Srovnání dvojitého líbání culotte stentingu s dvojitým líbáním crush stenting pro skutečné bifurkační léze
Srovnání dvojitého stentování Culotte s dvojitým polibkem a rozdrceným stentováním při léčbě skutečných bifurkačních lézí: multicentrická, neinferiorní, randomizovaná, kontrolovaná studie (studie DK Culotte-I)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jak správně léčit koronární bifurkační lézi (BL) je v oblasti perkutánní koronární intervence (PCI) stále kontroverzní. Současné doporučené postupy doporučují jako preferovanou léčbu jednodušší strategie, jednoduché zkřížené stentování nebo provizorní stentování. Akutní okluze nebo ztráta důležitých větví, která ovlivňuje okamžité i dlouhodobé výsledky, však může být výsledkem takových jednodušších strategií, jako je léčba závažné skutečné bifurkační léze (TBL). Z důvodu bezpečnosti procedury je proto dvojité stentování klinicky nezbytné, zejména při léčbě velkých bifurkačních lézí.
V současné době bylo klinicky zavedeno velké množství technik dvojitého stentování: crush stenting (klasické crush, mini-crush, step-crush, DK-crush), culotte stenting (klasické nebo modifikované culotte stenting), T-stenting ( klasický nebo modifikovaný T) a V-stenting (krok V-stenting, simultánní kissing stenting). Nejoblíbenějšími technikami jsou stentování na bázi crush a culotte.
DK-crush byl prokázán jako bezpečný a účinný postup, který může účinně zvýšit úspěšnost konečného nafouknutí balónku z líbání (FKBI) a snížit dlouhodobé závažné nežádoucí srdeční příhody (MACE). Nicméně v klinickém reálném světě, zvláště když byl úhel bifurkace relativně malý nebo paralelní, má DK-crush stále několik omezení: (1) ačkoli počáteční nafouknutí balónku z líbání (IKBI) může odtlačit vzpěry pokrývající ústí boční větve a přetvořit geometrický tvar otvoru, nadbytečné vzpěry budou rozdrceny stranou na stěnu mateřské cévy a ústí boční větve, čímž se vyvolá turbulentní proudění v důsledku místního nehladkého lumenu cévy; (2) jakmile se stent hlavní cévy uvolní, otvor postranní větve bude opět zmáčknut a rozdrcen, což povede k deformaci stentu, malappozici nebo neúplnému pokrytí v blízkosti bifurkační arény a kariny; (3) v důsledku deformace nebo rozdrcení stentu s postranní větví v jeho ústí může být opětovné zapojení postranní větve extrémně obtížné s následnými obtížemi při průchodu balónkem, což vede k nízké kvalitě nebo selhání FKBI nebo někdy k destrukci stentu při běhu drátu ven ze stentu.
Bylo prokázáno, že stentování založené na Culotte je lepší než stentování založené na rozdrcení ve snížení restenózy postranních větví, ačkoli celkový MACE je v severských studiích podobný [PMID: 20031690]. Je to však základní požadavek podobné velikosti obou větví při použití konvenčního stentování culotte. Jak jsme poprvé popsali, modifikovaný culotte stenting [PMID: 22088451], který začíná zavedením postranní větve (menší větev) a předzavedením balónku do hlavní větve pro prevenci akutní ztráty větve, nemá žádné přísné požadavek na podobnou velikost obou větví a byl prokázán jako bezpečný a účinný postup pro léčbu TBL. Pokud je však rozdíl v průměru mezi dvěma větvemi příliš velký (>0,75 mm) se často objeví kruhový podexpanzní pás (CUEB) stentu hlavní větve v mateřské cévě poblíž bifurkační arény, protože dříve implantovaný stent s boční větví omezí expanzi následně implantovaného stentu hlavní větve svým boční otvor a část vyčnívající do mateřské cévy, což vede k místní malappozici stentu a riziku trombózy ve stentu. Pro překonání CUEB jsme dále zlepšili stentování na bázi culotte, abychom vyvinuli nový culotte stenting, DK-mini-culotte stenting, následujícími úpravami: (1) pre-zavedení balónku do hlavní větve pro prevenci akutních ztráta cévy, (2) nejprve stentování menší postranní větve s kratším výstupkem (miniprotruze) stentu do mateřské cévy, (3) provedení IKBI před stentováním hlavní větve pro úplné rozšíření postranního otvoru a vysunutí část stentu boční větve, (4) nakonec hlavní větev stentu po IKBI, následovaná FKBI.
Naše série studií, včetně mimického stentování v umělých cévách in vitro, hemodynamiky a průzkumu průtokového pole in vitro nebo in vivo a pilotního klinického pozorování, prokázaly, že DK-mini-culotte stenting je nezbytný pro dosažení vysoce kvalitních hemodynamických a morfologické výsledky a je lepší než techniky založené na drcení pro léčbu TBL.
