Fitbit Activity Tracker k předpovídání rizika předčasného porodu
Kvantitativní úrovně aktivity a gestační věk při porodu: Prospektivní kohortová studie mezi nulipary
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Předčasný porod (PTB) zůstává jednou z hlavních příčin novorozenecké morbidity a mortality s řadou ovlivnitelných a neovlivnitelných rizikových faktorů. Ve snaze zabránit PTB je omezení aktivity jednou z nejčastěji předepisovaných intervencí v porodnictví s myšlenkou, že snížení aktivity zmírní riziko předčasného porodu (PTD). V literatuře však chybí důkazy na podporu této teorie. Ve skutečnosti četné studie prokázaly, že snížené úrovně aktivity zkrátily dobu do porodu jak u žen s krátkým děložním čípkem, tak i u nulipar se zvýšeným rizikem PTB.
Přibližně 40 % dodávek ve Spojených státech jsou nulipary. U této převážné velké části žen existuje mezera ve znalostech při hodnocení jejich rizika PTB. Nejsilnější rizikový faktor pro PTB, předchozí PTB, se na tuto kohortu žen nevztahuje. Přesná etiologie PTB u žen, které ještě nerodily, zůstává neznámá, ale faktory, o kterých bylo zjištěno, že s nimi souvisí, zahrnují zdravotní chování a také to, že jsou součástí znevýhodněné populace. Studie prokázaly významné rasové rozdíly u PTB, které přispívají k nepoměrně horším fetálním výsledkům u menšinové populace. Institucionální rasismus, hlášené úrovně stresu a diskriminace byly identifikovány jako rizikové faktory pro PTB.
Intervence k prevenci PTB se zatím ukázaly jako neúčinné, a proto se mu líbí příležitost identifikovat rizikové faktory v této převážně neprozkoumané populaci a vytvořit opatření se zaměřením na změnu chování a uznání souvisejících rizik zdravotních rozdílů s dopadem na výsledky matek a novorozenců.
V současné době nejsou publikovány žádné prospektivní studie využívající kvantitativní měření k hodnocení fyzické aktivity ve vztahu ke gestačnímu věku při porodu. Na základě návrhu kohorty je naším cílem používat zařízení pro sledování aktivity Fitbit a hodnotit pacienty, kteří ještě nerodili. Naší hypotézou je, že vyšší fyzická aktivita měřená v krocích za den bude spojena s pozdějším gestačním věkem při porodu.
Každý účastník dostane Fitbit jako doplněk k účasti ve studii. Ženy budou instruovány, aby nosily Fitbit k měření fyzické aktivity po celou dobu těhotenství, 24 hodin denně. Fitbit se ukázal být platným měřítkem kroků v laboratorních podmínkách. Fitbit také poskytuje odhady „sedavých“, „lehkých“, „poměrně aktivních“ a „velmi aktivních“ minut jako denní součty. Všechna data ze zařízení Fitbit budou získávána pomocí softwarového systému Fitabase. Fitabase je výzkumná softwarová platforma, která shromažďuje data ze zařízení na dálku téměř v reálném čase, když se zařízení synchronizují a aktualizují na řídicí panel Fitabase. Vytváří tabulkové exporty hlášených dat, které mohou vyšetřovatelé získat na dálku. Fitabase ukládá data shromážděná ve vysoce bezpečných datových centrech a k datům mají přístup pouze povolení výzkumní pracovníci.
Po přihlášení do studie vědci podají zařízení Fitbit každému účastníkovi studie. Výzkumníci zaregistrují účastníky do softwarového systému Fitabase a dají jim jedinečný anonymní identifikátor pacienta, který propojí každého pacienta a jeho Fitbit se softwarovým systémem Fitabase. Uživatelské účty vytvoří registrující výzkumník pro každý účastnický účet, který opravňuje přístup k datům Fitbit pouze pro studijní personál. Data shromážděná z Fitbitu jsou průběžně na dálku odesílána z nositelného zařízení do softwaru Fitabase; nové informace se nahrávají každých 20 minut. Zařízení uchovává celkem pouze 7 dní informací o aktivitě pacienta, takže účastník bude muset každých 7 dní synchronizovat své zařízení se softwarovým systémem. K tomu slouží aplikace, která se účastníkům stáhne do telefonu při zápisu do studia. Je třeba poznamenat, že data Fitbit (tj. kroky, sledování aktivity) budou pro účastníky zaslepená; zařízení Fitbit nemá žádnou viditelnou monitorovací obrazovku. Výzkumní asistenti budou sledovat, jak účastníci synchronizují svůj Fitbit, a pokud během posledních pěti dnů neprovedou synchronizaci Fitbit, bude jim zasláno e-mailové upozornění. Dny s '0' minutami registrované aktivity budou považovány za neplatné a budou nastaveny jako chybějící.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdokumentované jediné životaschopné intrauterinní těhotenství v době zařazení
- Nuliparní ženy
- Minimálně 18 let
- Přístup k chytrému telefonu nebo počítači
Kritéria vyloučení:
- Známé nebo suspektní závažné vrozené anomálie nebo aneuploidie
- Zánik plodu
- Vícečetné těhotenství
Známé zdravotní komplikace matky (zvyšující riziko pacientky pro indikovaný (plánovaný) předčasný porod:
- Pre-gestační diabetes White's Class D nebo horší
- Rakovina (léčba)
- Současná hypertyreóza, pokud není adekvátně kontrolována
- Onemocnění ledvin se změněnou funkcí ledvin (sérový kreatinin > 1,5)
- Systémový lupus, sklerodermie, polymyalgia rheumatica
- Aktivní onemocnění jater (akutní hepatitida, chronická aktivní hepatitida, trvale abnormální jaterní enzymy)
- Porucha krevních destiček nebo červených krvinek
- Chronické plicní onemocnění (kromě astmatu)
- Strukturální, funkční nebo ischemická choroba srdeční. Prolaps mitrální chlopně ani paroxysmální supraventrikulární tachykardie nejsou považovány za vyloučení.
