此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

比较多组分运动对绝经前和绝经后女性心血管健康和脂质谱的影响

2025年1月24日 更新者:Bruno Figueira、University of Évora

背景:本研究旨在研究一个26周的多组​​分运动计划对健康但久坐的绝经前和绝经后妇女40-60岁的脂质和脂蛋白谱,血压和人体测量参数的影响。

方法:该计划包括抵抗力,平衡,灵活性和有氧运动,旨在识别特定于群体的反应并确定该计划在减轻心血管风险方面的功效。 招募了75名妇女,38名完成了干预。 将参与者分为绝经(n = 18),绝经后(n = 10)和对照组(n = 10)。 关键措施包括总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇,甘油三酸酯,葡萄糖,收缩压和舒张压以及人体测量变量。 统计分析采用了Shapiro-Wilk检验,配对的T检验,Wilcoxon测试和Kruskal-Wallis测试,α= 0.05。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Évora、葡萄牙
        • Bruno Figueira

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 40至60岁的妇女;
  • 健康,无症状和无吸烟;
  • 有利于参与体育活动的医学诊断;
  • 缺乏与酒精中毒或不受控制的代谢疾病有关的临床病史;
  • 没有临床处方,可用于降低药理学摄入,降低胆固醇,荷尔蒙替代疗法或任何其他能够诱导脂质和脂蛋白代谢改变的干预措施;或者
  • 血液样本异常结果。

排除标准:

  • 不阐明纳入标准;
  • 以与心血管疾病(CVD)相关的症状为特征的临床病史,包括中风(CVA)和冠状动脉血管疾病(CVD),肾脏或肝病,肌肉骨骼疾病或类风湿病,可能阻碍了全面参与运动计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:预选前
体育锻炼计划持续了26周,在不连续的天下,下午(7:30 pm),每周一次不间断的每周频率为3次,每次持续60分钟。
实验性的:更年期
体育锻炼计划持续了26周,在不连续的天下,下午(7:30 pm),每周一次不间断的每周频率为3次,每次持续60分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
总胆固醇
大体时间:26周
26周
低密度脂蛋白胆固醇
大体时间:26周
26周
高密度脂蛋白胆固醇
大体时间:26周
26周
甘油三酸酯
大体时间:26周
26周
Castelli风险指数I
大体时间:26周
26周
Castelli风险指数II
大体时间:26周
26周
非常低密度的脂蛋白胆固醇
大体时间:26周
26周
葡萄糖
大体时间:26周
26周
收缩压
大体时间:26周
26周
舒张压
大体时间:26周
26周
心率
大体时间:26周
26周
体重指数
大体时间:26周
26周
腰围
大体时间:26周
26周
臀部周长
大体时间:26周
26周
腰围/臀部周长
大体时间:26周
26周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (实际的)

2024年8月1日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月24日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月24日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22137 (其他标识符:City of Hope Medical Center)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

实验:培养前的临床试验

订阅