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搜索临床试验以：Spiriva® 18 微克 QD 吸入器

总计33个结果

Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

完全的

噻托溴铵 18 μg 吸入粉剂、硬胶囊与 Spiriva®Handihaler® 18 μg 吸入粉剂、硬胶囊在慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者中的生物等效性研究 (ARBORUS)

慢性阻塞性肺病

美国, 印度
Imperial College London
Boehringer Ingelheim

完全的

噻托溴铵对 COPD 患者的气道影响

慢性阻塞性肺病 | 肺部疾病，阻塞性

英国
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

完全的

比较噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者中的药代动力学

慢性阻塞性肺病

德国
Boehringer Ingelheim

完全的

慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者通过 HandiHaler® 2 和 Spiriva® HandiHaler® 从硬质聚乙烯胶囊中作为溴化盐给药的噻托溴铵吸入粉末的药代动力学和安全性比较

肺部疾病，慢性阻塞性
Sunovion Respiratory Development Inc.

完全的

COPD 患者雾化 SUN-101 治疗的长期安全性试验 (GOLDEN-5)

慢性阻塞性肺疾病 (COPD)

美国, 捷克语, 匈牙利, 俄罗斯联邦
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

完全的

Refefenacin 在 COPD 中的峰值吸气流速 (PIFR) 研究

慢性阻塞性肺疾病，慢性阻塞性肺病 | 低峰值吸气流速 (PIFR)

美国
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

倍氯米松+福莫特罗+格隆溴铵固定联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效

慢性阻塞性肺疾病

意大利, 德国, 匈牙利
Orion Corporation, Orion Pharma

完全的

安慰剂 Easyhaler 和安慰剂 HandiHaler 的吸气流量参数 (TIOPIF)

健康志愿者 | 慢性阻塞性肺病

爱沙尼亚
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

CHF 5259 pMDI 在慢性阻塞性肺病患者中的 6 周剂量范围研究 (GLIMMER)

慢性阻塞性肺疾病 | 慢性阻塞性肺病

美国
Boehringer Ingelheim

完全的

一项评估噻托溴铵 (Spiriva®) 影响的双盲、随机研究

健康

德国
Pearl Therapeutics, Inc.

完全的

评估 PT001、PT003 和 PT005 在中度至极重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者慢性给药后（7 天）的疗效、安全性和药代动力学的研究

慢性阻塞性肺疾病

澳大利亚, 美国, 新西兰
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

完全的

噻托溴铵/沙美特罗/氟替卡松固定剂量组合治疗通过 Discair vs 噻托溴铵通过 Handihaler + 沙美特罗/氟替卡松通过 Diskus 自由组合治疗

慢性阻塞性肺病

火鸡
Pearl Therapeutics, Inc.

完全的

PT003、PT005 和 PT001 在中度至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 受试者中的疗效和安全性；（顶峰 1）

慢性阻塞性肺疾病

美国, 澳大利亚, 新西兰
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

完全的

噻托溴铵/福莫特罗通过 Discair® 对比噻托溴铵单一疗法或噻托溴铵 + 福莫特罗自由组合治疗

慢性阻塞性肺病

火鸡
Boehringer Ingelheim

终止

噻托溴铵/沙美特罗吸入粉（Spiriva Handihaler 和沙美特罗 PE 胶囊）治疗慢性阻塞性肺病

肺部疾病，慢性阻塞性

美国, 奥地利, 比利时, 加拿大, 丹麦, 爱沙尼亚, 芬兰, 法国, 德国, 希腊, 匈牙利, 意大利, 大韩民国, 拉脱维亚, 立陶宛, 荷兰, 斯洛伐克, 瑞典
CollaGenex Pharmaceuticals

完全的

比较两种红斑痤疮治疗方案的安全性和有效性研究

红斑痤疮

美国
H. Lundbeck A/S

完全的

单剂量纳美芬对腹侧纹状体中血氧水平依赖性 (BOLD) fMRI 信号的影响，以奖励在货币激励延迟任务 (MIDT) 中的反应，在酒精挑战后寻求酒精依赖的非治疗受试者

酒精依赖

英国
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

撤销

慢性阻塞性肺疾病患者中 3 剂噻托溴铵氢氟烷烃 (HFA) 呼吸驱动吸入器 (BAI) 的研究

慢性阻塞性肺疾病 | 慢性阻塞性肺病
AstraZeneca

完全的

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir 美国 III 期研究

慢性阻塞性肺疾病

美国, 德国, 波兰, 以色列, 保加利亚, 捷克语, 匈牙利, 西班牙, 乌克兰, 英国
Merck Sharp & Dohme LLC

终止

免疫功能低下儿童口服泊沙康唑的安全性、耐受性和药代动力学研究 (P03579)

真菌感染
Phargentis SA

完全的

噻托溴铵吸入粉剂的生物等效性研究

慢性阻塞性肺病

美国, 印度, 瑞士
Boehringer Ingelheim

终止

将 COPD 患者从干粉吸入器转换为使用相同吸入药物的软雾吸入器后的健康相关生活质量评估 (NIS PIRATE)

肺部疾病，慢性阻塞性

瑞士
Pearl Therapeutics, Inc.

完全的

PT001 MDI 与 Spiriva® 在中度至重度 COPD 患者中的对比

慢性阻塞性肺疾病

美国
Sunovion Respiratory Development Inc.

完全的

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

慢性阻塞性肺疾病

美国, 英国
Orion Corporation, Orion Pharma

完全的

Comparison of Tiotropium Absorption From Tiotropium Easyhaler and Spiriva HandiHaler (TEMPO)

健康志愿者

芬兰
Pearl Therapeutics, Inc.

完全的

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

慢性阻塞性肺疾病 (COPD)

美国, 澳大利亚, 新西兰
Boehringer Ingelheim

完全的

慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者通过 Respimat 装置给予噻托溴铵的药效学和药代动力学剂量范围研究

肺部疾病，慢性阻塞性
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

完全的

检查肥胖、炎症和哮喘药物反应之间的联系

肥胖 | 哮喘

美国
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

完全的

哮喘临床研究网络 (ACRN) 试验 - 噻托溴铵作为低剂量吸入皮质类固醇 (TALC) 控制不佳的患者增加吸入皮质类固醇的替代品 (TALC)

哮喘

美国
Laval University
Novartis

完全的

Ultibro® 与 Spiriva® 单独比较可减轻中度至重度 COPD 患者的劳力性呼吸困难 (RED)

慢性阻塞性肺病

加拿大
Boston Scientific Corporation

完全的

COMFORT：一项多中心、开放标签、随机、交叉研究 (COMFORT)

静脉曲张

美国
Kaohsiung Veterans General Hospital.

完全的

H2受体拮抗剂预防噻吩并吡啶类消化性溃疡的疗效

消化性溃疡

台湾
H. Lundbeck A/S

完全的

纳美芬在肾功能不全受试者和健康受试者中的药代动力学特性

肾功能不全

德国

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