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体验式课堂对建立孕期健康行为的影响

2024年5月9日 更新者:Peking Union Medical College Hospital
开展多中心、前瞻性、随机对照临床试验,探讨体验式课堂对建立孕期健康行为的影响。

研究概览

详细说明

不良妊娠结局,包括母体并发症(如妊娠高血压、先兆子痫(PE)、妊娠糖尿病(GDM)、胎盘早剥)和胎儿并发症(如早产、宫内生长受限、大于胎龄(LGA)、小于胎龄)胎龄儿(SGA)、巨大儿)构成了一个需要解决的重大公共健康问题。 多项研究发现,母亲在怀孕期间的健康状况和行为,包括饮食模式、体力活动和情绪健康,不仅影响 GDM 和 PE 等妊娠结局,而且对胎儿的健康产生长期影响。后代。 因此,通过有效的孕前教育,帮助孕妇建立孕期健康行为,对于减少不良妊娠结局的发生具有重要意义。 然而,传统的教育方法,主要是面对面授课的形式,已被证明是无效的。 另一方面,体验式课堂强调以孕妇为中心,根据孕妇的主观意愿和已有的知识经验,创造自由讨论、交流、反思的环境,利用同伴教育,充分调动孕妇的主观能动性。女性。 这种方式让他们自主探索、讨论、反思、学习,真正做到理论知识的吸收、掌握和运用。 因此,为了探讨体验式课堂对孕期健康行为建立的影响,我们进行了一项多中心、前瞻性、随机对照临床试验。 该研究纳入了20岁及以上、已婚、怀孕早期单胎的孕妇,她们被随机分配到体验课堂组或常规产前护理组。 两组均接受常规产前护理。 个性化运动指导组孕妇在多学科老师的指导下学习围产期健康知识,并通过微信群进行监督管理。 主要结果指标是怀孕期间的总体重增加。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

136

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Beijing、中国、100730
        • 招聘中
        • Department of ob gyn, Peking Union Medical College Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 20岁以上。
  • 单胎妊娠。
  • 前三个月。
  • 能够在协和医院定期进行产前随访和分娩。
  • 能够按时参加各个体验课堂。
  • 能够独立完成问卷调查。

排除标准:

  • 患有严重的精神疾病。
  • 肝、肾功能严重受损。
  • 患有恶性肿瘤。
  • 怀孕期间有运动禁忌。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:体验式课堂小组
参与者接受体验课程以建立健康的行为。 产前临床间隙也通过微信群进行持续管理。
体验式课堂强调以孕妇为中心,根据孕妇的主观意愿和已有的知识、经验,创造自由讨论、交流、反思的环境,利用同伴教育,充分调动孕妇的主观能动性。 这种方式让他们自主探索、讨论、反思、学习,真正做到理论知识的吸收、掌握和运用。
无干预:标准诊所产前护理小组
参与者按照中国标准接受常规产前护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
妊娠期体重增加
大体时间:从入学之日起至分娩之日。
产前体重减去怀孕前体重。
从入学之日起至分娩之日。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Liangkun Ma、Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月20日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月9日

首次发布 (实际的)

2024年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月9日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • K3955

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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健康行为的临床试验

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