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자폐 스펙트럼 장애 아동의 과잉행동 수준에 대한 운동 실천의 효과

2024년 5월 16일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

자폐 스펙트럼 장애 아동의 과잉 행동 수준에 대한 전정 및 고유 감각 운동 실천의 효과

이 연구의 목적은 자폐 스펙트럼 장애 아동의 과잉 행동 수준에 대한 전정 및 고유 감각 운동 관행의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구에 참여하는 모든 어린이의 가족에게 알리고 서면 동의를 얻습니다. 전정 및 고유감각 평가, 과잉행동 평가 및 안구진탕 평가는 치료 전후에 연구에 참여하는 각 어린이에게 2회 적용됩니다. 어린이는 동일한 수의 환자로 구성된 운동 그룹과 대조군의 두 그룹으로 나뉩니다. 고전적인 물리 치료 프로그램이 두 그룹 모두에 적용됩니다. 운동군 외에 전정운동과 고유감각 운동 훈련을 포함한 치료 프로그램이 적용됩니다. 두 그룹 모두를 위한 교육 프로그램은 8주 동안 주 2일, 40분 세션으로 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • 모병
        • Uskudar Üniversity
        • 연락하다:
          • Ömer ŞEVGİN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 부모가 자발적 동의서에 서명한 아동
  • 6~10세 어린이
  • 보충제를 사용하지 않음
  • 어떤 수술도 받지 않은

제외 기준:

  • 운동에 지장이 있는 어린이
  • 이들은 연구에 협조할 수 없는 아동으로 판단되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
클래식 물리치료 프로그램이 적용됩니다.
고전적인 물리치료와 재활 방법을 적용한 대조군의 어린이들은 물리치료사와 함께 주 2일, 40분씩 8주 동안 개인 훈련 프로그램을 계속하게 된다.
실험적: 운동
전통적인 물리치료 프로그램에 더해 전정운동과 고유감각 운동 훈련을 포함한 치료 프로그램이 적용됩니다.
고전적인 물리치료와 재활 방법을 적용한 대조군의 어린이들은 물리치료사와 함께 주 2일, 40분씩 8주 동안 개인 훈련 프로그램을 계속하게 된다.
이 그룹의 어린이에게는 고전적인 물리치료 프로그램 외에도 전정 및 고유감각 운동 훈련이 제공됩니다. 스케이트보드, 그네, 해먹, 그릇, 공, 감각패드, 볼풀, 미끄럼틀, 클라이밍바, 트램폴린, 밸런스보드 등을 전정 및 고유감각 운동 훈련의 재료로 활용합니다. 또한 훈련 세션이 끝나면 부모에게 운동 훈련을 일상 활동에 적용하는 방법에 대한 정보를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회전후 안진증 평가 테스트
기간: 8주
전정 기능에 대한 가장 일반적인 진단 평가에는 회전후 안진 검사17의 사용과 임상 관찰이 포함됩니다. 회전후 안구진탕 검사는 소아의 전정 장애 여부를 확인하는 데 사용됩니다. 검사 중 피험자를 회전 디스크 위에 앉히고 머리를 전방 30도 각도로 고정하여 반고리관이 수평인지 확인합니다. .19 다음으로, 피사체는 회전당 2초씩 시계 방향 또는 시계 반대 방향으로 10회 회전됩니다. 피험자에게 두 눈을 모두 사용하여 전방을 응시하도록 요청하고 검사자는 회전으로 인해 발생하는 안진의 정도를 관찰합니다.
8주
감각 프로필 테스트
기간: 8주
감각 프로파일(Sensory Profile)은 3~10세 어린이의 감각 처리 능력을 측정하고, 감각 처리 과정이 어린이의 일상 생활 기능 수행에 미치는 영향을 밝히기 위해 적용되는 보고서 기반 설문지입니다. 아이들의 감각공연을 자세히 알려드립니다. 설문조사는 다양한 장애 유형과 정도를 가진 아동에게 적용될 수 있습니다. 어머니, 아버지 또는 간병인; 즉, 자녀 양육에 일차적인 책임을 지고 있는 사람들이 설문조사에 포함된 33개 항목을 빈도에 따라 평가하여 평가를 진행한다. 항목은 "항상 = 1, 자주 = 2, 가끔 = 3, 거의 = 4, 전혀 = 5"로 점수가 매겨집니다. 설문조사의 각 섹션 및 요소에 대한 원점수 합계입니다. 점수가 높을수록 특정 감각 반응의 빈도가 높다는 것을 의미합니다.
8주
밴더빌트 평가 척도
기간: 8주

학부모 및 교사 평가 척도에는 증상 평가와 수행 능력 장애라는 두 가지 구성 요소가 있습니다. 증상 평가 구성요소는 부주의 및 과잉행동 ADHD 하위 유형과 관련된 증상을 선별합니다. ADHD 진단 기준을 충족하려면 핵심 9가지 부주의 증상이나 핵심 9가지 과잉행동 증상, 또는 두 가지 모두에 대해 6가지 긍정적인 반응이 있어야 합니다.

긍정적인 응답은 2점 또는 3점("자주"에서 "매우 자주"까지)입니다. 두 버전의 마지막 8개 질문은 응답자에게 자녀의 학교 성적과 다른 사람과의 상호 작용을 1~5점 척도(1~2점은 '평균 이상', 3점은 '평균', 4~5점)로 평가하도록 요청합니다. 5는 "문제가 있는"을 의미합니다.

ADHD 기준을 충족하려면 수행 세트에 대해 최소 5점의 점수가 하나 이상 있거나 최소 4점인 두 점수가 있어야 합니다. 이러한 점수는 수행 능력 장애를 나타냅니다.

8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Evren ERİK, Uskudar Üniversity

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar10

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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