Opakovaná kontrolovaná infekce měchovcem u lidí (ReCHHI1)
Opakovaná kontrolovaná infekce měchovcem u zdravých holandských dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dvacet čtyři dobrovolníků bude rozděleno rovnoměrně do tří skupin (tj. skupiny A, B, C). Skupina A, B a C bude mít jednu, dvě a tři infekce. Každá infekce bude provedena s 50 L3 larvami Necator americanus. Skupina A dostane infekci pouze v týdnu 4. Skupina B bude infikována v týdnu 2 a týdnu 4. Skupina C bude infikována v týdnu 0, 2 a 4. Aby se zachovalo zaslepení, obdrží skupina A a B falešné infekce vodou v týdnu 0 a týdnu 0 a 2, v tomto pořadí. Interval mezi jednotlivými CHHI jsou 2 týdny. Před každou infekcí bude bezpečnost posouzena přezkoumáním údajů o nežádoucích účincích s místním monitorem bezpečnosti.
Šestnáct týdnů po poslední infekci (týden 20) bude všem dobrovolníkům nabídnuta léčba 3denním režimem albendazolu k odstranění infekce. Dobrovolníci s průměrným počtem vajíček >250 vajíček na gram budou dotázáni, zda by byli ochotni uchovat si infekci maximálně dva roky (chroničtí dárci). K chronickým dárcům budou vybráni maximálně čtyři dobrovolníci. Šest měsíců po poslední infekci (nebo po posledním odběru u chronických dárců) absolvují dobrovolníci poslední návštěvu.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Leiden, Holandsko, 2333 ZA
- Leiden University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt je ve věku ≥ 18 a ≤ 45 let a je v dobrém zdravotním stavu.
- Subjekt dostatečně rozumí postupům studie a souhlasí s tím, že je bude přísně dodržovat.
- Subjekt je schopen dobře komunikovat se zkoušejícím, je k dispozici pro účast na všech studijních návštěvách.
- Subjekt souhlasí s tím, že se zdrží darování krve Sanquinovi nebo pro jiné účely po celou dobu studie.
- Pro ženy: subjekt souhlasí s tím, že bude používat vhodnou antikoncepci a nebude kojit po dobu trvání studie.
- Subjekt podepsal informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
Jakákoli anamnéza nebo důkaz při screeningu klinicky významných příznaků, fyzických příznaků nebo abnormálních laboratorních hodnot naznačujících systémové stavy, jako jsou kardiovaskulární, plicní, ledvinové, jaterní, neurologické, dermatologické, endokrinní, maligní, hematologické, infekční, imunitní nedostatečnosti, psychiatrické a jiné poruchy, které by mohly ohrozit zdraví dobrovolníka během studie nebo narušit interpretaci výsledků studie. Patří mezi ně, ale nejsou omezeny pouze na následující:
- Index tělesné hmotnosti (BMI) <18,0 nebo >30,0 kg/m2 při screeningu;
- pozitivní HIV, HBV nebo HCV screeningové testy;
- užívání léků modifikujících imunitu během tří měsíců před zahájením studie (s výjimkou inhalačních a topických kortikosteroidů a perorálních antihistaminik) nebo jejich předpokládané použití během období studie;
- mající jednu z následujících laboratorních abnormalit: feritin <10 ug/l, transferin <2,04 g/l nebo Hb <7,0 mmol/l pro ženy nebo <8,0 mmol/l pro muže;
- anamnéza malignity jakéhokoli orgánového systému (jiného než lokalizovaný bazocelulární karcinom kůže), léčeného nebo neléčeného, během posledních 5 let;
- jakákoliv anamnéza léčby závažného psychiatrického onemocnění psychiatrem v posledním roce;
- anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu narušujícího normální sociální funkce v období jednoho roku před zahájením studie.
