Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání účinků vícesložkového cvičení na kardiovaskulární zdraví a lipidové profily u premenopauzálních a postmenopauzálních žen

24. ledna 2025 aktualizováno: Bruno Figueira, University of Évora

Pozadí: Cílem této studie bylo prozkoumat účinky 26týdenního vícesložkového cvičebního programu na profily lipidů a lipoproteinů, krevní tlak a antropometrické parametry u zdravých, ale sedavých premenopauzálních a postmenopauzálních žen ve věku 40–60 let.

Metoda: Program, který zahrnuje rezistenci, rovnováhu, flexibilitu a aerobní cvičení, jehož cílem bylo identifikovat skupinové specifické reakce a stanovit účinnost programu při zmírňování kardiovaskulárních rizik. Bylo přijato sedmdesát pět žen a intervence dokončilo 38. Účastníci byli kategorizováni do premenopauzálního (n = 18), postmenopauzálního (n = 10) a kontrolních skupin (n = 10). Klíčová opatření zahrnovala celkový cholesterol, lipoproteinový cholesterol s nízkou a vysokou hustotou, triglyceridy, glukózu, systolický a diastolický krevní tlak a antropometrické proměnné. Statistické analýzy použily test Shapiro-Wilk, spárované t-testy, Wilcoxonské testy a Kruskal-Wallis testy s a = 0,05.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženy ve věku mezi 40 a 60 lety;
  • zdravé, asymptomatické a nekuřácké;
  • lékařská diagnóza upřednostňující zapojení do činností fyzického sportu;
  • absence klinické anamnézy související s alkoholismem nebo nekontrolovaným metabolickým onemocněním;
  • Žádný klinický předpis pro hypotenzní farmakologický příjem, redukce cholesterolu, hormonální substituční terapie ani jakýkoli jiný zásah, který je schopen vyvolat změny metabolismu lipidů a lipoproteinu; nebo
  • Výsledky abnormálního vzorku krve.

Kritéria pro vyloučení:

  • nefunkční kritéria pro zařazení;
  • Klinická anamnéza charakterizovaná symptomy souvisejícími s kardiovaskulárním onemocněním (CVD), včetně mrtvice (CVA) a koronárního vaskulárního onemocnění (CVD), ledvinového nebo jaterního onemocnění, muskuloskeletálních poruch nebo reumatoidních stavů, které mohou bránit plné účasti na cvičebním programu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Pre-menopausic
Jiný: Experimentální: pre-menopausic
Program fyzického cvičení, který trval po dobu 26 týdnů, byl prováděn s nepřetržitý týdenní frekvence 3 sezení, v po sobě jdoucích dnech, pozdě odpoledne (v 19:30), každý trvá 60 minut.
Experimentální: Post-menopausic
Jiný: Experimentální: Post-menopausic
Program fyzického cvičení, který trval po dobu 26 týdnů, byl prováděn s nepřetržitý týdenní frekvence 3 sezení, v po sobě jdoucích dnech, pozdě odpoledne (v 19:30), každý trvá 60 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkový cholesterol
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Triglyceridy
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Index rizika Castelli I.
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Index rizika Castelli II
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Lipoproteinový cholesterol s velmi nízkou hustotou
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Glukóza
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Systolický krevní tlak
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Diastolický krevní tlak
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Srdeční frekvence
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Obvod pasu
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Obvod kyčle
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů
Obvod pasu/ obvod kyčle
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Évora

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 22137 (Jiný identifikátor: City of Hope Medical Center)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Experimentální: pre-menopausic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit