Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van oxytocine op negatieve symptomen en sociale cognitie bij schizofrenie en de mogelijke mechanismen ervan

23 september 2021 bijgewerkt door: Shanghai Mental Health Center

Effecten van oxytocine op negatieve symptomen en sociale cognitie bij schizofrenie en de gedragsmechanismen ervan

Het doel van deze studie was om de effecten van oxytocine op negatieve symptomen en sociaal-cognitieve taakprestaties bij schizofrenie te onderzoeken. De onderzoekers voerden een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie uit waarin de effecten van tweemaal daagse intranasale oxytocinebehandeling gedurende 14 dagen werden getest op psychotische symptomen en sociale cognitie bij patiënten met schizofrenie. De onderzoekers veronderstellen dat PANSS-scores aanzienlijk zullen afnemen en dat verschillende sociale cognitiemetingen significant of bijna significant zullen verbeteren bij oxytocine- maar niet bij placebo-ontvangers.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Sociale beperkingen zijn een primaire oorzaak van handicaps bij schizofrenie, reageren slecht op de huidige antipsychotica en houden verband met tekorten in sociaal-cognitieve vaardigheden, waaronder Theory of Mind, emotieherkenning en attributiestijl. Oxytocine (OT) heeft veel pro-sociale effecten bij dieren en antipsychotica-achtige werkzaamheid in preklinische tests. In deze studie voerden de onderzoekers een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie uit waarin de effecten van tweemaal daagse intranasale oxytocinebehandeling gedurende 14 dagen werden getest op psychotische symptomen en sociale cognitie bij patiënten met schizofrenie. De onderzoekers zullen patiënten met schizofrenie rekruteren, screening van proefpersonen omvatte een beoordeling van de psychiatrische en medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, baseline sociale cognitiemetingen werden verkregen, gevolgd door psychiatrische beoordelingen. Dagelijkse intranasale behandelingen werden gestart na basislijnbeoordelingen. Maatregelen voor sociale cognitie en psychiatrische beoordelingen werden herhaald vanaf 50 minuten na de ochtenddosis studiemedicatie op behandelingsdag 14. psychiatrische beoordelingen zijn onder meer de Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) en het Clinical Assessment Interview for Negative Symptomen (CAINS). De sociale cognitie-instrumenten zijn enkele sociale schalen zoals Toronto Alexithymia Scale, de Interpersonal Reactivity Index (IRI) en enkele computertests zoals de leertaak voor versterking en de identificatietest voor gezichtsemoties.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
43

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria waren:

  1. tussen 18 en 55 jaar oud;
  2. DSM-IV-diagnose van schizofrenie, acute schizofreniforme stoornis of schizoaffectieve stoornis.

Uitsluitingscriteria waren:

