Otevřená studie titrace dávky sevelamer karbonátových tablet a prášku u pacientů s hyperfosfatemickým CKD (TOSCANA)
Otevřená studie titrace dávky sevelamer karbonátových tablet a prášku u pacientů s hyperfosfatemickým chronickým onemocněním ledvin
Primární cíl:
Vyhodnoťte snížení sérového fosforu od výchozí hodnoty do konce studie s tabletami Sevelamer carbonate 800 mg a Sevelamer carbonate Powder 2,4 g u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (CKD) hemodialyzovaných i nedialyzovaných
Sekundární cíl:
Vyhodnoťte bezpečnost na základě nežádoucích účinků, změn laboratorních hodnot a vitálních funkcí od výchozího stavu (den 0) do dne 56 (konec léčby/konec studie)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Moscow, Ruská Federace
- Russia
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení :
Muži nebo ženy ve věku 18 let nebo starší trpící CKD, kteří nejsou na dialýze nebo ve stabilním hemodialyzačním režimu
- Pokud v současné době používáte vazač fosfátů, jste ochotni s tím přestat a vstoupit do 2týdenního vymývacího období
- Ochotný vyhnout se jakýmkoli záměrným změnám ve stravě, jako je půst nebo dieta
Proveďte následující laboratorní měření:
- iPTH ≤ 1000 pg/ml při screeningu (včetně výsledků získaných během 60 dnů před screeningem)
- Pokud neužíváte vazač fosfátů, měření fosforu v séru >5,5 mg/dl (1,78 mmol/l) při screeningu (návštěva 1).
- Pokud při screeningu užíváte vazač fosfátů, měření fosforu v séru > 5,5 mg/dl (1,78 mmol/l) po dvoutýdenním vymývacím období při návštěvě 1a (den 0).
- Ochotný a schopný užívat Sevelamer karbonát samotný jako vazač fosfátů po dobu trvání studie
- Ochota a schopnost vyhnout se antacidům a vazačům fosfátů obsahujících hliník, hořčík, vápník nebo lanthan po dobu trvání studie
- Ochota a schopnost udržovat screeningové dávky vitaminu D a/nebo cinakalcetu po dobu trvání studie, s výjimkou bezpečnostních důvodů
- Pokud jsou ženy a mohou otěhotnět (premenopauzální a nejsou chirurgicky sterilní), ochotné používat účinnou metodu antikoncepce v průběhu studie, která zahrnuje bariérové metody, hormony nebo nitroděložní tělíska
- Pro pacienty, kteří nejsou na dialýze, kteří očekávají, že nezahájí dialýzu po dobu trvání této studie
- Podepsaný informovaný souhlas
- Nezúčastnil se žádných jiných výzkumných studií léků během 30 dnů před zařazením
- Úroveň porozumění a ochoty spolupracovat při všech návštěvách a postupech, jak je popsáno personálem studie
Kritéria vyloučení:
- Aktivní dysfagie nebo porucha polykání
- Predispozice nebo současná střevní obstrukce,
- Závažné poruchy gastrointestinální (GI) motility včetně těžké zácpy
- Aktivní zneužívání etanolu nebo drog, s výjimkou užívání tabáku
- Použití antiarytmických nebo protizáchvatových léků na arytmii nebo záchvatové poruchy.
- Podle názoru zkoušejícího má pacient špatně kontrolovaný diabetes mellitus, špatně kontrolovanou hypertenzi, aktivní vaskulitidu, infekci HIV nebo jakýkoli klinicky významný nestabilní zdravotní stav
- Plánovaná transplantace ledvin nebo paratyreoidektomie do 3 měsíců od návštěvy 1
- Těhotné nebo kojící
- Důkaz aktivní malignity s výjimkou bazaliomu kůže
- Nelze splnit požadavky studie
- Známá přecitlivělost na sevelamer nebo jakoukoli složku studovaného léku
- Jakýkoli jiný stav, který podle názoru zkoušejícího znemožňuje zařazení pacienta do studie
Výše uvedené informace nejsou určeny k tomu, aby obsahovaly všechny úvahy relevantní pro potenciální účast pacienta v klinickém hodnocení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pacienti s CKD nedialyzovaní 800 mg
Sevelamer carbonate 800 mg v tabletách 3x denně s jídlem
|
Léková forma: tablety Způsob podání: orální
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Pacienti s CKD nedialyzovaní 2,4 g
Sevelamer carbonate 2,4 g práškového uhličitanu denně
|
Léková forma: prášek Způsob podání: orální
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Pacienti s CKD na dialýze 800 mg
Sevelamer carbonate 800 mg v tabletách 3x denně s jídlem
|
Léková forma: tablety Způsob podání: orální
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Dialyzovaní pacienti s CKD 2,4 g
Sevelamer carbonate 2,4 g práškového uhličitanu denně
|
Léková forma: prášek Způsob podání: orální
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Snížení sérového fosforu od výchozího stavu do konce studie s tabletami Sevelamer carbonate 800 mg a Sevelamer carbonate Powder 2,4 g u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (CKD) hemodialyzovaných i nedialyzovaných
Časové okno: až 8 týdnů
|
až 8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SVCARB10012
- U1111-1160-6394 (Jiný identifikátor: UTN)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Chronické selhání ledvin
-
NCT04104438DokončenoHodnotí modulaci imunosuprese na Renal Recovery Post LT
-
NCT01624246DokončenoSyndrom systémové zánětlivé reakce (SIRS) | Augmented Renal Clearance (ARC)
-
NCT00727532UkončenoRakovina ledvin | Hereditary Clear Cell Renal Cell Carcinoma
-
NCT03035630StaženoRakovina ledvin | Clear-cell Renal Cell Carcinoma | RCC | Clear-cell Kidney Carcinoma
-
NCT06840548DokončenoClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)
-
NCT04518046Dokončeno
-
NCT06708936StaženoClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)
-
NCT07077083Zatím nenabírámeClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC) | ccRCC
-
NCT06778538DokončenoClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)
-
NCT03972657NáborMetastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci (mCRPC) | Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)
Klinické studie na sevelamer karbonát 800 mg
-
NCT07417189NáborSolidní nádory, dospělí