Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van KT op weefselparameters (KinesioTape)

4 december 2023 bijgewerkt door: Nilsah YILMAZ, Tokat Gaziosmanpasa University

Het effect van verschillende KT-toepassingen op weefselstijfheid, pijn en functie

Myofasciale pijn is een concept dat verwijst naar pijn vanuit triggerpoints. Het gebied van de bovenste trapeziusspier is het meest voorkomende gebied van het myofasciaal pijnsyndroom (MAS). Het is bekend dat MAS gepaard gaat met verstoringen van de fascia. Er is waargenomen dat kinesiotaping de genezing ondersteunt door de epidermale dermale afstand te vergroten. Er wordt gedacht dat de EDF-techniek (Epidermis Dermis Fascia) dit effect op de fascia geeft. Dit idee moet naar voren worden gebracht met objectieve gegevens en het onderzoek is voor dit doel ontworpen. Er is waargenomen dat kinesiotaping met de inhibitietechniek voor het triggerpunt van de bovenste trapezius een positief effect heeft op pijn en functioneren. Daarom zal worden onderzocht of de EDF-techniek en de inhibitietechniek voordelen ten opzichte van elkaar hebben. Er zal een oefenprogramma worden toegepast op alle drie de groepen in de onderzoeksopzet, dus of tapen een extra voordeel oplevert voor de gladheid, pijn en functie van de fascia zal worden onderzocht en het langetermijneffect van tapen, dat meestal van korte duur is, over een periode van vier weken. effect zal blijken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Myofasciale pijn is een concept dat verwijst naar pijn vanuit myofasciale triggerpoints. Bepaalde kleine, verharde, gevoelige gebieden in de spier die door palpatie kunnen worden geïdentificeerd, worden triggerpoints genoemd. De bovenste trapezius is het meest voorkomende gebied van het myofasciale pijnsyndroom. Langdurig aan een bureau werken en intensieve overheadactiviteiten uitvoeren, zijn enkele van de belangrijke redenen hiervoor. Personen die myofasciale pijn ervaren met een triggerpoint aan de bovenste trapezius, worden op veel manieren professioneel en sociaal nadelig beïnvloed. Het pathofysiologische proces dat deze pijn veroorzaakt, houdt ook verband met de betrokkenheid van de fascia. Er wordt gedacht dat een tapingtoepassing die een corrigerend effect op de fascia zal hebben, de myofasciale pijnsymptomen zal verminderen. Het onderzoek is opgezet met als doel aan te tonen dat het dit oplevert met objectieve gegevens.

Kinesiotaping vergroot de epidermale-dermale afstand en zorgt voor een effect dat de genezing na een blessure versnelt. In ons land en in andere landen heeft het al eerder de voorkeur gekregen, en er bestaat literatuurondersteuning dat het veilig kan worden gebruikt. Het blijkt dat de remmingstechniek vaak de voorkeur heeft wanneer tapen wordt gebruikt in de aanwezigheid van een triggerpunt van de bovenste trapezius. Er wordt gedacht dat triggerpointsymptomen zullen worden verminderd door met deze techniek de bovenste trapeziusspier tot op zekere hoogte te remmen, en er zijn enkele onderzoeken waarin dit effect wordt bereikt in de literatuur opgenomen. Volgens klinische inzichten heeft een andere tapetechniek, de Epidermis Dermis Fascia-techniek (EDF), een genezend effect op de fascia, maar er is een gebrek aan bewijs in de relevante literatuur.

Aan het einde van het onderzoek zullen de antwoorden op de vraag of de inhibitietechniek, een van de veelgebruikte technieken, of de epidermis dermis fascia-techniek, die voorop loopt met zijn effect op de fascia, effectiever zullen zijn bij fascia gladheid, pijn en functie zullen worden gevonden. Met het aanbieden van fasciacorrectie is het doel de pijn te verminderen en de functie te verbeteren. Er wordt gedacht dat deze winst de negatieve effecten van myofasciale pijn zal verminderen.

Naast tapen krijgen twee groepen een oefenprogramma met bewezen pijnvermindering en verbetering van het functioneren bij het myofasciaal pijnsyndroom. Het programma omvat ischemische compressie en houdingsoefeningen.