  1. aanwezigheid van andere psychiatrische diagnoses (bijv. depressie);
  2. actief misbruik van middelen of alcohol;
  3. verstandelijke beperking (IQ < 70);
  4. een geschiedenis van neurologische aandoening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: schizofrenie met oxytocine
De deelnemers dienden de oxytocine tweemaal daags zelf toe via intranasale route: voor het ontbijt en voor het avondeten. Elke dosis bestaat uit zes insufflaties van 0,1 ml (afwisselend tussen het linker en rechter neusgat) oxytocinespray die ongeveer 24 internationale eenheden oxytocine bevat.
Geneesmiddel: Oxytocine
Het is een behandelingsproef van twee weken. Proefpersonen dienen zichzelf tweemaal daags intranasaal onderzoeksgeneesmiddel toe; voor het ontbijt en voor het avondeten. Elke dosis bestaat uit zes insufflaties van 0,1 ml (afwisselend tussen het linker en rechter neusgat) OT-spray met ongeveer 24 internationale eenheden OT
PLACEBO_COMPARATOR: schizofrenie met Placebo
De deelnemers dienden de placebo tweemaal daags zelf toe via intranasale route: voor het ontbijt en voor het avondeten. Elke dosis bestaat uit zes insufflaties van 0,1 ml (afwisselend tussen het linker en rechter neusgat) oxytocinespray die ongeveer 24 internationale eenheden placebo bevat.
Geneesmiddel: Zoutoplossing
Het is een behandelproef van twee weken. Proefpersonen dienen zelf tweemaal daags intranasaal onderzoeksgeneesmiddel toe; voor het ontbijt en voor het avondeten. Elke dosis bestaat uit zes insufflaties van 0,1 ml (afwisselend tussen het linker en rechter neusgat) zoutoplossingspray met ongeveer 24 internationale eenheden zoutoplossing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De positieve en negatieve syndroomschaal (PANSS)
Tijdsspanne: basislijn
De Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) is een 30-items, 7-punts beoordelingsschaal, de 7 beoordelingspunten vertegenwoordigen toenemende niveaus van psychopathologie, 7 werden gekozen om de positieve schaal te vormen, 7 items voor de negatieve schaal en de overige 16 items voor een algemene psychopathologieschaal. De schaalscores variëren van 30 tot 210, waarbij hogere scores duiden op ernstigere psychotische symptomen.
basislijn
De positieve en negatieve syndroomschaal (PANSS)
Tijdsspanne: het eindpunt van twee weken
De Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) is een 30-items, 7-punts beoordelingsschaal, de 7 beoordelingspunten vertegenwoordigen toenemende niveaus van psychopathologie, 7 werden gekozen om de positieve schaal te vormen, 7 items voor de negatieve schaal en de overige 16 items voor een algemene psychopathologieschaal. De schaalscores variëren van 30 tot 210, waarbij hogere scores duiden op ernstigere psychotische symptomen.
het eindpunt van twee weken
Het klinisch beoordelingsgesprek voor negatieve symptomen (CAINS)
Tijdsspanne: basislijn
Het klinisch beoordelingsgesprek voor negatieve symptomen (CAINS) wordt gebruikt om negatieve symptomen te beoordelen, de CAINS is een op interviews gebaseerde beoordeling van 13 items die bestaat uit een factor van negen items "motivatie en plezier" (items omvatten recreatie, sociaal en beroepsmatig verwacht plezier en motivatie), en een vier-item "expressie" factor (items inclusief vocale prosodie, gebaren, gezicht en spraak). Alle items werden gescoord op een vijfpuntsschaal van 0 (geen stoornis) tot 4 (ernstig tekort). De schaalscores lopen van 0 tot 52, waarbij hogere scores wijzen op ernstigere negatieve symptomen.
basislijn
Het klinisch beoordelingsgesprek voor negatieve symptomen (CAINS)
Tijdsspanne: het eindpunt van twee weken
Het klinisch beoordelingsgesprek voor negatieve symptomen (CAINS) wordt gebruikt om negatieve symptomen te beoordelen, de CAINS is een op interviews gebaseerde beoordeling van 13 items die bestaat uit een factor van negen items "motivatie en plezier" (items omvatten recreatie, sociaal en beroepsmatig verwacht plezier en motivatie), en een vier-item "expressie" factor (items inclusief vocale prosodie, gebaren, gezicht en spraak). Alle items werden gescoord op een vijfpuntsschaal van 0 (geen stoornis) tot 4 (ernstig tekort). De schaalscores lopen van 0 tot 52, waarbij hogere scores wijzen op ernstigere negatieve symptomen.
het eindpunt van twee weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reinforcement leertaak
Tijdsspanne: basislijn
De Gain versus Loss-Avoidance (GLA) taak is een probabilistisch leerparadigma met stimulusparen waarin keuzes resulteerden in beloning of in het vermijden van verlies.
basislijn
Reinforcement leertaak
Tijdsspanne: het eindpunt van twee weken
De Gain versus Loss-Avoidance (GLA) taak is een probabilistisch leerparadigma met stimulusparen waarin keuzes resulteerden in beloning of in het vermijden van verlies.
het eindpunt van twee weken
De Temporal Experience of Pleasure Scale (TEPS)
Tijdsspanne: basislijn
De Chinese versie van de TEPS bevat 20 items, waarbij gebruik wordt gemaakt van een 6-punts Likert-schaal (van 1 = zeer onwaar voor mij tot 6 = zeer waar voor mij), en meet anticiperend genot en consumerend genot, waarbij hogere scores een betere genotservaring aangeven.
basislijn
De Temporal Experience of Pleasure Scale (TEPS)
Tijdsspanne: het eindpunt van twee weken
De Chinese versie van de TEPS bevat 20 items, waarbij gebruik wordt gemaakt van een 6-punts Likert-schaal (van 1 = zeer onwaar voor mij tot 6 = zeer waar voor mij), en meet anticiperend genot en consumerend genot, waarbij hogere scores een betere genotservaring aangeven.
