Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky oxytocinu na negativní symptomy a sociální kognici u schizofrenie a její možné mechanismy

23. září 2021 aktualizováno: Shanghai Mental Health Center

Účinky oxytocinu na negativní symptomy a sociální kognici u schizofrenie a její mechanismy chování

Účelem této studie bylo prozkoumat účinky oxytocinu na negativní symptomy a výkon sociálně kognitivních úkolů u schizofrenie. Výzkumníci provedli randomizovanou, placebem kontrolovanou studii, která testovala účinky intranazální léčby oxytocinem dvakrát denně po dobu 14 dnů na psychotické symptomy a sociální kognici u pacientů se schizofrenií. Vyšetřovatelé předpokládají, že skóre PANSS významně poklesne a několik opatření sociální kognice se významně nebo téměř významně zlepší u příjemců oxytocinu, ale ne u příjemců placeba.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Sociální postižení je primární příčinou invalidity u schizofrenie, špatně reaguje na současné antipsychotické léky a souvisí s deficity sociálních kognitivních schopností, které zahrnují teorii mysli, rozpoznávání emocí a styl připisování. Oxytocin (OT) má mnoho prosociálních účinků u zvířat a účinnost podobnou antipsychotikům v preklinických testech. V této studii vědci provedli randomizovanou, placebem kontrolovanou studii, která testovala účinky intranazální léčby oxytocinem dvakrát denně po dobu 14 dnů na psychotické symptomy a sociální kognici u pacientů se schizofrenií. Vyšetřovatelé přijmou pacienty se schizofrenií, screening subjektů zahrnoval přehled psychiatrické a lékařské anamnézy, fyzikální vyšetření, byly získány základní míry sociální kognice a následně psychiatrické hodnocení. Denní intranazální léčba byla zahájena po základním hodnocení. Měření sociální kognice a psychiatrické hodnocení byly opakovány počínaje 50 minutami po ranní dávce studovaného léku 14. den léčby. psychiatrická hodnocení zahrnují The Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) a The Clinical Assessment Interview for Negative Symptoms (CAINS). Nástroje sociálního poznání jsou některé sociální škály, jako je Torontská škála Alexithymia, index interpersonální reaktivity (IRI) a některé počítačové testy, jako je posilovací učební úkol a test identifikace emocí obličeje.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
43

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení byla:

  1. ve věku od 18 do 55 let;
  2. DSM-IV diagnostika schizofrenie, akutní schizofreniformní poruchy nebo schizoafektivní poruchy.

Kritéria vyloučení byla:

