卵母细胞检索后的促进疗法对疼痛和焦虑的影响
2025年4月16日 更新者：Tuğba Kartal、Eskisehir Osmangazi University
这项临床试验的目的是评估卵母细胞检索后患者随访中发生的肺化疗法对治疗疼痛和焦虑的影响。 它旨在回答的主要问题是：
- 卵母细胞检索后的溶液治疗是否会减轻治疗结束后立即测量的疼痛？
- 卵母细胞检索后的溶液治疗是否会减少治疗结束后立即测量的焦虑？
研究人员将比较实验组和对照组，以查看Andullation疗法是否减轻了卵母细胞检索后的疼痛和焦虑。
参与者将：
- 在检索卵母细胞之前先进行国家焦虑量表。
- 卵母细胞检索后是否服用和不接受疗法
- 在卵母细胞检索后1小时，1.5小时，6小时和24小时时，将状态焦虑量表和视觉模拟量表进行。
研究概览
详细说明
在卵母细胞检索过程中，麻醉技术人员以麻醉师确定的剂量静脉内给予咪达唑仑，丙泊酚和瑞芬太尼。 在对妇女进行密切监测的两个小时的过程中，医生推荐的1 g扑热息痛小瓶是由生殖健康护士静脉内给予的，向那些表明她们疼痛的妇女静脉注射。 有关该程序和患者的医学和技术细节，包括在卵母细胞检索期间应用的镇静协议，收集的卵母细胞的数量以及是否由研究人员根据医生获得的信息和患者的医疗记录确定了止痛药。
在这项研究中，使用了Andullation疗法床的10种不同健康计划之一的P05松弛计划。 使用设备控制，将区域振动强度设置为4，以确保所有区域的一致性。 用H1按钮在脖子和脊柱区域中激活红外热量，并在腿部区域用H2按钮激活。 通过该程序，它的目的是通过在体内深层放松并为人体修复自身修复的必要能量来减轻焦虑。
为了清楚地表明Andullation疗法对疼痛和焦虑的影响的持续时间，当认为焦虑症是最高时，直到卵母细胞检测后24小时，我们期望疼痛逐渐消失。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Eskisehir、火鸡、26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 无论是不育的原因，都具有卵母细胞检索程序，
- 至少是识字的，
- 在18-49岁之间
- 接受参与研究，
- 通过VAS量表测量的疼痛水平高于0，在卵母细胞检索程序后应用。
排除标准：
- 有慢性疼痛问题，
- 有沟通问题，
- 具有任何紧张或肌肉骨骼疾病，可以阻止它们平放在按摩床上，
- 患有任何被诊断的精神病，
- 拒绝参加研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验组接受了Andullation疗法
实验组在卵母细胞检索后使用Andullation疗法接受了30分钟
|
卵母细胞检索后30分钟施用Andullation疗法
|
|
无干预：对照组仅应用量表
卵母细胞检索后，对照组未接受和硫疗法。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
卵母细胞检索后的疼痛严重程度
大体时间：卵母细胞检索后的1、1.5、6和24小时
|
使用视觉模拟量表测量实验组和对照组的疼痛严重程度之间的关系。
在10点VAS评分中：0表示没有疼痛，1-3表示轻度疼痛，4-6表示中度疼痛，7-10表示剧烈疼痛
|
卵母细胞检索后的1、1.5、6和24小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
卵母细胞检索后的焦虑水平
大体时间：卵母细胞检索后的1、1.5、6和24小时
|
使用状态焦虑清单来测量卵母细胞检索后实验组和对照组的焦虑水平之间的关系。
从量表获得的最低分数为20，最高分数为80。
截止分数为40，通常用于定义可能的临床焦虑水平。
量表上的分数越高，焦虑程度越高。
|
卵母细胞检索后的1、1.5、6和24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Assoc. Prof. VEHBİ YAVUZ TOKGÖZ、Eskisehir Osmangazi University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月11日
初级完成 (实际的)
2023年12月12日
研究完成 (实际的)
2023年12月12日
研究注册日期
首次提交
2025年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月10日
首次发布 (实际的)
2025年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月16日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
Andullation疗法床的临床试验
-
University of California, San DiegoBrain & Behavior Research Foundation完全的
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie完全的