het eindpunt van twee weken
Interpersoonlijke Reactiviteit Index (IRI)
Tijdsspanne: basislijn
De Interpersonal Reactivity Index (IRI) (Davis, 1983) meet de empathische neigingen van deelnemers. Het is een zelfrapportageschaal van 28 items die empathie meet en bestaat uit vier subschalen: perspectief nemen, fantasie, persoonlijk leed en empathische bezorgdheid. Terwijl de eerste twee subschalen cognitieve empathie indexeren, de laatste twee subschalen affectieve empathie, wordt elk item beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal variërend van 0 (beschrijft mij niet goed) tot 4 (beschrijft mij zeer goed), en hoger scores op de IRI-PT en de IRI-EC weerspiegelen respectievelijk meer cognitieve en emotionele empathie. In de Chinese versie van de IRI werden 6 items verwijderd en bleven er 22 items over (Chan, 1986) en er is gemeld dat het een goede betrouwbaarheid en validiteit heeft bij zowel normale als schizofrene populaties.
basislijn
Interpersoonlijke Reactiviteit Index (IRI)
Tijdsspanne: het eindpunt van twee weken
De Interpersonal Reactivity Index (IRI) (Davis, 1983) meet de empathische neigingen van deelnemers. Het is een zelfrapportageschaal van 28 items die empathie meet en bestaat uit vier subschalen: perspectief nemen, fantasie, persoonlijk leed en empathische bezorgdheid. Terwijl de eerste twee subschalen cognitieve empathie indexeren, de laatste twee subschalen affectieve empathie, wordt elk item beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal variërend van 0 (beschrijft mij niet goed) tot 4 (beschrijft mij zeer goed), en hoger scores op de IRI-PT en de IRI-EC weerspiegelen respectievelijk meer cognitieve en emotionele empathie. In de Chinese versie van de IRI werden 6 items verwijderd en bleven er 22 items over (Chan, 1986) en er is gemeld dat het een goede betrouwbaarheid en validiteit heeft bij zowel normale als schizofrene populaties.
het eindpunt van twee weken
Toronto Alexithymie Schaal (TAS)
Tijdsspanne: basislijn
De Toronto Alexithymia Scale (TAS-20) wordt gebruikt om de ernst van alexithymie te beoordelen. Het is een zelfrapportage-instrument met 20 items dat wordt beoordeeld op een 5-punts Liker-schaal, variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). ). Totaalscores variëren van 20 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoger niveau van alexithymie. De TAS-20 bestaat uit 3 factoren: moeite met het identificeren van gevoelens (DIF); moeite met het beschrijven van gevoelens (DDF); extern georiënteerde cognitieve stijl van denken (EOT). Er is aangetoond dat de Chinese versie dezelfde factorstructuur heeft als de originele versie en wordt geassocieerd met een goede interne consistentie [15], die in dit onderzoek is overgenomen.
basislijn
Toronto Alexithymie Schaal (TAS)
Tijdsspanne: het eindpunt van twee weken
De Toronto Alexithymia Scale (TAS-20) wordt gebruikt om de ernst van alexithymie te beoordelen. Het is een zelfrapportage-instrument met 20 items dat wordt beoordeeld op een 5-punts Liker-schaal, variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). ). Totaalscores variëren van 20 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoger niveau van alexithymie. De TAS-20 bestaat uit 3 factoren: moeite met het identificeren van gevoelens (DIF); moeite met het beschrijven van gevoelens (DDF); extern georiënteerde cognitieve stijl van denken (EOT). Er is aangetoond dat de Chinese versie dezelfde factorstructuur heeft als de originele versie en wordt geassocieerd met een goede interne consistentie [15], die in dit onderzoek is overgenomen.
het eindpunt van twee weken
taak voor emotieherkenning
Tijdsspanne: basislijn
De gezichtsemotie-identificatietest wordt gebruikt om het vermogen tot identificatie van gezichtsemoties te beoordelen, waarbij deelnemers 91 digitale foto's bekeken van gezichten geselecteerd uit de Japanese Female Facial Expression (JAFFE) Database (1998) en werden gevraagd om te beoordelen welke emotie dat specifieke gezicht vertoonde op de scherm uitdrukte (blij, verdrietig, boos, bang, verrast, walgend of neutraal).
basislijn
taak voor emotieherkenning
Tijdsspanne: het eindpunt van twee weken
De gezichtsemotie-identificatietest wordt gebruikt om het vermogen tot identificatie van gezichtsemoties te beoordelen, waarbij deelnemers 91 digitale foto's bekeken van gezichten geselecteerd uit de Japanese Female Facial Expression (JAFFE) Database (1998) en werden gevraagd om te beoordelen welke emotie dat specifieke gezicht vertoonde op de scherm uitdrukte (blij, verdrietig, boos, bang, verrast, walgend of neutraal).
het eindpunt van twee weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Shanghai Mental Health Center

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Chinese Academy of Sciences

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Zhenghui Yi, Ph.D, Shanghai Mental Health Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
21 juli 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 maart 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 september 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
7 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 september 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • KLMH2018K02

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oxytocine

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen