Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení stereotaktické radioterapie CyberKnife u rakoviny prostaty

25. března 2026 aktualizováno: Asif Harsolia, MD, MemorialCare Health System

Prospektivní hodnocení CyberKnife Stereotaktické tělesné radioterapie pro lokalizovaný karcinom prostaty: Risk Stratified Monotherapy versus Boost

Účelem této studie je zjistit vedlejší účinky a účinnost stereotaktického ablativního záření těla CyberKnife (SABR) u pacientů s rakovinou prostaty. Systém CyberKnife je nový typ radiačního přístroje, který využívá speciální systém k přesnému zaostření velkých dávek rentgenového záření na nádor. Zařízení je navrženo tak, aby koncentrovalo velké dávky záření na nádor, takže poškození blízké normální tkáně zářením bude minimální. Účelem tohoto hodnocení je zjistit, zda tato léčba pomůže pacientům s vaším stavem, a zhodnotit vliv této léčby na kvalitu vašeho života v průběhu času.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Díky pokrokům v možnosti odhalit rané stádium rakoviny prostaty lépe než dříve, je schopno vyléčit více mužů s diagnózou tohoto onemocnění. Metody léčby rakoviny prostaty zahrnují laparoskopickou operaci, otevřenou operaci k odstranění prostaty, radiační terapii nebo brachyterapii (umístění vysokoenergetického rentgenového záření ke zničení rakovinných buněk). Ačkoli tyto možnosti léčby mají potenciál vyléčit pacienty, mají tyto léčby své nevýhody. Doba hojení po odstranění prostaty může být značná a lokální léčba standardním ozařováním a brachyterapií má potenciálně negativní dlouhodobé účinky. Systém CyberKnife je nový typ radiačního přístroje, který využívá speciální systém k přesnému zaostření velkých dávek rentgenového záření na nádor. Zařízení je navrženo tak, aby koncentrovalo velké dávky záření pomocí robotického navádění obrazu konkrétně na nádor, takže poškození blízké normální tkáně zářením by bylo minimální. Vysoké dávky záření přímo do nádoru by zajistily kratší sérii ošetření a rychlejší dobu zotavení. Účelem této studie je určit účinky radiochirurgie CyberKnife u pacientů s rakovinou prostaty. Účelem tohoto hodnocení je zjistit, zda tato léčba pomůže pacientům s nízkým až středním rizikem rakoviny prostaty, a zhodnotit vliv této léčby na kvalitu života pacienta v čase.

Před vstupem do této studie bude u pacientů již provedena kontrola specifického prostatického antigenu (PSA) a biopsie prostaty během posledních 12 měsíců. Výsledky biopsie ukázaly, že pacient má rakovinu prostaty. Kromě toho pacienti podstoupí digitální rektální vyšetření (DRE), aby se zjistilo, zda lze rakovinu pociťovat. Na základě výsledků těchto testů a vyšetření bylo stanoveno, že pacientova rakovina prostaty je v raném stadiu a pravděpodobně se nerozšířila mimo prostatu ani nikde jinde v jeho těle. Pokud pacient souhlasí s účastí v této studii, bude požádán, aby si přečetl a podepsal tento formulář souhlasu před provedením jakéhokoli postupu, který je vyžadován pro účast. Před léčbou CyberKnife budou pacienti požádáni o vyplnění několika krátkých dotazníků. Tyto dotazníky budou klást otázky s výběrem odpovědí na pacientovo střevo, močový měchýř a sexuální funkce. Rovněž se pacienta zeptají na některé obecné otázky týkající se jeho nálady, aktivity a úrovně energie a celkového zdraví. Pacient také podstoupí fyzikální vyšetření a proceduru umístění 3 až 5 malých zlatých semínek do prostaty. Tento postup se běžně provádí u pacientů, kteří dostávají standardní zevní záření (typ radiační léčby) pro rakovinu prostaty a nejedná se o experimentální postup. Tyto zlaté značky budou použity k určení polohy prostaty během léčby CyberKnife. Do konečníku se umístí ultrazvuková sonda a do prostaty se zavedou jehly obsahující semena zlata a semena se uloží. Pacient si bude muset vyčistit konečník a vzít antibiotika v den umístění semen. Během 5-10 dnů po umístění zlatých semínek bude pacient požádán, aby se vrátil do nemocnice, aby podstoupil plánovací CT sken (postup, který pořizuje 3D snímky) pánve. Jedná se o běžné CT vyšetření a je standardním postupem pro pacienty, kteří jsou ozařováni zevním paprskem. Obrázky získané během skenování budou použity k plánování ošetření CyberKnife. Pacientovi bude také provedeno MRI vyšetření pánve, pokud to není z lékařského hlediska kontraindikováno (například pokud má kardiostimulátor), které bude použito pro účely plánování léčby. Pacient může být požádán, aby podstoupil tato vyšetření se zavedeným uretrálním katétrem. Léčba CyberKnife bude obvykle zahájena po CT vyšetření pánve. Průběh ozařování pacienta se bude skládat z pěti samostatných ošetření CyberKnife obvykle podávaných během 5 dnů v týdnu (maximálně 14 dnů), přičemž mezi jakýmikoli dvěma frakcemi není méně než 12 hodin. Každé ošetření bude trvat přibližně 1,5-2,5 hodiny. V závislosti na úrovni rizika vaší rakoviny prostaty vás lékař může také požádat, abyste před pacienty s CyberKnife absolvovali pětitýdenní kúru externí radiační terapie a někteří pacienti budou požádáni o hormonální terapii. Pacient bude ležet na léčebném stole a normálně dýchat, zatímco budete dostávat radiační léčbu. Poslední den léčby bude člen výzkumného týmu klást pacientovi otázky ohledně možných vedlejších účinků. Po léčbě CyberKnife bude pacient potřebovat následné návštěvy, aby se zjistilo, jak účinná byla léčba a zda má nějaké vedlejší účinky související s léčbou. 1-2 týdny po ukončení léčby vám zavolá člen výzkumného týmu a prodiskutuje, jak se vám daří. 1 měsíc po dokončení léčby CyberKnife bude pacient požádán, aby se vrátil do nemocnice na kontrolní vyšetření, aby se zkontrolovaly případné vedlejší účinky. Pacient bude také požádán o vyplnění stejných dotazníků, které jste vyplnili před léčbou CyberKnife. Tyto dotazníky se budou ptát na skryté střevo, močový měchýř a sexuální funkce, stejně jako náladu, aktivitu a hladinu energie a celkové zdraví. 3 a 6 měsíců po dokončení léčby CyberKnife bude pacient požádán, aby se vrátil k vašemu lékaři na vyšetření a krevní test, aby se změřila hladina vašeho PSA. Toto je standardní postup pro následné návštěvy a bude se provádět každých 6 měsíců po dobu 5 let. Při některých z těchto návštěv budete také požádáni o vyplnění dotazníků týkajících se vašeho střeva, močového měchýře a sexuální funkce a vaší kvality života. Pokud existuje podezření, že váš nádor roste, nebo pokud existují obavy z progrese onemocnění při vyšetřeních PSA pacienta, může být provedena biopsie nádoru jehlou prostaty.

