Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Opakovaná kontrolovaná infekce měchovcem u lidí (ReCHHI1)

16. listopadu 2020 aktualizováno: Meta Roestenberg

Opakovaná kontrolovaná infekce měchovcem u zdravých holandských dobrovolníků

Dvacet čtyři zdravých dobrovolníků naivních na měchovce bude vystaveno 50 L3 larev Necator americanus maximálně třikrát.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dvacet čtyři dobrovolníků bude rozděleno rovnoměrně do tří skupin (tj. skupiny A, B, C). Skupina A, B a C bude mít jednu, dvě a tři infekce. Každá infekce bude provedena s 50 L3 larvami Necator americanus. Skupina A dostane infekci pouze v týdnu 4. Skupina B bude infikována v týdnu 2 a týdnu 4. Skupina C bude infikována v týdnu 0, 2 a 4. Aby se zachovalo zaslepení, obdrží skupina A a B falešné infekce vodou v týdnu 0 a týdnu 0 a 2, v tomto pořadí. Interval mezi jednotlivými CHHI jsou 2 týdny. Před každou infekcí bude bezpečnost posouzena přezkoumáním údajů o nežádoucích účincích s místním monitorem bezpečnosti.

Šestnáct týdnů po poslední infekci (týden 20) bude všem dobrovolníkům nabídnuta léčba 3denním režimem albendazolu k odstranění infekce. Dobrovolníci s průměrným počtem vajíček >250 vajíček na gram budou dotázáni, zda by byli ochotni uchovat si infekci maximálně dva roky (chroničtí dárci). K chronickým dárcům budou vybráni maximálně čtyři dobrovolníci. Šest měsíců po poslední infekci (nebo po posledním odběru u chronických dárců) absolvují dobrovolníci poslední návštěvu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Leiden, Holandsko, 2333 ZA
        • Leiden University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekt je ve věku ≥ 18 a ≤ 45 let a je v dobrém zdravotním stavu.
  2. Subjekt dostatečně rozumí postupům studie a souhlasí s tím, že je bude přísně dodržovat.
  3. Subjekt je schopen dobře komunikovat se zkoušejícím, je k dispozici pro účast na všech studijních návštěvách.
  4. Subjekt souhlasí s tím, že se zdrží darování krve Sanquinovi nebo pro jiné účely po celou dobu studie.
  5. Pro ženy: subjekt souhlasí s tím, že bude používat vhodnou antikoncepci a nebude kojit po dobu trvání studie.
  6. Subjekt podepsal informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Jakákoli anamnéza nebo důkaz při screeningu klinicky významných příznaků, fyzických příznaků nebo abnormálních laboratorních hodnot naznačujících systémové stavy, jako jsou kardiovaskulární, plicní, ledvinové, jaterní, neurologické, dermatologické, endokrinní, maligní, hematologické, infekční, imunitní nedostatečnosti, psychiatrické a jiné poruchy, které by mohly ohrozit zdraví dobrovolníka během studie nebo narušit interpretaci výsledků studie. Patří mezi ně, ale nejsou omezeny pouze na následující:

    • Index tělesné hmotnosti (BMI) <18,0 nebo >30,0 kg/m2 při screeningu;
    • pozitivní HIV, HBV nebo HCV screeningové testy;
    • užívání léků modifikujících imunitu během tří měsíců před zahájením studie (s výjimkou inhalačních a topických kortikosteroidů a perorálních antihistaminik) nebo jejich předpokládané použití během období studie;
    • mající jednu z následujících laboratorních abnormalit: feritin <10 ug/l, transferin <2,04 g/l nebo Hb <7,0 mmol/l pro ženy nebo <8,0 mmol/l pro muže;
    • anamnéza malignity jakéhokoli orgánového systému (jiného než lokalizovaný bazocelulární karcinom kůže), léčeného nebo neléčeného, ​​během posledních 5 let;
    • jakákoliv anamnéza léčby závažného psychiatrického onemocnění psychiatrem v posledním roce;
    • anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu narušujícího normální sociální funkce v období jednoho roku před zahájením studie.
  2. Známá přecitlivělost na albendazol nebo kontraindikace pro použití albendazolu, včetně souběžné medikace, o které je známo, že interaguje s metabolismem albendazolu (např. karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, cimetidin, theofylin, dexamethason)
  3. Známá alergie na amfotericin B nebo gentamicin
  4. Pro ženy: pozitivní těhotenský test z moči při screeningu
  5. Pozitivní fekální qPCR nebo Kato-Katz na měchovce při screeningu, jakákoli známá anamnéza infekce měchovcem nebo léčba infekce měchovcem nebo možná expozice měchovci v minulosti
  6. Být zaměstnancem nebo studentem katedry parazitologie LUMC
  7. Současné nebo minulé jizvy, tetování nebo jiná narušení integrity kůže v zamýšleném místě larvální aplikace
  8. Subjekty s plánovanou cestou do endemických oblastí měchovce během této studie
  9. Příjem vakcíny během 4 týdnů před zahájením studie
  10. Známá potravinová alergie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A: 50 larev Necator americanus L3
Falešné infekce vodou v týdnu 0 a 2, infekce 50 larvami Necator americanus L3 v týdnu 4
1x50 larev Necator americanus L3
Experimentální: B: 100 larev Necator americanus L3
Falešné infekce vodou v týdnu 0, infekce 50 larvami Necator americanus L3 v týdnu 2 a 4
2x50 larev Necator americanus L3
Experimentální: C: 150 larev Necator americanus L3
Infekce 50 larvami Necator americanus L3 v týdnu 0, 2 a 4
3x50 larev Necator americanus L3

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Četnost nežádoucích příhod
Časové okno: 28 týdnů
Frekvence nežádoucích účinků ve srovnání mezi studijními skupinami A, B a C.
28 týdnů
Velikost nežádoucích jevů
Časové okno: 28 týdnů
Rozsah nežádoucích účinků ve srovnání mezi studijními skupinami A, B a C.
28 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Variabilita sekrece vajec
Časové okno: 20 týdnů
Variabilita sekrece vajíček podle Kato-Katze od 16. do 20. týdne
20 týdnů
Nejnižší dávka, při které je 100% patentovaná infekce měchovcem
Časové okno: 20 týdnů
Nejnižší dávka, při které dojde ke 100% patentované infekci měchovcem, jak je definováno pozitivním Kato-Katzem, kdykoli mezi 16. a 20. týdnem
20 týdnů
Porovnání průměrného počtu vylučovaných vajíček
Časové okno: 20 týdnů
Porovnání průměrného počtu vajíček vylučovaných Kato-Katz a qPCR mezi různými skupinami v týdnech 16-20 po infekci
20 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Meta Roestenberg, MD. PhD., LUMC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ReCHHI1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce Necator Americanus

Klinické studie na 50 larev Necator americanus L3

Prohledejte podobné pokusy