  1. přítomnost jiných psychiatrických diagnóz (např. deprese);
  2. aktivní zneužívání látky nebo alkoholu;
  3. mentální postižení (IQ < 70);
  4. anamnéza neurologické poruchy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: schizofrenie s oxytocinem
Účastníci si sami podávali oxytocin dvakrát denně intranazální cestou: před snídaní a před večeří. Každá dávka se skládá ze šesti insuflací po 0,1 ml (střídavě do levé a pravé nosní dírky) oxytocinového spreje obsahujícího přibližně 24 mezinárodních jednotek oxytocinu.
Lék: Oxytocin
Je to dvoutýdenní léčebná studie. Subjekty si sami aplikují intranazální studijní lék dvakrát denně; před snídaní a před večeří. Každá dávka se skládá ze šesti 0,1 ml insuflací (střídavě mezi levou a pravou nosní dírkou) OT spreje obsahujícího přibližně 24 mezinárodních jednotek OT
PLACEBO_COMPARATOR: schizofrenie s placebem
Účastníci si sami podávali placebo dvakrát denně intranazální cestou: před snídaní a před večeří. Každá dávka se skládá ze šesti 0,1 ml insuflací (střídavě do levé a pravé nosní dírky) oxytocinového spreje obsahujícího přibližně 24 mezinárodních jednotek placeba.
Lék: Solný
Je to dvoutýdenní zkušební léčba. Subjekty si sami aplikují intranazální studované léčivo dvakrát denně; před snídaní a před večeří. Každá dávka se skládá ze šesti 0,1 ml insuflací (střídavě mezi levou a pravou nosní dírkou) fyziologického spreje obsahujícího přibližně 24 mezinárodních jednotek fyziologického roztoku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála pozitivních a negativních syndromů (PANSS)
Časové okno: základní linie
Škála pozitivních a negativních syndromů (PANSS) je 30bodová, 7bodová hodnotící škála, 7 hodnotících bodů představuje zvyšující se úroveň psychopatologie, 7 bylo vybráno pro vytvoření pozitivní škály, 7 položek pro negativní škálu a zbývajících 16 položek pro Obecná psychopatologická stupnice. Skóre škály se pohybuje od 30 do 210, přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější psychotické symptomy.
základní linie
Škála pozitivních a negativních syndromů (PANSS)
Časové okno: dvoutýdenní koncový bod
Škála pozitivních a negativních syndromů (PANSS) je 30bodová, 7bodová hodnotící škála, 7 hodnotících bodů představuje zvyšující se úroveň psychopatologie, 7 bylo vybráno pro vytvoření pozitivní škály, 7 položek pro negativní škálu a zbývajících 16 položek pro Obecná psychopatologická stupnice. Skóre škály se pohybuje od 30 do 210, přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější psychotické symptomy.
dvoutýdenní koncový bod
The Clinical Assessment Interview for Negative Symptoms (CAINS)
Časové okno: základní linie
Klinický hodnotící rozhovor pro negativní příznaky (CAINS) se používá k hodnocení negativních příznaků, CAINS je hodnocení založené na 13 položkách, které zahrnuje devítipoložkový faktor „motivace a potěšení“ (položky zahrnovaly rekreaci, sociální a profesní očekávané potěšení a motivace) a čtyřpoložkový „výrazový“ faktor (položky zahrnovaly vokální prozódii, gesta, obličej a řeč). Všechny položky byly hodnoceny na pětibodové škále od 0 (žádné poškození) do 4 (závažný deficit). Skóre škály se pohybuje od 0 do 52, přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější negativní symptomy.
základní linie
The Clinical Assessment Interview for Negative Symptoms (CAINS)
Časové okno: dvoutýdenní koncový bod
Klinický hodnotící rozhovor pro negativní příznaky (CAINS) se používá k hodnocení negativních příznaků, CAINS je hodnocení založené na 13 položkách, které zahrnuje devítipoložkový faktor „motivace a potěšení“ (položky zahrnovaly rekreaci, sociální a profesní očekávané potěšení a motivace) a čtyřpoložkový „výrazový“ faktor (položky zahrnovaly vokální prozódii, gesta, obličej a řeč). Všechny položky byly hodnoceny na pětibodové škále od 0 (žádné poškození) do 4 (závažný deficit). Skóre škály se pohybuje od 0 do 52, přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější negativní symptomy.
dvoutýdenní koncový bod

