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BE 纳洛酮摄取干预

2024年1月3日 更新者:Carolyn Cannuscio、University of Pennsylvania

增加城市环境中纳洛酮获取和携带的行为经济学方法

本研究的总体目标是利用行为经济学干预措施来增加参加阿片类药物过量逆转培训的参与者的纳洛酮获取和携带量。

研究概览

详细说明

本研究旨在利用行为经济学干预措施来增加参加阿片类药物过量逆转培训的参与者的纳洛酮获取和携带量。 该研究由两项不同的随机对照试验(目标 2 和目标 3)组成,具有三个主要目标:

目标 1:诊断纳洛酮获取和携带的行为瓶颈。 这一目标包括分析纳洛酮培训课程的数据,以确定获取和携带纳洛酮的障碍。 这些障碍将映射到认知偏差,例如乐观偏差和过度自信,并将为目标 2 和 3 中的行为干预提供信息。

目标 2:测试行为经济学干预对纳洛酮获取的影响。 该目标涉及一项有 60 名参与者参与的随机对照试验。 干预小组将收到承诺承诺、获取计划和量身定制的短信提示,以在培训后一周内增加纳洛酮的获取。 对照组将接受标准培训。 主要终点是参与者在训练后获得纳洛酮所需的时间。

目标 3:测试文本助推干预对纳洛酮携带的影响。 这一目标还涉及一项随机对照试验,所有参与者在培训中都接受纳洛酮。 干预小组将收到量身定制的短信提示,以鼓励持续携带纳洛酮。 对照组(n=30)不会接受这些推动。 主要终点是训练后纳洛酮携带的一致性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

137

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • University of Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • University of Pennsylvania Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 住在费城地区
  • 参加纳洛酮学习培训。

排除标准:

  • 无法同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
控制臂的参与者接受常规护理。 在这种情况下,他们仅接受纳洛酮培训。 该培训包括一个时长 1 小时的面对面过量用药识别和逆转课程,涉及以下主题:费城全国和当地阿片类药物过量流行的范围和性质、阿片类药物过量的迹象、接近或与人互动的策略谁被怀疑服用过量,在鼻喷雾剂配方中使用纳洛酮,使用纳洛酮后会发生什么,法律考虑和好撒玛利亚人保护,以及如何以及在哪里获得纳洛酮。
实验性的:短信提示
该组的参与者会收到短信提醒,其中包含有关过量服用和纳洛酮的显着信息。 他们还接受纳洛酮培训。
十四条短信“助推”,旨在解决有关纳洛酮获取和携带的特定障碍和担忧。 这些障碍是通过作者在之前的研究中进行的定性访谈来确定的。 例子包括:乐观偏见(例如,认为参与者不太可能在日常生活中遇到吸毒过量的人)和身份偏见(例如,认为参与者不是那种可以挽救生命的人)。
实验性的:承诺合同
该部门的参与者将签署一份承诺合同,同意获取或携带纳洛酮。 他们还接受纳洛酮培训。
除了培训之外,第三组的参与者还被要求签署承诺合同,其中有他们“承诺”携带/获取纳洛酮的语言。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纳洛酮携带
大体时间:干预后 4 周内,在 14 个随机时间点成功登记纳洛酮的比例。
通过短信通过照片文档进行评估。
干预后 4 周内,在 14 个随机时间点成功登记纳洛酮的比例。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carolyn Cannuscio、University of Pennsylvania

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月1日

初级完成 (实际的)

2019年8月30日

研究完成 (实际的)

2019年12月29日

研究注册日期

首次提交

2023年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月26日

首次发布 (实际的)

2023年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月3日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 831618

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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