Primární cíl: Primárním bezpečnostním cílem této studie je odhadnout v nízkorizikových i vysoce rizikových kohortách míry akutního a pozdního stupně 3-5 gastrointestinální a genitourinární toxicity pozorované po CyberKnife SABR pro rakovinu prostaty. Primárním cílem účinnosti je dokumentovat míru biochemického přežití bez onemocnění (bDFS) pomocí definic Phoenix a American Society of Therapeutic Radiation and Oncology po 5 letech.

Sekundární cíl: Změřit ve studované populaci následující: Míry lokálního selhání, vzdáleného selhání, přežití bez onemocnění, přežití specifické pro onemocnění a celkové přežití; kvalita života (QOL) v generických a orgánově specifických doménách;

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • California
      • Fountain Valley, California, Spojené státy, 92708
        • Nábor
        • Orange Coast Memorial Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Asif Harsolia, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Laguna Hills, California, Spojené státy, 92653
      • Long Beach, California, Spojené státy, 90806
        • Nábor
        • Long Beach Memorial Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Asif Harsolia, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Histologicky prokázaný adenokarcinom prostaty
  2. Biopsie do 12 měsíců od data registrace
  3. Klinické stadium I-IV, MX-M0 (AJCC 6. vydání) Stádium M určené fyzikálním vyšetřením, CT, MRI nebo skenováním kostí. Kostní sken není u pacientů rizikové skupiny v monoterapii vyžadován, pokud klinické nálezy nenaznačují možné kostní metastázy. Skenování kostí a kontrastní CT břicha by se mělo provádět u pacientů ze skupiny Boost Risk Group.
  4. Objem prostaty: ≤ 100 cm3 (doporučeno není vyžadováno) Stanoveno pomocí: objem = π/6 x délka x výška x šířka Měření z CT nebo ultrazvuku ≤ 90 dní před registrací.
  5. Stav výkonu ECOG 0-1
  6. Žádná předchozí prostatektomie nebo kryoterapie prostaty
  7. Žádná předchozí radioterapie prostaty nebo dolní pánve
  8. Žádný implantovaný hardware nebo jiný materiál, který by podle názoru zkoušejícího bránil vhodnému plánování léčby nebo poskytování léčby.
  9. Vyplňování pacientských dotazníků
  10. Souhlas podepsán

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Stereotaktická radioterapie těla s boostem
Všichni účastníci dostávají stejnou léčbu: standardní radioterapii externím svazkem (EBRT) plus SBRT boost.
Intervencí v této studii je dávka SBRT, což je krátký cyklus pěti vysoce dávkovaných stereotaktických radioterapií těla (5,5 Gy × 5 frakcí, celkem 27,5 Gy), které jsou s obrazovou přesností aplikovány na prostatu.
Tato dávka SBRT je podávána navíc ke standardní radioterapii vnějším svazkem (EBRT), která dodává 50,4 Gy do pánve, prostaty a proximálních semenných váčků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra gastrointestinálních (GI) a genitourinárních (GU) toxicit stupně 3–5
Časové okno: 5 let
Tento výsledek měří, kolik účastníků zažije závažné (stupeň 3-5) vedlejší účinky postihující gastrointestinální nebo genitourinární systémy po obdržení SBRT boostu. Toxicita je hodnocena pomocí NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra lokálního selhání
Časové okno: 10 let
Studie sleduje, zda se rakovina vrátí v prostatě nebo se rozšíří jinam, jak dlouho pacienti zůstávají bez rakoviny a jak dlouho žijí s rakovinou prostaty nebo bez ní. Měří také celkové přežití z jakékoli příčiny a sleduje změny v močové a sexuální funkci pomocí krátkých dotazníků v průběhu času. Tyto výsledky jsou sledovány během pravidelných kontrolních návštěv po dobu až 5 let, přičemž někteří pacienti jsou sledováni až 10 let, pokud se výzkumníci rozhodnou pokračovat v dlouhodobém sledování.
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Asif Harsolia, MD, MemorialCare

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2012

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. prosince 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. prosince 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 065-12

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Boost stereotaktické radioterapie těla (SBRT)

Prohledejte podobné pokusy