- Známá přecitlivělost na albendazol nebo kontraindikace pro použití albendazolu, včetně souběžné medikace, o které je známo, že interaguje s metabolismem albendazolu (např. karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, cimetidin, theofylin, dexamethason)
- Známá alergie na amfotericin B nebo gentamicin
- Pro ženy: pozitivní těhotenský test z moči při screeningu
- Pozitivní fekální qPCR nebo Kato-Katz na měchovce při screeningu, jakákoli známá anamnéza infekce měchovcem nebo léčba infekce měchovcem nebo možná expozice měchovci v minulosti
- Být zaměstnancem nebo studentem katedry parazitologie LUMC
- Současné nebo minulé jizvy, tetování nebo jiná narušení integrity kůže v zamýšleném místě larvální aplikace
- Subjekty s plánovanou cestou do endemických oblastí měchovce během této studie
- Příjem vakcíny během 4 týdnů před zahájením studie
- Známá potravinová alergie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: A: 50 larev Necator americanus L3
Falešné infekce vodou v týdnu 0 a 2, infekce 50 larvami Necator americanus L3 v týdnu 4
|
1x50 larev Necator americanus L3
|
|
Experimentální: B: 100 larev Necator americanus L3
Falešné infekce vodou v týdnu 0, infekce 50 larvami Necator americanus L3 v týdnu 2 a 4
|
2x50 larev Necator americanus L3
|
|
Experimentální: C: 150 larev Necator americanus L3
Infekce 50 larvami Necator americanus L3 v týdnu 0, 2 a 4
|
3x50 larev Necator americanus L3
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Četnost nežádoucích příhod
Časové okno: 28 týdnů
|
Frekvence nežádoucích účinků ve srovnání mezi studijními skupinami A, B a C.
|
28 týdnů
|
|
Velikost nežádoucích jevů
Časové okno: 28 týdnů
|
Rozsah nežádoucích účinků ve srovnání mezi studijními skupinami A, B a C.
|
28 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Variabilita sekrece vajec
Časové okno: 20 týdnů
|
Variabilita sekrece vajíček podle Kato-Katze od 16. do 20. týdne
|
20 týdnů
|
|
Nejnižší dávka, při které je 100% patentovaná infekce měchovcem
Časové okno: 20 týdnů
|
Nejnižší dávka, při které dojde ke 100% patentované infekci měchovcem, jak je definováno pozitivním Kato-Katzem, kdykoli mezi 16. a 20. týdnem
|
20 týdnů
|
|
Porovnání průměrného počtu vylučovaných vajíček
Časové okno: 20 týdnů
|
Porovnání průměrného počtu vajíček vylučovaných Kato-Katz a qPCR mezi různými skupinami v týdnech 16-20 po infekci
|
20 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Meta Roestenberg, MD. PhD., LUMC
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ReCHHI1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Infekce Necator Americanus
-
NCT07255105NáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection
-
NCT06067633NáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public Health
-
NCT01379326DokončenoAscaris Lumbricoides | Ascaris Suum | Trichuris Trichiura | Trichuris Vulpis | Ancylostoma duodenal | Ancylostoma Caninum | Ancylostoma Ceylanicum | Necator Americanus
-
NCT01350271DokončenoInfekce Necator Americanus
-
NCT01261520DokončenoStudujte čínské ženy, které nedodržovaly pokyny pro mamografický screening American Cancer Society
-
NCT07209670Zatím nenabírámeCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Periferně zavedený centrální katétr | Pupeční žilní katétr
-
NCT05337566NáborHysterektomie | Antibiotika | Infection Post Op | Profylaktický
-
NCT07375511Zatím nenabírámemERAS intervence | Skóre ASA (American Society of Anesthesiologists) | Pacient musí být ve věku 4 až 12 let
-
NCT03126552DokončenoInfekce Necator Americanus
-
NCT03746327Dokončeno
Klinické studie na 50 larev Necator americanus L3
-
NCT06478498Zatím nenabírámeInfekce Necator Americanus
-
NCT03126552DokončenoInfekce Necator Americanus
-
NCT01940757Nábor
-
NCT03702530DokončenoInfekce Necator Americanus