Zejména naše počáteční klinické zkušenosti ukázaly, že stentování DK-miniculotte má několik výhod: (1) účinně eliminuje CUEB a předchází malappozici stentu pomocí IKBI; (2) technicky jednodušší provedení, zejména pro kabeláž/převod a pro průchod balónkem během IKBI a FKBI; (3) technicky bezpečnější provedení postupu, zejména pro prevenci akutní okluze nebo ztráty cévy; (4) účinná prevence deformace a kolapsu, ke kterému občas docházelo při použití stentu založeného na drcení; (5) většinou se blíží obecné technice pro léčbu BL bez ohledu na velikostní rozdíl větví a úhel rozvětvení; (6) potenciálně dlouhodobé přínosy díky úplnému a rovnoměrnému pokrytí stentem v léčených segmentech, zejména v bifurkační aréně a karině. Neexistuje však žádná přísně srovnávaná studie, která by potvrdila, zda lze výše uvedené technické přednosti převést do klinických přínosů, jako je použití DK-mini-culotte stentingu k léčbě BL.
Předpokládali jsme tedy, že DK-mini-culotte stenting je nejen technicky proveditelný, ale také může být lepší nebo alespoň ne horší než DK-crush stenting z hlediska snížení restenózy ve stentu a MACE. Tímto nyní provádíme prospektivní, multicentrickou, non-inferiorní, randomizovanou a kontrolovanou studii typu head-to-head, abychom porovnali DK-culotte stenting versus DK-crush stenting v léčbě TBL.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100029
- Beijing Anzhen Hospital
-
Beijing, Beijing, Čína, 100024
- Peking University First Hospital
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Čína, 350001
- Department of Cardiology, Union Hospital, Fujian Medical University
-
Quanzhou, Fujian, Čína, 362002
- Quanzhou First Hospital
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210006
- Nanjing First Hospital
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
- Southeast University Zhongda Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
- Zhongshan Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200030
- Shanghai Chest Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200127
- Renji Hospital Shanghai Jiaotong University
-
Shanghai, Shanghai, Čína
- East Hospital of Tongji University
-
Shanghai, Shanghai, Čína
- Xinhua Hospital Affiliated of Shanghai Jiao Tong University
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310016
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti ve věku ≥18 a ≤80 let.
- Pacienti se stabilní nebo nestabilní anginou pectoris nebo NSTEMI.
- De novo pravé bifurkační léze (Medina 0,1,1/1,1,1/1,0,1); Průměr MV ≥2,5 mm a průměr SB ≥2,25.
- Léze vhodné pro PCI (skóre SYNTAX
- Pacienti ochotni podstoupit všechna protokolem požadovaná hodnocení.
- Pacienti plně chápou požadavky na zkoušku a léčebné postupy a poskytnou písemný informovaný souhlas před provedením jakýchkoli testů nebo postupů specifických pro studii.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se STEMI (do 24 hodin od vzniku bolesti na hrudi do přijetí).
- Léze nejsou vhodné pro PCI (skóre SYNTAX ≥32, pokud se léze nacházejí v bifurkaci LM, nebo jakékoli kontraindikace související s PCI, včetně stavu pacienta a/nebo charakteristik léze).
- Chronická totální okluzní léze spojená s bifurkací
- Léze se závažnou kalcifikací, která vyžaduje rotační aterektomii.
- Pacienti netolerující dlouhodobou duální protidestičkovou léčbu.
- Pacienti se zjevnými poruchami krvetvorby (např. počet krevních destiček < 100×10^9/l nebo >700×10^9/l, počet leukocytů
- Pacienti s aktivním krvácením a zjevně hemoragickou tendencí (např. aktivní vřed, nedávná ischemická cévní mozková příhoda, předchozí hemoragická mrtvice, intrakraniální maligní nádory, nedávné kraniocerebrální trauma nebo jakékoli jiné aktivní krvácení nebo hemoragická tendence s obtížnou hemostázou
- Pacienti se závažnou renální insuficiencí (třída ScrIII).
- Pacienti s jakýmkoli jiným závažným zdravotním onemocněním, jejichž očekávaná délka života je kratší než 12 měsíců.
- Žena s těhotenstvím nebo plánováním těhotenství
- Pacienti se známou alergií na studovaný stentový systém (sirolimus, everolimus, zotarolimus) nebo na protokolem vyžadované souběžné léky
- Pacienti s plánovaným nebo plánovaným postupem, který může způsobit nedodržení tohoto protokolu nebo zkreslit interpretaci dat.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Stenty DK-culotte & Resolute
Technika dvojitého kissing culotte pro skutečnou bifurkační lézi se stenty Resolute
|
stenty Resolute uvolňující zotarolimus vyrobené společností Medtronic Vascular, Inc (http://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/DeviceApprovalsandClearances/Recently-ApprovedDevices/ucm294951.htm).
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Stenty DK-crush & Resolute
Technika double kissing crush pro skutečnou bifurkační lézi se stenty Resolute
|
stenty Resolute uvolňující zotarolimus vyrobené společností Medtronic Vascular, Inc (http://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/DeviceApprovalsandClearances/Recently-ApprovedDevices/ucm294951.htm).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra selhání cílové léze
Časové okno: 12 měsíců
|
Četnost selhání cílové léze, včetně srdeční smrti, infarktu myokardu cílové cévy (MI) a revaskularizace cílové léze (TLR) 12 měsíců po výkonu.
