使用隔膜超声预测 AHRF 患者 HFNC 失败的因素 (ULTRAFLOW)
2023年10月22日 更新者：Wincy Wing-Sze Ng、Queen Mary Hospital, Hong Kong
使用隔膜超声参数预测急性低氧性呼吸衰竭 (AHRF) 患者高流量鼻插管衰竭 (HFNC)
膈肌超声检查是一种易于重复的床边工具，可对吸气肌功能和呼吸效率进行非侵入性测量。
膈肌厚度与力量和肌肉缩短相关，并反映其对呼吸负荷的贡献。
隔膜增厚分数 (DTF) 已被证明可以预测通气患者拔管失败。
然而，DTF 测量是否可以预测急性低氧性呼吸衰竭患者的 HFNC 结局仍不清楚。
本研究的目的是通过隔膜超声确定 HFNC 失败的预测因素，并将其性能与完善的 ROX 指数进行比较。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Wincy Ng, MRCP
- 电话号码：22553111
- 邮箱：wincyngwingsze@gmail.com
学习地点
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Hong Kong、香港
- 招聘中
- Queen Mary Hospital
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接触：
- Wincy Ng, MRCP
- 电话号码：22553111
- 邮箱：wincyngwingsze@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患有急性低氧血症呼吸系统的患者需要高流量鼻导管通气支持
描述
纳入标准：
- 年龄≧18岁；和
- 急性低氧性呼吸衰竭，定义为呼吸频率大于每分钟 25 次呼吸，PaO2 与吸入氧比例 (PaO2 / FiO2) 小于 300，并且使用辅助呼吸肌或反常腹部运动；和
- 所需的高流量鼻插管 (HFNC) 通气支持
排除标准：
- 患有高碳酸血症性呼吸衰竭的患者；或者
- AHRF 继发于 NIV 所指示的条件（例如， 慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重、心源性肺水肿）；或者
- 在开始 HFNC 之前使用 NIV 或有创机械通气 (IMV)；或者
- 急需气管插管和有创机械通气（IMV）的患者；或者
- 已知或疑似膈肌麻痹的患者；或者
- 怀孕;或者
- 腹腔间隔室综合征患者；或者
- 入住 ICU 前使用 HFNC 超过 12 小时；或者
- 用于数据处理的膈肌超声图像质量欠佳的患者；或者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
高流量鼻插管 (HFNC) 治疗失败
大体时间：从开始招募研究（即开始使用 HFNC）到研究终点日期（即进行无创通气、插管、HFNC 死亡或戒断 HFNC，以先到者为准），评估至 4 周。
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膈肌超声对急性低氧性呼吸衰竭（AHRF）患者高流量鼻导管（HFNC）治疗失败的预测价值
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从开始招募研究（即开始使用 HFNC）到研究终点日期（即进行无创通气、插管、HFNC 死亡或戒断 HFNC，以先到者为准），评估至 4 周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月28日
初级完成 (估计的)
2024年7月1日
研究完成 (估计的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2023年10月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月20日
首次发布 (实际的)
2023年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月22日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
隔膜超声的临床试验
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