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运动练习对自闭症谱系障碍儿童多动水平的影响

2024年5月16日 更新者：Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University

前庭和本体感觉运动练习对自闭症谱系障碍儿童多动水平的影响

本研究的目的是检查前庭和本体感觉运动练习对自闭症谱系障碍儿童多动水平的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

所有参与研究的儿童的家庭将被告知并获得他们的书面同意。 参与研究的每位儿童将在治疗前和治疗后进行两次前庭和本体感觉评估、多动评估和眼球震颤评估。 儿童将被分为两组：运动组和对照组，由相同数量的患者组成。 经典的物理治疗方案将应用于两组。 除运动组外，还将应用包括前庭和本体感觉运动训练的治疗方案。 两组的培训计划均为 40 分钟，每周 2 天，持续 8 周。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 火鸡
      • Istanbul、火鸡
        • 招聘中
        • Uskudar Üniversity
        • 接触：
          • Ömer ŞEVGİN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 由父母签署自愿同意书的儿童
  • 6至10岁儿童
  • 不使用补充剂
  • 没有接受过任何外科手术

排除标准：

  • 有运动障碍的儿童
  • 他们被判定为无法配合研究的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：控制
将应用经典物理治疗方案
其他：经典物理治疗计划
对照组的儿童采用经典的物理治疗和康复方法，将在物理治疗师的指导下继续进行40分钟的个人训练计划，每周2天，持续8周。
实验性的：锻炼
除了经典的物理治疗方案外，还将应用包括前庭和本体感觉运动训练的治疗方案。
其他：经典物理治疗计划
对照组的儿童采用经典的物理治疗和康复方法，将在物理治疗师的指导下继续进行40分钟的个人训练计划，每周2天，持续8周。
其他：练习
除了经典的物理治疗计划外，该组的儿童还将接受前庭和本体感觉运动训练。 滑板、秋千、吊床、碗、球、感觉垫、球池、滑梯、攀爬杆、蹦床和平衡板将作为前庭和本体感觉运动训练的材料。 此外，在培训课程结束时，家长将被告知如何将运动训练应用到日常活动中。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
旋转后眼球震颤评估测试
大体时间：8周
前庭功能最常见的诊断评估包括使用旋转后眼球震颤测试17和临床观察。 旋转后眼球震颤测试用于识别儿童是否患有前庭障碍。测试时，受试者坐在旋转盘上，头部向前倾斜30度角，以确保半规管处于水平状态。 .19 接下来，将对象顺时针或逆时针旋转十次，每次旋转 2 秒。 要求受试者双眼向前注视，检查者观察旋转产生的眼球震颤的程度。
8周
感官测试
大体时间：8周
感官概况是一种报告式问卷，用于测量3-10岁儿童的感觉处理能力，揭示感觉处理过程对儿童日常生活功能表现的影响，并可以确定孩子们的感官表演细致入微。 该调查可适用于不同类型和程度的残疾儿童。 母亲、父亲或照顾者；即由主要负责儿童照顾的人对调查中的33个项目按照出现的频率进行评分。 项目评分为“总是= 1，经常= 2，有时= 3，很少= 4，从不= 5”。 调查中每个部分和因素的原始分数总计。 分数越高表明特定感官反应的频率越高。
8周
范德比尔特评估量表
大体时间：8周

家长和教师评估量表都有两个组成部分：症状评估和表现障碍。 症状评估组件筛选与注意力不集中和多动症亚型相关的症状。 为了满足 ADHD 诊断标准，一个人必须对 9 种核心注意力不集中症状或 9 种核心过度活跃症状或两者都有 6 种阳性反应。

积极响应的得分为 2 或 3（“经常”到“非常经常”）。 两个版本的最后 8 个问题都要求受访者对孩子在学校的表现以及他或她与他人的互动进行 1-5 级评分，其中 1-2 表示“高于平均水平”，3 表示“平均水平”，4- 5 表示“有问题”。

为了满足 ADHD 的标准，性能集必须至少有一个分数为 5，或两个分数至少为 4，因为这些分数表明性能受损。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Uskudar University

调查人员

  • 学习椅：Evren ERİK、Uskudar Üniversity

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月15日

初级完成 (估计的)

2024年7月20日

研究完成 (估计的)

2024年7月30日

研究注册日期

首次提交

2024年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月9日

首次发布 (实际的)

2024年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月16日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Uskudar10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

自闭症谱系障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    肠动力障碍：分钟节律
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    DR-01 在大颗粒淋巴细胞白血病或细胞毒性淋巴瘤患者中的研究
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤，如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)（CD8+ 或 NK 衍生） | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    T 细胞淋巴瘤患者登记处
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Bangladesh

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

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