Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multicentrická studie MYOBLOC pro léčbu sialorey u pacientů s Parkinsonovou chorobou

31. března 2026 aktualizováno: Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of US WorldMeds, LLC

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, sekvenční eskalace dávky, bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné studie účinnosti MYOBLOC pro léčbu sialorey u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Stanovit bezpečnost, snášenlivost a předběžnou účinnost intraglandulárních injekcí MYOBLOC pro léčbu sialorey u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Jedná se o multicentrickou, ambulantní, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii s jednou léčbou, se sekvenčním zvyšováním dávky, navrženou tak, aby vyhodnotila bezpečnost, snášenlivost a předběžnou účinnost jednotlivých dávek přípravku MYOBLOC oproti placebu pro léčbu sialorey u pacientů s Parkinsonovou chorobou. , trvající přibližně 20 týdnů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
54

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85259
        • Dr Virgilio Evidente
    • California
      • Northridge, California, Spojené státy, 91325
        • Dr. Ronald Ziman
      • Oxnard, California, Spojené státy, 93030
        • Dr. James Sutton
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80262
        • Dr. Olga Klepitskaya
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Spojené státy, 20007
        • Dr. Fernando Pagan
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
        • Dr Hubert Fernandez
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30329
        • Dr. Alan Freeman
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Dr. Katie Kompoliti
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
        • Dr. Robert Rodnitzky
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
        • Dr. Stephen Reich
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Dr. Brad Racette
    • New York
      • Albany, New York, Spojené státy, 12205
        • Dr. Eric Molho
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Spojené státy, 02886
        • Dr. Joseph Friedman
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29401
        • Dr. Vanessa Hinson
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Spojené státy, 37923
        • Dr. Sam Kabbani
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75231
        • Dr. Madhavi Thomas
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84132
        • Dr. Gordon Smith
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Spojené státy, 98405
        • Dr. Patrick Hogan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 81 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s Parkinsonovou chorobou se sialoreou po dobu nejméně 3 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s neidiopatickým PD parkinsonismem
  • Pacienti dříve vystavení botulotoxinům
  • Pacienti s aspirační pneumonií, středně těžkým/těžkým dušením a/nebo středně těžkou/závažnou dysfagií
  • Pacienti s předchozí operací slinných žláz

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Léčba 1
1 500 jednotek (0,3 ml) MYOBLOC (0,3 ml) s 500 jednotkami (0,1 ml) injikovanými do každé příušní žlázy a 250 jednotek (0,05 ml) injikovaných do každé podčelistní žlázy a bude srovnáváno se sdruženým placebem
Biologický: Botulotoxin typu B (myobloc)
Experimentální: Léčba 2
2 500 jednotek (0,5 ml) MYOBLOC, 1 000 jednotek (0,2 ml) vstříknutých do každé příušní žlázy a 250 jednotek (0,05 ml) vstříknutých do každé podčelistní žlázy, bude porovnáno se sdruženým placebem
Biologický: Botulotoxin typu B (myobloc)
Experimentální: Léčba 3
3 500 jednotek (0,7 ml) MYOBLOC s 1 500 jednotkami (0,3 ml) vstříknutými do každé příušní žlázy a 250 jednotek (0,05 ml) vstříknutými do každé podčelistní žlázy bude porovnáno se sdruženým placebem
Biologický: Botulotoxin typu B (myobloc)
Komparátor placeba: Léčba 4
placebo odpovídající objemu injikované do každé příušní žlázy a každé podčelistní žlázy
Biologický: Shodné placebo s Myobloc

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna frekvence a stupnice slintání (DFSS) ve 4. týdnu po injekci
Časové okno: výchozí hodnota versus 4 týdny po injekci
9 bodová stupnice, 0 = žádné slintání, 9 = silné slintání
výchozí hodnota versus 4 týdny po injekci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna frekvence a stupnice slintání (DFSS) ve 12. týdnu po injekci
Časové okno: výchozí hodnota vs. 12 týdnů po injekci
9 bodová stupnice (0 = žádné slintání, 9 = silné slintání)
výchozí hodnota vs. 12 týdnů po injekci
Změna v nestimulovaném průtoku slin ve 4. týdnu po injekci
Časové okno: výchozí hodnota vs. 4 týdny po injekci
sliny se shromažďují během 5 minut a zvažují se, aby se získala "rychlost" gramů za minutu
výchozí hodnota vs. 4 týdny po injekci
Změna v nestimulovaném průtoku slin ve 12. týdnu po injekci
Časové okno: výchozí hodnota vs. 12 týdnů po injekci
sliny odebrané během 5 minut a zvážené, aby se dosáhlo „rychlosti“ gramů za minutu
výchozí hodnota vs. 12 týdnů po injekci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of US WorldMeds, LLC

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Jonathan Rubin, MD,MBA, Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2008

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. srpna 2007

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SN-SIAL-201

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Botulotoxin typu B (myobloc)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení