폐경기 및 폐경 후 여성의 심혈관 건강 및 지질 프로파일에 대한 다 성분 운동의 효과 비교
2025년 1월 24일 업데이트: Bruno Figueira, University of Évora
배경 : 본 연구는 40-60 세의 건강하지만 앉아있는 폐경기 여성에서 지질 및 지단백질 프로파일, 혈압 및 인체 측정 파라미터에 대한 26 주간 다 성분 운동 프로그램의 효과를 조사하는 것을 목표로했다.
방법 : 저항, 균형, 유연성 및 호기성 운동을 포함하는 프로그램은 그룹 별 반응을 식별하고 심혈관 위험을 완화하는 데 프로그램의 효능을 확립하는 것을 목표로했습니다. 75 명의 여성이 모집되었고 38 명이 개입을 완료했습니다. 참가자는 폐경 전 (n = 18), 폐경 후 (n = 10) 및 대조군 (n = 10)으로 분류되었습니다. 주요 조치에는 총 콜레스테롤, 저밀도 및 고밀도 지단백질 콜레스테롤, 트리글리세리드, 포도당, 수축기 및 이완기 혈압 및 인체 변수가 포함되었습니다. 통계 분석은 α = 0.05를 갖는 Shapiro-Wilk 테스트, 쌍 T- 테스트, Wilcoxon 테스트 및 Kruskal-Wallis 테스트를 사용했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Évora, 포르투갈
- Bruno Figueira
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 40 세에서 60 세 사이의 여성;
- 건강하고 무증상 및 비 흡연;
- 신체적 스포츠 활동의 참여를 선호하는 의학적 진단;
- 알코올 중독 또는 통제되지 않은 대사 질환과 관련된 임상 병력의 부재;
- 저혈압 약리학 적 섭취, 콜레스테롤 감소, 호르몬 대체 요법 또는 지질 및 지단백질 대사에서 변화를 유도 할 수있는 다른 중재에 대한 임상 처방전이 없다. 또는
- 비정상적인 혈액 샘플 결과.
제외 기준 :
- 포함 기준의 비 충만;
- 뇌졸중 (CVA) 및 관상 동맥 혈관 질환 (CVD), 신장 또는 간 질환, 근골격계 질환 또는 류마티스 조건을 포함하여 운동 프로그램에 완전히 참여할 수있는 심혈관 질환 (CVD)과 관련된 증상이 특징 인 임상 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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실험적: 폐경 전
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26 주 동안 지속되는 신체 운동 프로그램은 60 분 동안 지속되는 늦은 오후 (오후 7시 30 분)에 비정규 일에 3 세션의 중단없는 주파수로 수행되었습니다.
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실험적: 폐경 후
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26 주 동안 지속되는 신체 운동 프로그램은 60 분 동안 지속되는 늦은 오후 (오후 7시 30 분)에 비정규 일에 3 세션의 중단없는 주파수로 수행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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총 콜레스테롤
기간: 26 주
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26 주
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저밀도 지단백질 콜레스테롤
기간: 26 주
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26 주
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고밀도 지단백질 콜레스테롤
기간: 26 주
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26 주
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트리글리세리드
기간: 26 주
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26 주
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Castelli 위험 지수 i
기간: 26 주
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26 주
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Castelli 위험 지수 II
기간: 26 주
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26 주
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매우 저밀도 지단백질 콜레스테롤
기간: 26 주
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26 주
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포도당
기간: 26 주
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26 주
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수축기 혈압
기간: 26 주
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26 주
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이완기 혈압
기간: 26 주
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26 주
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심박수
기간: 26 주
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26 주
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체질량 지수
기간: 26 주
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26 주
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허리 둘레
기간: 26 주
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26 주
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고관절 둘레
기간: 26 주
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26 주
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허리 둘레/ 고관절 둘레
기간: 26 주
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26 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 22137 (기타 식별자: City of Hope Medical Center)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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