DHEA Augmentace muskuloskeletálních adaptací na cvičení u starších žen
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- nekřehké, jak je určeno skóre krátké fyzické výkonnosti baterie (SPPB) > 9 (škála 0-12);
- 5 let nebo déle od menopauzy (definované jako poslední menstruace);
- ochota zúčastnit se 36týdenního cvičebního programu, který bude začínat mírnou intenzitou a postupně přecházet do vyšší intenzity;
- ochoten být randomizován do cvičební nebo necvičící větve studie;
- ochoten užívat DHEA (50 mg/den) nebo placebo pilulku denně a zůstat zaslepený po dobu až 36 týdnů;
- neprovádění cvičení s odporem nebo cvičení s velkým dopadem na zátěž (např. jogging) ≥ 2 dny v týdnu v posledních 6 měsících;
- ambulantní bez pomocných zařízení;
- sérový DHEAS < 140 μg/dl (3,8 μmol/L);
- nízká kostní hmota nebo střední osteoporóza definovaná jako t-skóre aBMD bederní páteře nebo proximálního kyčle < -1,0 a > = -3,0;
- odmítnutí standardní léčby osteoporózy u žen se středně těžkou osteoporózou (t-skóre BMD >=-3,0 a =< 2,5).
- důkaz negativního (žádné nálezy podezřelé z rakoviny prsu) mamografu během posledních 12 měsíců;
- plánuje po dobu studia bydlet v oblasti Denveru
- normální kognitivní funkce, jak je určeno skóre Mini-Cog > = 4
Kritéria vyloučení:
- anamnéza hospitalizace pro Corona Virus Disease-19 (COVID-19)
- nesplňuje doporučení Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) pro domácí izolaci, protože měl pozitivní test na koronavirus-2 (SARS-COV-2) těžkého akutního respiračního syndromu méně než 10 dní před vstupem do studie; nebo měl horečku během posledních 3 dnů a respirační příznaky se nezlepšily; nebo se symptomy poprvé objevily méně než 10 dní před vstupem do studie
- nekontrolovaná hypertenze definovaná jako klidový systolický krevní tlak (sBP) >150 mmHg nebo diastolický krevní tlak (dBP) >90 mmHg; účastníci, kteří nesplňují tato kritéria při prvním screeningu, budou přehodnoceni, včetně následného hodnocení jejich lékařem primární péče (PCP) se zahájením nebo úpravou antihypertenzní medikace;
- diagnostikovaná ischemická choroba srdeční nebo indikátory nestabilní ischemické choroby srdeční (např. angina pectoris, deprese ST segmentu) nebo arytmie v klidu nebo během Gated Exercise Test (GXT) bez negativního následného hodnocení budou důvodem k vyloučení; následné hodnocení musí zahrnovat diagnostické testování (např. zátěžový test thalia) s interpretací kardiologem;
- diagnóza srdečního selhání, klinicky významná aortální stenóza, nekontrolovaná angina pectoris nebo nekontrolovaná arytmie.
- plicní onemocnění vyžadující užívání perorálních steroidů během předchozích 6 měsíců nebo použití doplňkového kyslíku ≥ 4 litry s fyzickou námahou
- ortopedické problémy (např. těžká osteoartritida, revmatoidní artritida), které značně omezují schopnost provádět středně až vysoce intenzivní odporové cvičení (např. neschopnost být správně umístěna na cvičebním nářadí nebo mít značně omezený rozsah pohybu i po provedení úprav)
- zlomenina kyčle, náhrada kyčle nebo kolena nebo operace páteře za posledních 6 měsíců;
- absolvování fyzikální terapie zahrnující dolní končetiny;
- hematokrit (HCT) > 54 %;
- dysfunkce štítné žlázy, definovaná jako ultrasenzitivní hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) < 0,4 nebo > 10,0 mikrojednotek/ml, bez známek nebo příznaků klinické hypo- nebo hypertyreózy. Dobrovolníci s abnormálními hodnotami TSH budou znovu zváženi pro účast ve studii po následném vyhodnocení jejich PCP se zahájením nebo úpravou substituce hormonů štítné žlázy;
- akutní jaterní onemocnění indikované jaterními testy (alaninaminotransferáza (ALT), aspartátaminotransferáza (AST), alkalická fosfatáza) ≥ 1,5násobek horní hranice normy;
- odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) < 45, za použití rovnice Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) (Levey a kol., Annals Inter Med, 1999; Munter a kol., Clin J Am Soc Nephrology, 2009);
- špatně kontrolovaný diabetes mellitus na základě HbA1c > 8,5 % nebo použití inzulínu;
- sérové triglyceridy nalačno > 400 mg/dl;
- sérový 25-hydroxyvitamín D <20 ng/ml; dobrovolníci budou znovu zvažováni pro účast ve studii po následném vyhodnocení jejich PCP se zahájením nebo úpravou suplementace vitaminu D podle protokolu doplňování vitaminu D studie.
- užívání doplňků DHEA nebo pohlavních hormonů v posledních 6 měsících. Použití nízkodávkových vaginálních estrogenových krémů na předpis (Premarin nebo Estrace) 3 dny v týdnu nebude vyloučeno.
