- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03702530
Imunizace, léčba a kontrolovaná infekce měchovcem u lidí (ITCHHI)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Leiden, Holandsko, 2333 ZA
- Leiden University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Aby se mohl subjekt zúčastnit této studie, musí splňovat všechna následující kritéria:
- Subjekt je ve věku ≥ 18 a ≤ 45 let a je v dobrém zdravotním stavu.
- Subjekt dostatečně rozumí postupům studie a souhlasí s tím, že je bude přísně dodržovat.
- Subjekt je schopen dobře komunikovat se zkoušejícím a je k dispozici pro účast na všech studijních návštěvách.
- Subjekt souhlasí s tím, že se zdrží darování krve Sanquinovi nebo pro jiné účely po celou dobu studie.
- Pro ženy: subjekt souhlasí s tím, že bude používat vhodnou antikoncepci a nebude kojit po dobu trvání studie.
- Subjekt souhlasí s tím, že se v průběhu zkoušky zdrží cest do endemické oblasti měchovce.
- Subjekt podepsal informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
Jakákoli anamnéza nebo důkaz při screeningu klinicky významných příznaků, fyzických příznaků nebo abnormálních laboratorních hodnot naznačujících systémové stavy, jako jsou kardiovaskulární, plicní, ledvinové, jaterní, neurologické, dermatologické, endokrinní, maligní, hematologické, infekční, imunitní nedostatečnosti, psychiatrické a jiné poruchy, které by mohly ohrozit zdraví dobrovolníka během studie nebo narušit interpretaci výsledků studie. Patří mezi ně, ale nejsou omezeny pouze na následující:
- pozitivní HIV, HBV nebo HCV screeningové testy;
- užívání léků modifikujících imunitu během tří měsíců před zahájením studie (s výjimkou inhalačních a topických kortikosteroidů a perorálních antihistaminik) nebo jejich předpokládané použití během období studie;
- mající jednu z následujících laboratorních abnormalit: feritin <10 ug/l, transferin <2,04 g/l nebo Hb <6,5 mmol/l pro ženy nebo <7,5 mmol/l pro muže.
- anamnéza malignity jakéhokoli orgánového systému (jiného než lokalizovaný bazocelulární karcinom kůže), léčeného nebo neléčeného, během posledních 5 let;
- jakákoliv anamnéza léčby závažného psychiatrického onemocnění psychiatrem v posledním roce;
- anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu narušujícího normální sociální funkce v období jednoho roku před zahájením studie;
- syndrom zánětlivého střeva;
- pravidelná zácpa, která má za následek pohyby střev méně než třikrát týdně.
- Známá přecitlivělost na albendazol nebo kontraindikace pro použití albendazolu, včetně souběžné medikace, o které je známo, že interaguje s metabolismem albendazolu (např. karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, cimetidin, theofylin, dexamethason).
- Známá alergie na amfotericin B nebo gentamicin.
- Pro ženy: pozitivní těhotenský test z moči při screeningu.
- Pozitivní fekální qPCR na měchovce při screeningu, jakákoli známá anamnéza infekce měchovcem nebo léčba měkostí.
- Být zaměstnancem nebo studentem katedry parazitologie LUMC.
- Současné nebo minulé jizvy, tetování nebo jiné narušení integrity kůže v zamýšleném místě larvální aplikace.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: JINÝ
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: TROJNÁSOBNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásah
3x imunizace larev 50 L3 léčbou albendazolem a 2x infekce larev 50 L3
|
Imunizace 50 larvami Necator americanus L3 v týdnu 0, 3 a 6 s léčbou albendazolem v týdnu 2, 5 a 8
Po (falešné) imunizaci infekce 50 larvami Necator americanus v týdnu 13 a 15
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
3x imunizace placebem s léčbou albendazolem a 2x infekce larev L3
|
Po (falešné) imunizaci infekce 50 larvami Necator americanus v týdnu 13 a 15
Falešná imunizace vodou v týdnu 0, 3 a 6 s léčbou albendazolem v týdnu 2, 5 a 8
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdíl mezi počtem vajíček mezi intervenovanou a placebovou skupinou
Časové okno: týden 25-29
|
Srovnání průměrného počtu vajíček od 25. do 29. týdne studie (což je týden 12 až 16 po kontrolované lidské měchovcovité infekci) podle Kato-Katze mezi intervenční skupinou a skupinou s placebem
|
týden 25-29
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Četnost nežádoucích příhod
Časové okno: týden 0-29
|
Srovnání frekvence nežádoucích příhod shromážděných během imunizační fáze a po kontrolované lidské měchovcovité infekci mezi intervenovanou a placebovou skupinou
|
týden 0-29
|
|
Závažnost nežádoucích účinků
Časové okno: týden 0-29
|
Srovnání závažnosti nežádoucích příhod shromážděných během imunizační fáze a po kontrolované lidské infekci měchovcem mezi intervencí a skupinou s placebem
|
týden 0-29
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: M. Roestenberg, MD, PhD, Leiden University Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Atributy nemoci
- Parazitární onemocnění
- Secernentea Infekce
- Nematodové infekce
- Helminthiasis
- Strongylidové infekce
- Infekce
- Přenosné nemoci
- Infekce měchovcem
- Ancylostomiáza
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antiprotozoální činidla
- Antiparazitární činidla
- Antihelmintika
- Antiplatyhelmintická činidla
- Anticestodální látky
- Albendazol
Další identifikační čísla studie
- ITCHHI
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Infekce Necator Americanus
-
Jianfeng XieNáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionČína
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
University GhentUniversity of Nottingham; Oswaldo Cruz Foundation; Institut Pasteur; World Health... a další spolupracovníciDokončenoAscaris Lumbricoides | Ascaris Suum | Trichuris Trichiura | Trichuris Vulpis | Ancylostoma duodenal | Ancylostoma Caninum | Ancylostoma Ceylanicum | Necator AmericanusArgentina, Austrálie, Brazílie, Kambodža, Kamerun, Etiopie, Tanzanie, Vietnam
-
University of KelaniyaDokončenoInfekce Necator AmericanusSrí Lanka
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...DokončenoStudujte čínské ženy, které nedodržovaly pokyny pro mamografický screening American Cancer SocietySpojené státy
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Periferně zavedený centrální katétr | Pupeční žilní katétr
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of Turku; Oulu University Hospital; Kuopio University Hospital; Tampere... a další spolupracovníciNáborHysterektomie | Antibiotika | Infection Post Op | ProfylaktickýFinsko
-
Emel YürükZatím nenabírámemERAS intervence | Skóre ASA (American Society of Anesthesiologists) | Pacient musí být ve věku 4 až 12 let
-
Leiden University Medical CenterDokončenoInfekce Necator AmericanusHolandsko
-
Meta RoestenbergDokončeno