閉経前および閉経後の女性における心血管の健康と脂質プロファイルに対する多成分運動の影響を比較する
2025年1月24日 更新者：Bruno Figueira、University of Évora
背景：本研究の目的は、40-60歳の健康でありながらの閉経前閉経前の女性における脂質およびリポタンパク質のプロファイル、血圧、および人体測定パラメーターに対する26週間の多成分運動プログラムの効果を調べることを目的としています。
方法：抵抗、バランス、柔軟性、有酸素運動を含むプログラムは、グループ固有の応答を特定し、心血管リスクの緩和におけるプログラムの有効性を確立することを目的としています。 75人の女性が募集され、38人が介入を完了しました。 参加者は、閉経前（n = 18）、閉経後（n = 10）、および対照群（n = 10）に分類されました。 主要な測定には、総コレステロール、低および高密度のリポタンパク質コレステロール、トリグリセリド、グルコース、収縮期および拡張期血圧、および人体測定変数が含まれます。 統計分析では、Shapiro-Wilkテスト、ペアのt検定、Wilcoxonテスト、およびKruskal-Wallisテストを採用し、α= 0.05でした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Évora、ポルトガル
- Bruno Figueira
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 40歳から60歳の女性。
- 健康的で、無症候性、非喫煙。
- 物理的スポーツ活動への関与を支持する医療診断。
- アルコール依存症または制御されていない代謝性疾患に関連する臨床歴の欠如;
- 低血圧の薬理学的摂取、コレステロール還元、ホルモン補充療法、または脂質およびリポタンパク質代謝の変化を誘発することができるその他の介入のための臨床処方はありません。または
- 異常な血液サンプルの結果。
除外基準：
- 包含基準の非拡張;
- 脳卒中（CVA）および冠動脈血管疾患（CVD）、腎臓または肝疾患、筋骨格障害、またはエクササイズプログラムへの完全な参加を妨げる可能性のあるリウマチ条件を含む心血管疾患（CVD）に関連する症状を特徴とする臨床歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：閉経前
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26週間続く運動プログラムは、午後遅く（午後7時30分）、それぞれ60分間続く3日間の3回のセッションの途切れない週ごとの頻度で実施されました。
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実験的：閉経後
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26週間続く運動プログラムは、午後遅く（午後7時30分）、それぞれ60分間続く3日間の3回のセッションの途切れない週ごとの頻度で実施されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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総コレステロール
時間枠：26週間
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26週間
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低密度リポタンパク質コレステロール
時間枠：26週間
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26週間
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高密度リポタンパク質コレステロール
時間枠：26週間
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26週間
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トリグリセリド
時間枠：26週間
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26週間
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Castelliリスクインデックスi
時間枠：26週間
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26週間
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Castelli Risk Index II
時間枠：26週間
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26週間
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非常に低密度リポタンパク質コレステロール
時間枠：26週間
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26週間
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グルコース
時間枠：26週間
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26週間
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収縮期血圧
時間枠：26週間
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26週間
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拡張期血圧
時間枠：26週間
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26週間
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心拍
時間枠：26週間
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26週間
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ボディマスインデックス
時間枠：26週間
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26週間
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腰の周囲
時間枠：26週間
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26週間
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股関節周囲
時間枠：26週間
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26週間
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ウエスト周囲/股関節周囲
時間枠：26週間
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26週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (実際)
2024年8月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月24日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月24日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 22137 (その他の識別子：City of Hope Medical Center)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
実験：閉経前の臨床試験
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Ohio State UniversityUniversity of Minnesota; Rutgers University完了
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Reistone Biopharma Company Limited完了
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University of BarcelonaLaerdal Medical完了
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Agri Ibrahim Cecen University完了
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Derya Öztürk ÖzenHacettepe University; Saglik Bilimleri Universitesi完了
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Loughborough UniversityFitoplancton Marino, S.L.完了