握力对功能水平的影响
2023年10月6日 更新者：Menekse Safak、Suleyman Demirel University
握力对老年人下肢手术功能水平的影响
在这项研究中，目的是检查应用在前臂伸肌上的肌内效贴对接受助行器行走下肢手术的患者功能水平的影响。
在纳入术后康复计划之前（应用肌内效贴之前）和出院之前接受评估的患者将被纳入研究组。 对于对照组数据，将包括在同一机构相似时期接受下肢手术但纳入标准康复计划但未使用肌内效贴的患者。 标准康复练习包括床上转移训练、步态训练、日常生活活动练习和治疗性运动练习。
在标准康复计划之前，对下肢术后住院骨科的患者，以“Y”形胶带从内上髁到腕屈肌的形式对双上肢进行肌内效贴敷，张力为15-20%外科手术。 在整个住院期间，胶带应保留在患者的手臂上
研究概览
详细说明
在文献中，作为下肢骨折和假肢手术后功能恢复不良的预测因子；已显示出高龄、骨折前功能水平低、认知障碍、合并症、独居和长期住院。
虽然下肢在行走、身体机能等活动中的相关性高于上肢，但与下肢力量密切相关的握力是一种易于测量、可靠、适用的评估全身力量的方法此外，握力也是判断老年人功能水平的重要标准。
尽管文献中有许多研究表明握力是功能水平的决定因素，但尚未有研究表明肌内效贴布对接受过下肢手术并接受过训练的老年人提高握力功能水平的影响。助行器辅助行走。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Isparta
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Merkez、Isparta、火鸡、32000
- Menekşe ŞAFAK
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 本研究纳入65岁以上的男女患者、苏莱曼德米雷尔大学骨科术后随访的患者、使用助行器活动的患者以及一般情况定向合作的患者
排除标准：
- 患有无法控制的肺部或心脏问题的患者、患有可能影响给出答案的精神疾病（痴呆……）的患者、使用任何可能影响认知功能的药物和酒精的患者均被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：肌内效胶带集团
在标准康复计划之前，对下肢术后住院骨科的患者，以“Y”形胶带从内上髁到腕屈肌的形式对双上肢进行肌内效贴敷，张力为15-20%外科手术。
在整个住院期间，胶带应保留在患者的手臂上
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在标准康复计划之前，对下肢术后住院骨科的患者，以“Y”形胶带从内上髁到腕屈肌的形式对双上肢进行肌内效贴敷，张力为15-20%外科手术。
在整个住院期间，胶带应保留在患者的手臂上
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无干预：控制组
对于对照组数据，将包括在同一机构相似时期接受下肢手术但纳入标准康复计划但未使用肌内效贴的患者。
标准康复练习包括床上转移训练、步态训练、日常生活活动练习和治疗性运动练习
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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握力
大体时间：3-5 天（出院时基线握力的变化）
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使用 Jamar 手持式测力计对其进行评估。
在评估过程中，要求患者保持静止姿势。
最大握力测量是在患者坐位时肘部弯曲 90° 时进行的。
在双肢上以 30 秒的间隔重复测量 3 次，结果以公斤力的形式记录。
在最大握力测量中，要求参与者即使有疼痛也继续挤压，并记录他们达到的最大握力
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3-5 天（出院时基线握力的变化）
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疼痛评估
大体时间：3-5 天（出院时基线握力的变化）
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使用视觉模拟量表（VAS）进行疼痛评估。
患者的疼痛，在长度为10cm的垂直画线上确定一个点，确定超过一百个点。
100分表示疼痛难以忍受，0分表示完全没有疼痛。
该评估提供有关患者活动期间和休息时疼痛状况的信息
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3-5 天（出院时基线握力的变化）
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功能独立性测量
大体时间：3-5 天（出院时基线握力的变化）
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FIM仪器FIM表明个体在日常生活中基本身体和认知活动的独立程度。
FIM 包括 18 个项目，在 6 个分量表中衡量功能独立性：自我护理、括约肌控制、流动性、运动、沟通和社会认知。
每个项目均按七分制进行评分，代表不同的独立程度，并反映患者执行特定活动所需的帮助量。
独立性分类和评分为完全独立，7；修改后的独立性，6；需要监督或设置，5；需要最少的联系协助，4；需要适度的帮助，3；需要最大程度的帮助，2；并需要全面协助，1。
所有 18 项的总和构成患者的 FIM 总分，范围为 18 至 126
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3-5 天（出院时基线握力的变化）
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爱荷华州协助等级量表 (ILAS) 和步行速度量表 (IWSS)
大体时间：3-5 天（出院时基线握力的变化）
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ILAS和IWSS是评估各种身体功能的测量方法，其有效性和可靠性已在膝关节置换患者中得到证实。
通过ILAS，可以评估4种不同身体活动（从仰卧到坐着、从坐着起身、步行4.57米（15英尺）、上下三层楼梯）的表现水平。
这些身体活动的评分基于患者在活动期间需要的帮助水平（“0”无法测试、“1”不成功、“2”最大帮助、“3”中等帮助、“4”最小帮助） ，“5”观察援助，“5”观察援助。
6" 独立）已制成。
通过 IWSS，步行速度在 13.4 米（44 英尺）的距离处进行评估。
该刻度范围从 0 到 6（“0”≤20 秒、“1”21-30 秒、“2”31-40 秒、“3”41-50 秒、“4”51-60 秒、“5”） 61 -70秒，“6”>70秒）或完成步行的时间被记录为分数。
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3-5 天（出院时基线握力的变化）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Zeliha BAŞKURT, Prof. Dr.、Süleyman Demirel Üniversitesi
- 学习椅：Ferdi BAŞKURT, Prof. Dr.、Süleyman Demirel Üniversitesi
- 学习椅：Tuba İNCE PARPUCU, Assist. Prof.、Süleyman Demirel Üniversitesi
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月15日
初级完成 (实际的)
2023年8月1日
研究完成 (实际的)
2023年9月15日
研究注册日期
首次提交
2023年10月2日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月2日
首次发布 (估计的)
2023年10月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年10月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月6日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
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