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výukový úkol posílení
Časové okno: základní linie
Úloha Gain versus Loss-Avoidance (GLA) je pravděpodobnostní paradigma učení se posílením, které zahrnuje dvojice stimulů, ve kterých volby vedly k odměně nebo k vyhnutí se ztrátě.
základní linie
Výukový úkol posílení
Časové okno: dvoutýdenní koncový bod
Úloha Gain versus Loss-Avoidance (GLA) je pravděpodobnostní paradigma učení se posílením, které zahrnuje dvojice stimulů, ve kterých volby vedly k odměně nebo k vyhnutí se ztrátě.
dvoutýdenní koncový bod
Měřítko Temporal Experience of Pleasure (TEPS)
Časové okno: základní linie
Čínská verze TEPS obsahuje 20 položek pomocí 6bodové Likertovy škály (od 1 = pro mě velmi nepravdivé do 6 = pro mě velmi pravdivé) a měří anticipační potěšení a konzumační potěšení, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší zážitek z potěšení.
základní linie
Měřítko Temporal Experience of Pleasure (TEPS)
Časové okno: dvoutýdenní koncový bod
Čínská verze TEPS obsahuje 20 položek pomocí 6bodové Likertovy škály (od 1 = pro mě velmi nepravdivé do 6 = pro mě velmi pravdivé) a měří anticipační potěšení a konzumační potěšení, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší zážitek z potěšení.
dvoutýdenní koncový bod
Index interpersonální reaktivity (IRI)
Časové okno: základní linie
Index interpersonální reaktivity (IRI) (Davis, 1983) měří empatické tendence účastníků, je to 28-položková sebehodnotící škála měřící empatii a skládá se ze čtyř subškál: zaujímání perspektivy, fantazie, osobní úzkost a empatický zájem. Zatímco první dvě subškály indexují kognitivní empatii, poslední dvě subškály indexují afektivní empatii, každá položka je hodnocena na 5bodové Likertově škále v rozmezí od 0 (nevystihuje mě dobře) do 4 (popisuje mě velmi dobře) a vyšší skóre na IRI-PT a IRI-EC odrážejí větší kognitivní a emoční empatii. V čínské verzi IRI bylo 6 položek vymazáno a 22 položek zůstalo (Chan, 1986) a bylo hlášeno, že má dobrou spolehlivost a validitu v normální i schizofrenní populaci.
základní linie
Index interpersonální reaktivity (IRI)
Časové okno: dvoutýdenní koncový bod
Index interpersonální reaktivity (IRI) (Davis, 1983) měří empatické tendence účastníků, je to 28-položková sebehodnotící škála měřící empatii a skládá se ze čtyř subškál: zaujímání perspektivy, fantazie, osobní úzkost a empatický zájem. Zatímco první dvě subškály indexují kognitivní empatii, poslední dvě subškály indexují afektivní empatii, každá položka je hodnocena na 5bodové Likertově škále v rozmezí od 0 (nevystihuje mě dobře) do 4 (popisuje mě velmi dobře) a vyšší skóre na IRI-PT a IRI-EC odrážejí větší kognitivní a emoční empatii. V čínské verzi IRI bylo 6 položek vymazáno a 22 položek zůstalo (Chan, 1986) a bylo hlášeno, že má dobrou spolehlivost a validitu v normální i schizofrenní populaci.
dvoutýdenní koncový bod
Torontská stupnice Alexithymia (TAS)
Časové okno: základní linie
Torontská škála alexithymie (TAS-20) se používá k posouzení závažnosti alexithymie, je to 20-položkový sebehodnotící nástroj hodnocený na 5bodové škále Likerova typu v rozsahu od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím ). Celkové skóre se pohybuje od 20 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň alexithymie. TAS-20 se skládá ze 3 faktorů: potíže s identifikací pocitů (DIF); potíže s popisem pocitů (DDF); externě orientovaný kognitivní styl myšlení (EOT). Ukázalo se, že čínská verze má stejnou faktorovou strukturu jako původní verze a byla spojena s dobrou vnitřní konzistencí [15], která byla v této studii přijata.
základní linie
Torontská stupnice Alexithymia (TAS)
Časové okno: dvoutýdenní koncový bod
Torontská škála alexithymie (TAS-20) se používá k posouzení závažnosti alexithymie, je to 20-položkový sebehodnotící nástroj hodnocený na 5bodové škále Likerova typu v rozsahu od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím ). Celkové skóre se pohybuje od 20 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň alexithymie. TAS-20 se skládá ze 3 faktorů: potíže s identifikací pocitů (DIF); potíže s popisem pocitů (DDF); externě orientovaný kognitivní styl myšlení (EOT). Ukázalo se, že čínská verze má stejnou faktorovou strukturu jako původní verze a byla spojena s dobrou vnitřní konzistencí [15], která byla v této studii přijata.
dvoutýdenní koncový bod
úkol rozpoznávat emoce
Časové okno: základní linie
Test identifikace emocí obličeje se používá k posouzení schopností identifikace emocí obličeje, ve kterém si účastníci prohlédli 91 digitálních snímků tváří vybraných z japonské databáze Female Facial Expression (JAFFE) (1998) a byli požádáni, aby posoudili, jaké emoce se na konkrétní tváři zobrazily. obrazovka vyjadřovala (šťastný, smutný, naštvaný, strach, překvapení, znechucení nebo neutrální).
základní linie
úkol rozpoznávat emoce
Časové okno: dvoutýdenní koncový bod
Test identifikace emocí obličeje se používá k posouzení schopností identifikace emocí obličeje, ve kterém si účastníci prohlédli 91 digitálních snímků tváří vybraných z japonské databáze Female Facial Expression (JAFFE) (1998) a byli požádáni, aby posoudili, jaké emoce se na konkrétní tváři zobrazily. obrazovka vyjadřovala (šťastný, smutný, naštvaný, strach, překvapení, znechucení nebo neutrální).
dvoutýdenní koncový bod

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Shanghai Mental Health Center

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Chinese Academy of Sciences

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Zhenghui Yi, Ph.D, Shanghai Mental Health Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. července 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. března 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. září 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. září 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KLMH2018K02

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení