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握力の機能レベルへの影響

2023年10月6日 更新者:Menekse Safak、Suleyman Demirel University

下肢手術を受けた高齢者における握力の機能レベルへの影響

この研究では、歩行器歩行を伴う下肢手術を受ける患者の前腕伸筋に貼付されたキネシオテープが機能レベルに及ぼす影響を調べることが目的でした。

術後リハビリテーションプログラムに参加する前(キネシオテープを貼る前)、および退院前に評価を受けた患者は研究グループに含まれます。 対照群データには、同じ施設で同様の期間下肢手術を受け、標準リハビリテーションプログラムには含まれていたが、キネシオテープを貼付しなかった患者が含まれる。 標準的なリハビリテーションの実践には、ベッド内での移乗訓練、歩行訓練、日常生活活動の練習、および治療的運動の練習が含まれます。

標準リハビリテーションプログラムの前に、下肢の治療後に整形外科に入院した患者に対し、キネシオテーピングを両上肢に内側上顆から手関節屈筋まで「Y」字テープの形で15~20%の張力で適用した。手術。 テープは入院中ずっと患者の腕に貼ったままにしておく必要があります。

調査の概要

詳細な説明

文献では、下肢骨折および義肢手術後の機能回復不良の予測因子として挙げられています。高齢、骨折前の機能レベルの低下、認知障害、併存疾患、一人暮らし、長期入院などが示されています。 歩行や身体機能などの活動においては、上肢よりも下肢の方が高い関連性がありますが、握力は下肢の筋力と密接な関係があり、全身の筋力を評価するための簡単に測定でき、信頼性が高く、適用可能な方法です。さらに、握力は高齢者の機能レベルを判断する際の重要な基準として使用されます。 握力が機能レベルの決定要因であるという文献には多くの研究があるが、下肢の手術を受け、以下の機能を備えた高齢者における握力の向上という機能レベルに対するキネシオテーピングの適用の効果を示した研究は存在しない。歩行器補助歩行。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Isparta
      • Merkez、Isparta、七面鳥、32000
        • Menekşe ŞAFAK

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男女とも65歳以上の患者、スレイマン・デミレル大学の整形外科で術後の経過観察を受けた患者、歩行器での移動が提供された患者、全身状態が方向性があり協力的である患者が研究に含まれた。

除外基準:

  • 制御不能な肺や心臓の問題を抱えた患者、与えられた回答に影響を与える可能性のある精神疾患(認知症など)を患った患者、認知機能に影響を与える可能性のある薬物やアルコールを使用した患者は研究から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテープグループ
標準リハビリテーションプログラムの前に、下肢の治療後に整形外科に入院した患者に対し、キネシオテーピングを両上肢に内側上顆から手関節屈筋まで「Y」字テープの形で15~20%の張力で適用した。手術。 テープは入院中ずっと患者の腕に貼ったままにしておく必要があります。
標準リハビリテーションプログラムの前に、下肢の治療後に整形外科に入院した患者に対し、キネシオテーピングを両上肢に内側上顆から手関節屈筋まで「Y」字テープの形で15~20%の張力で適用した。手術。 テープは入院中ずっと患者の腕に貼ったままにしておく必要があります。
介入なし:対照群
対照群データには、同じ施設で同様の期間下肢手術を受け、標準リハビリテーションプログラムには含まれていたが、キネシオテープを貼付しなかった患者が含まれる。 標準的なリハビリテーションには、ベッド内での移乗訓練、歩行訓練、日常生活動作の練習、および治療的運動の練習が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハンドグリップの強さ
時間枠:3~5日(退院時のベースライン握力からの変化)
Jamar ハンドヘルド ダイナモメーターを使用して評価しました。 評価中、患者は静止した位置に立つように求められました。 最大握力の測定は、患者が座った姿勢で肘を 90 度曲げた状態で実施されました。 測定は両四肢で 30 秒間隔で 3 回繰り返され、結果はキログラム力の形式で記録されました。 最大握力測定では、痛みがあっても握り続けてもらい、到達した最大握力を記録しました。
3~5日(退院時のベースライン握力からの変化)
痛みの評価
時間枠:3~5日(退院時のベースライン握力からの変化)
痛みの評価には Visual Analogue Scale (VAS) を使用しました。 長さ10cmの縦に引いた線上の点を決めると、患者の痛みは100点以上で判定される。 スコア 100 は耐えられない痛みを意味し、スコア 0 は痛みがまったくないことを意味します。 この評価により、活動中および安静時の患者の痛みのプロファイルに関する情報が得られます。
3~5日(退院時のベースライン握力からの変化)
機能的独立性測定-FIM
時間枠:3~5日(退院時のベースライン握力からの変化)
FIM 測定器 FIM は、日常生活における基本的な身体活動および認知活動における個人の自立度を示します。 FIM には、セルフケア、括約筋制御、可動性、移動、コミュニケーション、社会的認知の 6 つの下位尺度で機能的自立を測定する 18 項目が含まれています。 各項目は、独立性のさまざまな段階を表す 7 段階のスケールで評価され、特定の活動を実行するために患者が必要とする援助の量を反映します。 独立性は完全な独立性として分類され、7 としてスコア付けされます。修正された独立性、6。監督またはセットアップが必要です。5;最小限の連絡支援が必要です、4;中等度の援助が必要、3。最大限の援助が必要です、2;完全な支援が必要です、1. 18 項目すべての合計が患者の合計 FIM スコアを構成し、その範囲は 18 ~ 126 です。
3~5日(退院時のベースライン握力からの変化)
アイオワ介助レベルスケール (ILAS) および歩行速度スケール (IWSS)
時間枠:3~5日(退院時のベースライン握力からの変化)
ILASおよびIWSSは、人工膝関節置換術患者においてその有効性と信頼性が実証されている、さまざまな身体機能を評価する測定法です。 ILAS では、4 つの異なる身体活動 (仰向けに寝てから座る、座ってから起き上がる、4.57 メートル (15 フィート) 歩く、3 階分の階段を上り下りする) のパフォーマンス レベルが評価されます。 これらの身体活動のスコアリングは、患者が活動中に必要とする援助のレベルに基づいて行われます (「0」はテストできませんでした、「1」は失敗しました、「2」は最大の援助、「3」は中程度の援助、「4」は最小限の援助です) , 「5」観察補助、「5」観察補助。 6インチ独立)が作られています。 IWSS では、歩行速度は 13.4 メートル (44 フィート) の距離で評価されます。 このスケールの範囲は 0 ~ 6 (「0」 ≤ 20 秒、「1」 21 ~ 30 秒、「2」 31 ~ 40 秒、「3」 41 ~ 50 秒、「4」 51 ~ 60 秒、「5」) 61 ~ 70 秒、「6」>70 秒)または歩行を完了するまでの時間がスコアとして記録されます。
3~5日(退院時のベースライン握力からの変化)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Zeliha BAŞKURT, Prof. Dr.、Süleyman Demirel Üniversitesi
  • スタディチェア:Ferdi BAŞKURT, Prof. Dr.、Süleyman Demirel Üniversitesi
  • スタディチェア:Tuba İNCE PARPUCU, Assist. Prof.、Süleyman Demirel Üniversitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月15日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月15日

試験登録日

最初に提出

2023年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月2日

最初の投稿 (推定)

2023年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月6日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MS2023/02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

キネシオテープの貼り方の臨床試験

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