组的锻炼方案外,每周3次在上斜方肌肌筋膜触发点贴上斜方肌抑制带。 本研究中使用的 KT(Kinesio Tex Tape,Kinesio Holding Corporation,阿尔伯克基,美国)具有防水、多孔和粘合性。 将使用 5 厘米宽、0.5 毫米厚的 Kinesio 胶带。 应用前,患者坐位,要求颈部向对侧侧屈,头部向同侧旋转。 在这个位置,将应用 Kinesiotape 抑制技术。 胶带将被要求在该人身上保留2天,然后将被中断1天,然后进行相同的申请。 这种做法将在 4 周的治疗期间持续进行。
贴扎具有通过增加表皮真皮距离来加速组织中的流动的作用。 研究中使用的肌肉技术将应用于斜方肌,旨在降低肌肉的工作水平。 EDF技术将在另一组中使用,旨在创造更强的基础胶带效果。
其他名称:
  • 锻炼
  • 缺血性压迫
实验性的:表皮真皮筋膜贴扎组技术
除了第一组的锻炼计划外,还将在上斜方肌的肌筋膜触发点上应用肌内效贴布和 EDF 技术进行网状切割。 应用前,患者坐位,要求颈部向对侧侧屈,头部向同侧旋转。 胶带将采用 EDF 技术应用。 乐队将被要求在该人身上停留 2 天,然后休息 1 天,然后再次进行相同的申请。 这种做法将在 4 周的治疗期间持续进行。
贴扎具有通过增加表皮真皮距离来加速组织中的流动的作用。 研究中使用的肌肉技术将应用于斜方肌,旨在降低肌肉的工作水平。 EDF技术将在另一组中使用,旨在创造更强的基础胶带效果。
其他名称:
  • 锻炼
  • 缺血性压迫

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过剪切波弹性成像评估筋膜硬度
大体时间:4 周开始和结束时一次测量 3 次,每次测量时间 5 分钟
该设备通过测量剪切波的速度提供硬度信息。 该设备的传感器探头将放置在通过触诊检测到的上斜方肌的紧带上,在舒适的呼气后,将从该人坐着时的区域拍摄图像。 计划以 10 秒的间隔拍摄 3 张图像。 获取的图像呈现定量和定性数据。 在触发点拍摄的 10x10 毫米方形图像的剪切模量值将提供硬度的客观数据。
4 周开始和结束时一次测量 3 次,每次测量时间 5 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
用血压计测量疼痛压力阈值
大体时间:4 周开始和结束时一次测量 3 次,每次测量时间 5 分钟
将使用模拟海藻计。 该装置有一个圆盘形橡胶尖端,表面积恰好为 1 cm2。 压力测量值以千克每平方厘米 (kg/cm2) 表示。 海藻计,金属棒垂直于皮肤表面,患者坐位;压力将以 1 千克/秒的增量施加到确定的触发点。 将指导患者指出最后感觉到疼痛的时间点。 将刻度盘设置为零后,该过程将为每位患者重复 3 次,间隔 1 分钟。 三个读数的平均值将用于分析。 表盘将显示 0 到 22 之间的值。0 代表疼痛阈值的最低点,22 代表最高点。
4 周开始和结束时一次测量 3 次,每次测量时间 5 分钟
使用视觉模拟量表进行疼痛评估
大体时间:4 周开始和结束时测量一次,每次测量时间 30 秒
它将用于对上斜方肌区域以及辐射到颈部和背部的疼痛进行两个单独的疼痛评估。 0 表示没有疼痛,10 表示患者经历过的最严重的疼痛。 使用以厘米为单位标记的尺子沿着 10 厘米视觉模拟刻度线获得值。
4 周开始和结束时测量一次,每次测量时间 30 秒
上肢功能评估
大体时间:调查问卷将在 4 周开始和结束时进行。问卷的申请时间约为5分钟。
手臂、肩膀和手部问题问卷 (DASH) 的简短版本将用于进行此评估。 DASH 是一份包含 30 项的问卷,旨在评估上肢的肌肉骨骼疾病。 必须至少完成 27 个问题才能评分。 DASH 分数范围为 0 到 100,分数越高表示残疾程度越高。 据报道,DASH 是评估各种手臂功能的有效且可靠的工具。 文献中显示,Quick DASH(其简短版本)还可以提供与 DASH 相关的上肢功能信息。 进行了土耳其有效性和可靠性研究。
调查问卷将在 4 周开始和结束时进行。问卷的申请时间约为5分钟。
颈部残疾指数
大体时间:调查问卷将在 4 周开始和结束时进行。问卷的申请时间约为5分钟。
Vernon 和 Mion 设计了颈部残疾指数 (NDI) 来评估颈部疼痛如何影响日常生活活动。 有一项土耳其有效性和可靠性研究。 从量表中可以获得 0 到 50 分之间的分数。 0分表示无残疾,50分表示非常严重残疾。
调查问卷将在 4 周开始和结束时进行。问卷的申请时间约为5分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月10日

初级完成 (估计的)

2024年2月15日

研究完成 (估计的)

2024年11月15日

研究注册日期

首次提交

2023年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月24日

首次发布 (实际的)

2023年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月4日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GaziosmanpasaU-FTR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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编带的临床试验

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