De aspecten die in eerdere onderzoeken niet aan het licht zijn gekomen en die als tekortkomingen worden beschouwd, zijn de volgende: Welke tapetechniek moet worden gebruikt, welke kan voordeliger zijn? Bij welke van de parameters pijn, functie en soepelheid van de fascia zal het voordeel geldig zijn? Wat is het langetermijneffect van kinesiotaping, dat op korte termijn een pijnverminderende en functieverhogende werking heeft?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat, Eyalet/Yerleşke, Kalkoen, 06300

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een differentiële diagnose van myofasciaal pijnsyndroom met unilaterale of bilaterale actieve triggerpoints in de bovenste trapeziusspier zullen in het onderzoek worden opgenomen. De criteria voor triggerpuntdetectie worden in de literatuur als volgt vermeld: 1) De spier heeft een uitdagend palpatiegebied (dit gebied wordt de gespannen band genoemd) 2) Het triggerpunt met plaatselijke gevoeligheid in de gespannen band 3) Typische pijn bij aanhoudend Er wordt druk uitgeoefend op het triggerpunt in de strakke band. gevoelloosheid, tintelingen, 4) Lokale spiertrekkingen wanneer de strakke band horizontaal gebogen is. Andere inclusiecriteria zijn: 18-50 jaar oud, meer dan twee weken symptoomduur

Uitsluitingscriteria:

  • Een diagnose hebben van fibromyalgiesyndroom, diagnose van psychiatrische stoornissen zoals angst en depressie, radiculopathiesymptomen, brachiale plexopathie of andere zenuwbeknellingen, behandeling voor myofasciaal pijnsyndroom in de afgelopen zes maanden, een maligniteit hebben, zwanger zijn, een infectieziekte hebben, als u een inflammatoire ziekte van het bewegingsapparaat heeft. als u een schouder- of nekoperatie heeft ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Alleen oefengroep

Ze zullen worden opgenomen in het oefenprogramma dat houdingsoefeningen omvat na ischemische compressie en stretching. Rekoefeningen zullen gericht zijn op het strekken van de bovenste trapeziusspier. In de zittende positie blijft de persoon wiens hoofd wordt gebogen en lateraal naar de andere kant gebogen, gedurende 30 seconden in deze positie en komt dan terug naar dezelfde positie.

Dit wordt 15 keer per dag, 3 dagen per week beoefend. Vervolgens wordt ischemische compressie toegepast. Bij ischemische compressie oefent de therapeut gedurende 1 minuut druk uit op de triggerpoints die door palpatie worden gedetecteerd, en de toepassing wordt voltooid met in totaal 5 herhalingen met tussenpozen van 1 minuut. Het zal 3 sets per dag, 3 dagen per week worden toegepast. Houdingsoefeningen werden bepaald als oefeningen voor het terugtrekken van het scapulier en kinplooioefeningen. De oefeningen worden uitgevoerd in 3 sets van 15 herhalingen per dag, 3 dagen per week.

