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肩周炎患者常规治疗加呼吸练习的效果

2023年12月4日 更新者:Burçin Akçay、Bandırma Onyedi Eylül University

常规治疗之外的呼吸练习对肩周炎患者疼痛、正常关节运动和生活质量的影响:一项随机对照试验

该研究旨在调查除常规治疗外呼吸练习对肩周炎患者疼痛、正常关节运动和生活质量的影响。

一个简单的随机数字表将参与者随机分为两组。 研究组(20 名参与者)除了常规治疗的 15 次物理治疗外,还将接受 15 次呼吸练习。 对照组(20 名参与者)除了理疗科常规的 15 次理疗服务外,还将接受 15 次理疗服务。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

完成人口统计信息表后,将使用视觉模拟量表测量疼痛强度,使用基线数字测角仪测量肩带的正常关节范围,使用短型 SF-36 测量生活质量。 所有参与者将在 15 次会议之前和之后接受评估。 两组将进行相同的评估。 评估预计总共持续 40 分钟。

研究组(20 名参与者)除了常规治疗的 15 次物理治疗外,还将接受 15 次呼吸练习。 对照组(20 名参与者)除了理疗科常规的 15 次理疗服务外,还将接受 15 次理疗服务。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Balıkesir、火鸡
        • Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-65岁之间
  • 诊断出肩周炎后,
  • 自愿参加研究
  • 没有任何可能妨碍呼吸运动的问题。

排除标准:

  • 没有自愿参加这项研究,
  • 接受过上肢手术后,
  • 既往肩部手术史、肩部半脱位或脱位史,
  • 任何精神或感官问题,
  • 神经、精神、骨科、心脏病、风湿病等起源的急性感染或慢性疾病,
  • 患有任何呼吸道疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
对于肩周炎患者,除了常规治疗外,还将进行呼吸锻炼。
在练习期间,参与者将坐在椅子上。 在课程的前五分钟和最后五分钟,他们将被指示专注于呼吸和身体产生的感觉,同时以放松的姿势舒适地坐着,所有关节都放在椅子上,闭上眼睛。 在最初 5 分钟的轻松呼吸后,将指导参与者进行 10 分钟的膈肌和肋骨呼吸。 5分钟横膈膜呼吸后,患者休息1分钟,然后进行5分钟肋骨呼吸。 进行海岸呼吸时,会要求患者将双手放在肋骨上,深呼吸并向手底充气;然后他们会被要求用更长的时间(1:2)呼气。
超声波、热敷和 TENS 将作为物理治疗方式应用于对照组和研究组。 然后对两组进行15次Codman练习、正常活动范围练习和伸展练习。
其他:控制组
对于肩周炎患者,将采用15种常规治疗方案。
超声波、热敷和 TENS 将作为物理治疗方式应用于对照组和研究组。 然后对两组进行15次Codman练习、正常活动范围练习和伸展练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:3周
在本研究中,将使用视觉模拟量表评估肩部疼痛的严重程度。 根据VAS,疼痛强度分为“无痛”0分和“最难以忍受的疼痛”10分(10厘米刻度)。
3周
简式 36 生活质量问卷
大体时间:3周
将使用常用于评估生活质量的 Short Form-36。 SF-36由八个分量表组成,包括身体功能、身体角色、情感功能、社交功能、一般健康、心理健康、疼痛和健康。 每个子量表的得分在0-100之间,量表与生活质量成正比。 100分表示健康状况最好,0分表示健康状况最差。
3周
活动范围
大体时间:3周
在这项研究中,使用经过验证且可靠的数字测角仪来客观评估肩部的正常运动范围。 通过测量肩部屈曲、伸展、外展、内旋和外旋运动的运动范围来评估肩部的正常运动范围。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月10日

初级完成 (估计的)

2023年12月10日

研究完成 (估计的)

2024年1月10日

研究注册日期

首次提交

2023年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月4日

首次发布 (估计的)

2023年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月4日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Frozen shoulder

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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生活质量的临床试验

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