- Známý HIV pozitivní s virovou zátěží vyšší než 1 000 kopií/ml nebo počtem shluků diferenciace 4 (CD4) nižším než 350/mm3
- Současná nebo plánovaná cerkláž
- Plánované dodání do 37 týdnů
- Plánovaný porod v nezúčastněné nemocnici
- Pacienti, kteří nemají pravidelný přístup k chytrému telefonu nebo počítači
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Předčasný porod
Údaje shromážděné pomocí sledování aktivity Fitbit od žen s porodem před 37. týdnem těhotenství
|
Nositelné zařízení, které zaznamenává počet kroků, které člověk během dne ujde
|
|
Donošený porod
Údaje shromážděné pomocí sledování aktivity Fitbit od žen s porodem po 37 týdnech těhotenství
|
Nositelné zařízení, které zaznamenává počet kroků, které člověk během dne ujde
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdíl v počtu kroků
Časové okno: Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
Bude analyzován rozdíl v krocích za den mezi ženami, které porodily předčasně, oproti ženám, které porodily v termínu.
|
Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrný počet kroků u žen, které porodily před 37. týdnem těhotenství
Časové okno: Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
Průměrný počet kroků u žen, které porodily před 37. týdnem těhotenství
|
Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
|
Průměrný počet kroků u žen, které porodily před 34. týdnem těhotenství
Časové okno: Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
Průměrný počet kroků u žen, které porodily před 34. týdnem těhotenství
|
Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
|
Změna v krocích za týden
Časové okno: Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
Změna v krocích za týden v každém trimestru
|
Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
|
Počet třídících návštěv
Časové okno: Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
Počet třídících návštěv pro hrozící předčasný porod
|
Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
|
Počet hospitalizací na lůžku
Časové okno: Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
Počet hospitalizací na lůžku pro hrozící předčasný porod
|
Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
|
Výskyt nepříznivých mateřských výsledků
Časové okno: Délka těhotenství (<9 měsíců)
|
Výskyt nepříznivých mateřských výsledků včetně preeklampsie, diabetu
|
Délka těhotenství (<9 měsíců)
|
|
Výskyt nepříznivých následků plodu
Časové okno: Délka těhotenství (<9 měsíců)
|
Výskyt nepříznivých účinků na plod včetně intrauterinní růstové restrikce (IUGR), oligohydramnion, abrupce placenty
|
Délka těhotenství (<9 měsíců)
|
|
Výskyt císařského řezu
Časové okno: Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
Výskyt císařského řezu
|
Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
|
Těhotenský dotazník fyzické aktivity (PPAQ)
Časové okno: Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
PPAQ je validovaný, samoobslužný dotazník, jehož vyplnění trvá v průměru 10–15 minut a používá se k posouzení aktuální úrovně fyzické aktivity těhotných žen.
Tento dotazník se skládá z 32 otázek, seskupených do různých typů aktivit.
bude vypočtena odhadovaná hodnota průměrného metabolického ekvivalentu (MET-h/wk).
Pokyny pro klinickou praxi ukázaly, že dosažení 8,5 MET-h/týden je spojeno se zdravým přírůstkem tělesné hmotnosti (GWG).
|
Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
|
Stupnice vnímání stresu (PSS)
Časové okno: Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
PSS je klasický nástroj pro hodnocení stresu.
U každé otázky jsou odpovědi seřazeny takto: 0 – nikdy, 1 – téměř nikdy, 2 – někdy, 3 – poměrně často, 4 – velmi často.
Vypočítané celkové skóre se může pohybovat od 0 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší vnímaný stres.
Skóre v rozmezí 0-13 - nízký stres; 14-26 - střední stres; 27-40 - vysoký vnímaný stres.
|
Délka těhotenství (< 9 měsíců)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Cynthia Gyamfi, M.D., Columbia University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AAAR3883
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Předčasný porod
-
NCT07451964DokončenoRole of Oral Care in Mechanically Ventilated Preterm Infants
Klinické studie na Fitbit sledování aktivity
-
NCT03191630DokončenoKardiovaskulární choroby | Fyzická aktivita | Transplantace ledvin; Komplikace | Kardiorenální; Změna
-
NCT03337178NeznámýLumbální degenerativní spinální stenóza
-
NCT03037619DokončenoArtroplastika, náhrada, koleno
-
NCT03109509DokončenoSedavý životní styl
-
NCT03322059DokončenoRakovina | Fyzická aktivita | Pobídky
-
NCT03233581DokončenoKvalita života | Fyzická aktivita
-
NCT04354454DokončenoGynekologická rakovina