Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Imunizace, léčba a kontrolovaná infekce měchovcem u lidí (ITCHHI)

2. září 2019 aktualizováno: Meta Roestenberg, Leiden University Medical Center
24 zdravých dobrovolníků bude imunizováno třikrát 50 L3 larev nebo placebem, po čemž bude následovat léčba albendazolem a následně vystavena dvakrát 50 L3 larev.

Přehled studie

Detailní popis

24 zdravých dobrovolníků dosud neléčených měchovcem bude randomizováno v poměru 2:1 do intervenční skupiny nebo placeba. Dobrovolníci v intervenční skupině budou třikrát imunizováni 50 L3 larvami Necator americanus s třítýdenními intervaly. Dva týdny po každé imunizaci budou dobrovolníci léčeni albendazolem. Čtyři týdny po posledním ošetření jsou všichni dobrovolníci vystaveni kontrolované lidské měchovcovité infekci sestávající ze dvou dávek 50 larev L3 s dvoutýdenním intervalem. 16 týdnů po první expozici budou všichni dobrovolníci léčeni albendazolem, s výjimkou až čtyř dobrovolníků, kteří budou požádáni, aby zůstali jako chroničtí dárci pro budoucí studie měchovců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Leiden, Holandsko, 2333 ZA
        • Leiden University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Aby se mohl subjekt zúčastnit této studie, musí splňovat všechna následující kritéria:

  1. Subjekt je ve věku ≥ 18 a ≤ 45 let a je v dobrém zdravotním stavu.
  2. Subjekt dostatečně rozumí postupům studie a souhlasí s tím, že je bude přísně dodržovat.
  3. Subjekt je schopen dobře komunikovat se zkoušejícím a je k dispozici pro účast na všech studijních návštěvách.
  4. Subjekt souhlasí s tím, že se zdrží darování krve Sanquinovi nebo pro jiné účely po celou dobu studie.
  5. Pro ženy: subjekt souhlasí s tím, že bude používat vhodnou antikoncepci a nebude kojit po dobu trvání studie.
  6. Subjekt souhlasí s tím, že se v průběhu zkoušky zdrží cest do endemické oblasti měchovce.
  7. Subjekt podepsal informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Jakákoli anamnéza nebo důkaz při screeningu klinicky významných příznaků, fyzických příznaků nebo abnormálních laboratorních hodnot naznačujících systémové stavy, jako jsou kardiovaskulární, plicní, ledvinové, jaterní, neurologické, dermatologické, endokrinní, maligní, hematologické, infekční, imunitní nedostatečnosti, psychiatrické a jiné poruchy, které by mohly ohrozit zdraví dobrovolníka během studie nebo narušit interpretaci výsledků studie. Patří mezi ně, ale nejsou omezeny pouze na následující:

    • pozitivní HIV, HBV nebo HCV screeningové testy;
    • užívání léků modifikujících imunitu během tří měsíců před zahájením studie (s výjimkou inhalačních a topických kortikosteroidů a perorálních antihistaminik) nebo jejich předpokládané použití během období studie;
    • mající jednu z následujících laboratorních abnormalit: feritin <10 ug/l, transferin <2,04 g/l nebo Hb <6,5 mmol/l pro ženy nebo <7,5 mmol/l pro muže.
    • anamnéza malignity jakéhokoli orgánového systému (jiného než lokalizovaný bazocelulární karcinom kůže), léčeného nebo neléčeného, ​​během posledních 5 let;
    • jakákoliv anamnéza léčby závažného psychiatrického onemocnění psychiatrem v posledním roce;
    • anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu narušujícího normální sociální funkce v období jednoho roku před zahájením studie;
    • syndrom zánětlivého střeva;
    • pravidelná zácpa, která má za následek pohyby střev méně než třikrát týdně.
  2. Známá přecitlivělost na albendazol nebo kontraindikace pro použití albendazolu, včetně souběžné medikace, o které je známo, že interaguje s metabolismem albendazolu (např. karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, cimetidin, theofylin, dexamethason).
  3. Známá alergie na amfotericin B nebo gentamicin.
  4. Pro ženy: pozitivní těhotenský test z moči při screeningu.
  5. Pozitivní fekální qPCR na měchovce při screeningu, jakákoli známá anamnéza infekce měchovcem nebo léčba měkostí.
  6. Být zaměstnancem nebo studentem katedry parazitologie LUMC.
  7. Současné nebo minulé jizvy, tetování nebo jiné narušení integrity kůže v zamýšleném místě larvální aplikace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásah
3x imunizace larev 50 L3 léčbou albendazolem a 2x infekce larev 50 L3
Imunizace 50 larvami Necator americanus L3 v týdnu 0, 3 a 6 s léčbou albendazolem v týdnu 2, 5 a 8
Po (falešné) imunizaci infekce 50 larvami Necator americanus v týdnu 13 a 15
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
3x imunizace placebem s léčbou albendazolem a 2x infekce larev L3
Po (falešné) imunizaci infekce 50 larvami Necator americanus v týdnu 13 a 15
Falešná imunizace vodou v týdnu 0, 3 a 6 s léčbou albendazolem v týdnu 2, 5 a 8

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl mezi počtem vajíček mezi intervenovanou a placebovou skupinou
Časové okno: týden 25-29
Srovnání průměrného počtu vajíček od 25. do 29. týdne studie (což je týden 12 až 16 po kontrolované lidské měchovcovité infekci) podle Kato-Katze mezi intervenční skupinou a skupinou s placebem
týden 25-29

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Četnost nežádoucích příhod
Časové okno: týden 0-29
Srovnání frekvence nežádoucích příhod shromážděných během imunizační fáze a po kontrolované lidské měchovcovité infekci mezi intervenovanou a placebovou skupinou
týden 0-29
Závažnost nežádoucích účinků
Časové okno: týden 0-29
Srovnání závažnosti nežádoucích příhod shromážděných během imunizační fáze a po kontrolované lidské infekci měchovcem mezi intervencí a skupinou s placebem
týden 0-29

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: M. Roestenberg, MD, PhD, Leiden University Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

17. prosince 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

2. září 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

2. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. října 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

11. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

4. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce Necator Americanus

Předplatit