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra selhání cílové léze za 30 dní, 6 měsíců a 24 měsíců po výkonu.
Časové okno: Až 2 roky
|
Míra selhání cílové léze, včetně srdeční smrti, IM cílového cévy a revaskularizace cílové léze (TLR) po 30 dnech, 6 měsících a 24 měsících po výkonu.
|
Až 2 roky
|
|
Četnost závažných nežádoucích srdečních příhod (MACE) za 30 dní, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po zákroku.
Časové okno: Bezprostředně až 24 měsíců po zákroku
|
Závažné nežádoucí srdeční příhody, včetně všech způsobených úmrtí, všech infarktů myokardu nebo jakékoli revaskularizace cév 30 dnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 po výkonu.
|
Bezprostředně až 24 měsíců po zákroku
|
|
Počet účastníků s trombózou ve stentu
Časové okno: Až 2 roky
|
Až 2 roky
|
|
|
Funkční třída NYHA
Časové okno: Bezprostředně až 24 měsíců po zákroku
|
Bezprostředně až 24 měsíců po zákroku
|
|
|
Klasifikace anginy CCS
Časové okno: Až 2 roky
|
Až 2 roky
|
|
|
Pozdní ztráta lumenu, restenóza ve stentu a segmentu
Časové okno: 12 měsíců
|
Pozdní ztráta lumen, restenóza ve stentu a segmentu, která byla definována jako primární ukazatel angiografického výsledku, v hlavní cévě (MV) a vedlejší větvi (SB) identifikovaná angiografií ve 12. měsíci po PCI
|
12 měsíců
|
|
Elevace myokardiálních markerů (CK-MB, cTnT nebo cTnI) souvisejících s výchozí hodnotou výkonu a 6, 12 nebo 12 hodin po výkonu
Časové okno: Výchozí stav a 6, 12 nebo 12 hodin po zákroku
|
Elevace myokardiálních markerů (CK-MB, cTnT nebo cTnI) souvisejících s výchozí hodnotou výkonu a 6, 12 nebo 12 hodin po výkonu
|
Výchozí stav a 6, 12 nebo 12 hodin po zákroku
|
|
Braunwaldova klasifikace
Časové okno: Až 2 roky
|
Až 2 roky
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, kteří zažili mrtvici
Časové okno: do 2 let
|
do 2 let
|
|
|
Kontrastní objem použitý procedurálně
Časové okno: 1 den (bezprostředně po zákroku)
|
1 den (bezprostředně po zákroku)
|
|
|
Procedurální doba
Časové okno: 1 den (bezprostředně po zákroku)
|
1 den (bezprostředně po zákroku)
|
|
|
Procedurální doba expozice rentgenovému záření
Časové okno: 1 den (bezprostředně po zákroku)
|
1 den (bezprostředně po zákroku)
|
|
|
Procedurální dávkování rentgenového záření
Časové okno: 1 den (bezprostředně po zákroku)
|
1 den (bezprostředně po zákroku)
|
|
|
Všestranný, angiografický a skiaskopický přípravek pro oblast dávkování (DAP)
Časové okno: 1 den (bezprostředně po zákroku)
|
1 den (bezprostředně po zákroku)
|
|
|
Spotřeba zařízení pro proceduru
Časové okno: 1 den (bezprostředně po zákroku)
|
Spotřeba zařízení je definována jako počet a typ katétru, vodícího drátu, balónku a stentu použitých procedurálně.
|
1 den (bezprostředně po zákroku)
|
|
Velikost použitého vodícího katetru
Časové okno: 1 den (bezprostředně po zákroku)
|
1 den (bezprostředně po zákroku)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lianglong Chen, PhD, MD, Union Hospital, Fujian Medical University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- the DK CULOTTE-I study
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ischemická choroba srdeční
-
NCT05255172Zápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída III
-
NCT04705337UkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída III
-
NCT00238446DokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
NCT03727646DokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV
-
NCT07343674NáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)
Klinické studie na Resolutní stenty
-
NCT06742125NáborInfarkt myokardu s elevací ST (STEMI)
-
NCT07397845NáborIschemická choroba srdeční | Balónek uvolňující léčivo | Stent uvolňující léčivo
-
NCT07229248NáborSTEMI (ST Elevation MI)
-
NCT07442500Zatím nenabírámeIschemická choroba srdeční | Perkutánní koronární intervence (PCI)
-
NCT05493904Aktivní, ne náborIschemická choroba srdeční | Angina pectoris
-
NCT05937230Aktivní, ne náborIschemická choroba srdeční | Angioplastika, balónek
-
NCT06959524Náborde Novo léze v nativních koronárních tepnách | Onemocnění koronárních tepen (CAD)
-
NCT06271590NáborBalónek MagicTouch™ potažený sirolimem pro léčbu lézí koronárních tepen v malých cévách (MAGICAL SV)Kardiovaskulární choroby | Ischemická choroba srdeční | Nativní stenóza koronární arterie
-
NCT00905008Neznámý