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Die Wirkung der Andullierungstherapie auf Schmerzen und Angstzustände nach dem Abruf von Oozyten

16. April 2025 aktualisiert von: Tuğba Kartal, Eskisehir Osmangazi University

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkung der und Aufzeichnungstherapie bei der Behandlung von Schmerzen und Angstzuständen zu bewerten, die bei der Nachuntersuchung des Patienten nach dem Abrufen von Oozyten auftreten. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

  • Verringert die Andullierungstherapie nach der Oize -Abruf die Schmerzen, die unmittelbar nach dem Ende der Therapie gemessen werden?
  • Verringert die Andullierungstherapie nach der Oize -Abruf die Angst unmittelbar nach dem Ende der Therapie?

Die Forscher werden experimentelle und Kontrollgruppen vergleichen, um festzustellen, ob eine Andullierungstherapie nach dem Abrufen von Eizellen Schmerzen und Angstzustände verringert.

Die Teilnehmer werden:

  • Nehmen Sie das Inventar der Staatsangst vor dem Abruf von Oozyten.
  • Nehmen Sie eine Therapie und nicht nach dem Abrufen von Oozyten
  • Nehmen Sie die staatliche Angstbestände und die visuelle analoge Skala nach 1 Stunde, 1,5 Stunden, 6 Stunden und 24 Stunden nach dem Abrufen von Oozyten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Während des Oozyten -Abrufverfahrens wurden Midazolam, Propofol und Remifentanil von dem vom Anästhesisten festgelegten Anästhesietechniker intravenös intravenös verabreicht. Während des zweistündigen Zeitraums, in dem die Frauen das Verfahren genau überwacht hatten, wurde 1 g Paracetamol-Fläschchen, die vom Arzt empfohlen wurden, von einer Krankenschwester der reproduktiven Gesundheit intravenös an die Frauen, die angaben, viel Schmerzen zu haben, intravenös verabreicht. Medizinische und technische Details über das Verfahren und den Patienten, einschließlich des während des Abrufs von Oozyten angewendeten Sedierungsprotokolls, der Anzahl der gesammelten Oozyten und der Verabreichung eines Schmerzmittels, der auf der Grundlage der vom Arzt und den medizinischen Aufzeichnungen des Patienten erhaltenen Informationen verabreicht wurde.

In dieser Studie wurde das P05 -Relaxationsprogramm, eines der 10 verschiedenen Gesundheitsprogramme des Bettes und Aufzeichnungstherapiebett, verwendet. Unter Verwendung der Gerätesteuerung wurde die regionale Schwingungsintensität auf 4 eingestellt, um die Konsistenz in allen Regionen zu gewährleisten. Die Infrarotwärme wurde im Nacken- und Wirbelsäulenbereich mit dem H1 -Taste und im Beinbereich mit dem H2 -Taste aktiviert. Mit diesem Programm sollte es die Angst reduzieren, indem sie tiefgreifende Entspannung im Körper liefern und die notwendige Energie für den Körper zur Reparatur bieten.

Um die Dauer der Wirkung der und Aufzeichnungstherapie auf Schmerzen und Angstzustände klar zu zeigen, wurden die Anwendungen mit intermittierenden Skalen ab vor dem Abrufen von Oozyten durchgeführt, als angenommen wurde, dass die Angst als die höchste bis 24 Stunden nach dem Abruf der Oozyten, als wir erwarteten, dass der Schmerz allmählich verschwinden sollte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Eskisehir, Truthahn, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Oozytenabrufverfahren unabhängig von der Ursache der Unfruchtbarkeit,
  • Zumindest gebildet sein,
  • Zwischen 18 und 49 Jahren sein,
  • Akzeptieren für die Teilnahme an der Studie,
  • Schmerzniveau über 0, gemessen anhand der VAS -Skala, nach dem Oozyten -Abrufverfahren angewendet.

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Schmerzprobleme haben,
  • Kommunikationsprobleme haben,
  • Nervöse oder muskuloskelettale Erkrankungen haben, die sie daran hindern würden, flach auf dem Massagebett zu liegen,
  • Diagnostizierte psychiatrische Erkrankungen,
  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die experimentelle Gruppe erhielt eine und Aufzeichnungstherapie
Die experimentelle Gruppe erhielt 30 Minuten lang eine Andullierungstherapie unter Verwendung eines Andullation -Therapiebetts nach dem Abruf von Oozyten
Gerät: Andullierungstherapiebett
und Aufzeichnungstherapie für 30 Minuten nach dem Abruf von Eizellen angewendet
Kein Eingriff: Die Kontrollgruppe hat nur Skalen angewendet
Die Kontrollgruppe erhielt nach dem Abrufen von Oozyten keine und Aufzeichnungstherapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzschwere nach Oozyten -Abruf
Zeitfenster: 1, 1,5, 6 und 24 Stunden nach dem Abruf der Eizelle
Messen Sie die Beziehung zwischen der Schmerzschwere in experimentellen und Kontrollgruppen nach Oozyten -Abruf unter Verwendung einer visuellen Analogskala. In einer 10-Punkte-VAS-Bewertung: 0 zeigt keine Schmerzen an, 1-3 zeigt auf leichte Schmerzen an, 4-6 zeigt mäßige Schmerzen an und 7-10 zeigt starke Schmerzen an
1, 1,5, 6 und 24 Stunden nach dem Abruf der Eizelle

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstniveau nach Eizellenabnahme
Zeitfenster: 1, 1,5, 6 und 24 Stunden nach dem Abruf der Eizelle
Messen Sie die Beziehung zwischen Angstniveau in experimentellen und Kontrollgruppen nach dem Abrufen von Oozyten unter Verwendung des staatlichen Angstinventars. Die niedrigste Punktzahl, die aus der Skala erhalten werden soll, beträgt 20 und die höchste Punktzahl beträgt 80. Ein Grenzwert von 40 wird üblicherweise verwendet, um mögliche klinische Angstzustände zu definieren. Je höher die Punktzahl auf der Skala ist, desto höher ist der Grad der Angst.
1, 1,5, 6 und 24 Stunden nach dem Abruf der Eizelle

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Mitarbeiter

Eskisehir Osmangazi University Training and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Assoc. Prof. VEHBİ YAVUZ TOKGÖZ, Eskisehir Osmangazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-80558721-050.99-154981
  • E-61749811-000-2226029 (Andere Kennung: Turkish Ministry of Health, Turkish Medicines and Medical Devices Agency)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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