- užívání v posledních 6 měsících jakýchkoli léků, o kterých je známo, že mění metabolismus kostí (např. perorální glukokortikoidy, kostní antiresorpční látky);
- zdokumentovaná anamnéza kognitivní poruchy nebo demence nebo Mini-Cog < 4;
- současný kuřák;
- osobní anamnéza rakoviny prsu, vaječníků, metastatického karcinomu endometria nebo děložního čípku;
- jakákoli rakovina vyžadující léčbu v posledních 3 letech s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže;
- nediagnostikované vaginální krvácení;
- ženy, které se podle úsudku ošetřujícího lékaře zdají být neschopné bezpečně se zúčastnit cvičení (např. neuromuskulární/muskuloskeletální postižení)
- užívání inzulínu;
- t-skóre aBMD v oblasti bederní páteře, kyčle nebo krčku stehenní kosti < -3,0;
- sekundární osteoporóza
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Cvičení a DHEA
1 studovaná pilulka obsahující 50 mg DHEA denně po dobu 36 týdnů a cvičení na zatěžování kostí pod dohledem 3 dny v týdnu po dobu 36 týdnů.
|
Účastníci budou užívat 1 pilulku studie (50 mg DHEA) denně po dobu 36 týdnů.
Ostatní jména:
Cvičení zatěžující kosti 3 dny v týdnu po dobu 38 týdnů
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Cvičení a placebo
1 pilulka studie obsahující placebo denně po dobu 36 týdnů a cvičení na zatěžování kostí pod dohledem 3 dny v týdnu po dobu 36 týdnů.
|
Cvičení zatěžující kosti 3 dny v týdnu po dobu 38 týdnů
Ostatní jména:
Účastníci budou užívat placebo denně po dobu 36 týdnů.
|
|
Aktivní komparátor: Pouze DHEA
1 pilulka studie obsahující 50 mg DHEA denně po dobu 36 týdnů
|
Účastníci budou užívat 1 pilulku studie (50 mg DHEA) denně po dobu 36 týdnů.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna bederní páteře aBMD
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna od výchozí hodnoty u aBMD bederní páteře
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna celkové aBMD kyčle
Časové okno: 36 týdnů
|
průměrná změna od výchozí hodnoty celkové aBMD kyčle
|
36 týdnů
|
|
Změna v regionální kyčelní aBMD
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna od výchozí hodnoty v regionální aBMD kyčle
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
|
Změna vertebrální (L1-2) celkové objemové minerální hustoty kostí (vBMD)
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna vertebrální celkové objemové BMD od výchozí hodnoty
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
|
Změna vertebrální (L1-2) kortikální vBMD
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna od výchozí hodnoty vertebrální kortikální volumetrické BMD
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
|
Změna vertebrální (L1-2) trabekulární vBMD
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna od výchozí hodnoty vertebrální trabekulární volumetrické BMD
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
|
Změna celkové femorální vBMD
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna celkové objemové BMD femuru od výchozí hodnoty
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
|
Změna femorální kortikální vBMD
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna od výchozí hodnoty ve femorální kortikální volumetrické BMD
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
|
Změna femorální trabekulární vBMD
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna od výchozí hodnoty ve femorální trabekulární volumetrické BMD
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
|
Změna síly obratlů (L1-2), model postoje
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna od výchozí hodnoty v odhadované síle obratlů L1-2 v modelu postoje
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
|
Změna síly obratlů (L1-2), model pádu
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna od výchozí hodnoty v odhadované síle obratlů L1-2 v modelu pádu
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
|
Změna síly proximálního femuru, model postoje
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna od výchozí hodnoty v odhadované síle proximálního femuru v modelu postoje
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
|
Změna síly proximálního femuru, model pádu
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna od výchozí hodnoty v odhadované síle proximálního femuru v modelu pádu
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
|
Změna celkové tělesné hmoty bez tuku
Časové okno: Výchozí stav a 36 týdnů
|
průměrná změna od výchozí hodnoty v celkové tělesné hmotě bez tuku
|
Výchozí stav a 36 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Catherine Jankowski, PhD, University of Colorado, Denver
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 16-2427
- 5R01AG053489-05 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na DHEA
-
NCT07226362DokončenoBezpečnost a snášenlivost
-
NCT03401346Dokončeno
-
NCT02068157UkončenoRecidivující spinocelulární karcinom hrtanu | Recidivující orofaryngeální spinocelulární karcinom | Recidivující spinocelulární karcinom rtů a ústní dutiny | Recidivující laryngeální verukózní karcinom | Recidivující metastatický spinocelulární karcinom na krku s okultním primárním | Recidivující verukózní karcinom ústní dutiny | Karcinom jazyka
-
NCT00203268Dokončeno
-
NCT02106559StaženoStádium IIIB nemalobuněčný karcinom plic | Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plic | Maligní mezoteliom fáze III | Maligní mezoteliom fáze IV
-
NCT00335777Dokončeno
-
NCT01089062Dokončeno
-
NCT01468558Dokončeno
-
NCT03885154Ukončeno