Actieve vergelijker: Tapinggroep met spiertechniek
Als aanvulling op het oefenprogramma in de eerste groep wordt 3 keer per week een inhibitietape van de bovenste trapezius aangebracht op de myofasciale triggerpoints in de bovenste trapezius. De KT (Kinesio Tex Tape, Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, VS) die in dit onderzoek wordt gebruikt, zal waterdicht, poreus en klevend zijn. Er wordt gebruik gemaakt van kinesiotape van 5 cm breed en 0,5 mm dik. Vóór de toepassing gaat de patiënt zitten en wordt hem gevraagd de nek naar de tegenovergestelde zijwaartse flexie te brengen en het hoofd naar dezelfde zijwaartse rotatie. In deze houding wordt de Kinesiotape-remmingstechniek toegepast. Er wordt gevraagd om de tape 2 dagen op de persoon te laten zitten, daarna wordt deze 1 dag onderbroken en dan wordt dezelfde aanvraag gedaan. Deze praktijk zal gedurende de 4 weken van de behandeling worden voortgezet.
Tapen heeft als effect dat het de stroom in het weefsel versnelt door de epidermale dermale afstand te vergroten. De spiertechniek die in het onderzoek wordt gebruikt, wordt toegepast op de trapeziusspier en heeft tot doel het werkniveau van de spier te verminderen. De EDF-techniek, die in een andere groep zal worden gebruikt, heeft tot doel een sterker basistape-effect te creëren.
Andere namen:
  • Oefening
  • ischemische compressie
Experimenteel: Tapinggroep met Epidermis Dermis Fascia-techniek
Naast het oefenprogramma in de eerste groep wordt kinesiotaping toegepast met webcutcutting met EDF-techniek op myofasciale triggerpoints in de bovenste trapezius. Vóór de toepassing gaat de patiënt zitten en wordt hem gevraagd de nek naar de tegenovergestelde zijwaartse flexie te brengen en het hoofd naar dezelfde zijwaartse rotatie. Tape wordt aangebracht met EDF-techniek. Er wordt aan de band gevraagd om 2 dagen op de persoon te blijven zitten, daarna een pauze van 1 dag en dan wordt dezelfde aanvraag opnieuw gedaan. Deze praktijk zal gedurende de 4 weken van de behandeling worden voortgezet.
Tapen heeft als effect dat het de stroom in het weefsel versnelt door de epidermale dermale afstand te vergroten. De spiertechniek die in het onderzoek wordt gebruikt, wordt toegepast op de trapeziusspier en heeft tot doel het werkniveau van de spier te verminderen. De EDF-techniek, die in een andere groep zal worden gebruikt, heeft tot doel een sterker basistape-effect te creëren.
Andere namen:
  • Oefening
  • ischemische compressie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de fasciastijfheid door middel van schuifgolfelastografie
Tijdsspanne: Drie metingen tegelijk aan het begin en einde van 4 weken, meettijd 5 minuten per sessie
Het apparaat geeft informatie over de hardheid door de snelheid van schuifgolven te meten. De transducersonde van het apparaat wordt op de strakke band in de bovenste trapezius geplaatst die door palpatie wordt gedetecteerd, en na een comfortabele uitademing wordt er een beeld van het gebied genomen terwijl de persoon zit. Het is de bedoeling om 3 beelden te maken met een interval van 10 seconden. Het verkregen beeld presenteert zowel kwantitatieve als kwalitatieve gegevens. Afschuifmoduluswaarden van vierkante afbeeldingen van 10x10 mm genomen op het triggerpunt zullen objectieve gegevens over de hardheid opleveren.
Drie metingen tegelijk aan het begin en einde van 4 weken, meettijd 5 minuten per sessie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van de pijndrukdrempel met een algometer
Tijdsspanne: Drie metingen tegelijk aan het begin en einde van 4 weken, meettijd 5 minuten per sessie
Er zal gebruik worden gemaakt van een analoge algometer. Het apparaat heeft een schijfvormige rubberen punt met een oppervlak van precies 1 cm2. Drukmetingen worden uitgedrukt in kilogram per vierkante centimeter (kg/cm2). Algometer, metalen staaf staat loodrecht op het huidoppervlak en de patiënt gaat zitten; Er wordt druk uitgeoefend op het vastgestelde triggerpunt in stappen van 1 kg/seconde. De patiënt krijgt de opdracht om het laatste punt aan te geven waarop pijn werd waargenomen. Nadat de wijzerplaat op nul is gezet, wordt het proces voor elke patiënt 3 keer herhaald met tussenpozen van 1 minuut. Voor de analyse wordt het gemiddelde van drie metingen gebruikt. De wijzerplaat toont een waarde tussen 0 en 22. 0 vertegenwoordigt het laagste punt van de pijngrens, 22 het hoogste punt.
Drie metingen tegelijk aan het begin en einde van 4 weken, meettijd 5 minuten per sessie
Pijnbeoordeling met visueel analoge schaal
Tijdsspanne: Eén meting aan het begin en einde van 4 weken, meettijd van 30 seconden per sessie
Het zal worden gebruikt in twee afzonderlijke pijnevaluaties voor het bovenste gebied van de trapezius en de pijn die uitstraalt naar de nek en rug. 0 geeft aan dat er geen pijn is, en tien geeft de ergste pijn aan die de patiënt ooit heeft ervaren. Waarden worden verkregen langs een visueel-analoge schaallijn van 10 cm met behulp van een liniaal gemarkeerd in centimeters.
Eén meting aan het begin en einde van 4 weken, meettijd van 30 seconden per sessie
Evaluatie van functies van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: De vragenlijst wordt aan het begin en aan het einde van de vier weken afgenomen. De invultijd van de vragenlijst bedraagt ​​ongeveer 5 minuten.
Om deze beoordeling te maken, zal de korte versie van de Arm-, Schouder- en Handproblemenvragenlijst (DASH) worden gebruikt. DASH is een vragenlijst met 30 items, ontworpen om aandoeningen van het bewegingsapparaat van de bovenste ledematen te beoordelen. Om te kunnen scoren moeten er minimaal 27 vragen worden ingevuld. DASH-scores variëren van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoger niveau van invaliditeit. Er is gerapporteerd dat DASH een valide en betrouwbaar hulpmiddel is voor het evalueren van verschillende armfuncties. Er is informatie in de literatuur dat Quick DASH, wat de korte versie is, ook informatie kan verschaffen over de functie van de bovenste ledematen in samenhang met DASH. Er werd een Turks validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek uitgevoerd.
De vragenlijst wordt aan het begin en aan het einde van de vier weken afgenomen. De invultijd van de vragenlijst bedraagt ​​ongeveer 5 minuten.
Index voor nekhandicap
Tijdsspanne: De vragenlijst wordt aan het begin en aan het einde van de vier weken afgenomen. De invultijd van de vragenlijst bedraagt ​​ongeveer 5 minuten.
Vernon en Mion ontwierpen de Neck Disability Index (NDI) om te beoordelen hoe nekpijn de activiteiten van het dagelijks leven beïnvloedt. Er bestaat een Turks validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek. Op de schaal kan een score tussen 0 en 50 punten worden behaald. 0 punten betekent geen handicap, 50 punten betekent een zeer ernstige handicap.
De vragenlijst wordt aan het begin en aan het einde van de vier weken afgenomen. De invultijd van de vragenlijst bedraagt ​​ongeveer 5 minuten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

15 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GaziosmanpasaU-FTR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tappen

3
Abonneren