Monocytární exprese HLA-DR po transplantaci jater (EdMonHG)
U pacientů se závažným onemocněním jater byl popsán defekt imunitní odpovědi. Tato imunitní paréza je částečně řízena kompenzační protizánětlivou odpovědí po syndromu systémové zánětlivé odpovědi a ovlivňuje vrozenou imunitní odpověď. Vrozená porucha imunity byla popsána u pacientů s pokročilou cirhózou a výrazněji u pacientů s akutním jaterním selháním nebo akutním chronickým jaterním selháním (ACLF). Prozánětlivá odpověď monocytů/makrofágů a konečně antimikrobiální odpověď jsou tak silně narušeny, což vede k vyššímu riziku sepse. Fenotyp monocytů/makrofágů spojený s těmito funkčními změnami byl široce popsán, se slabší expresí lidského leukocytárního antigenu - DR izotyp (HLA-DR) na povrchu monocytů, což korelovalo se špatnými výsledky. Nízká monocytární exprese HLA-DR, její funkční a klinický dopad byly široce popsány v kontextu septického šoku s podobnými patofyziologickými mechanismy.
Transplantace jater (LT) je často jedinou terapeutickou možností pro pacienty s pokročilým jaterním selháním. Potransplantační přežití nejtěžších pacientů je podobné přežití v celé populaci pacientů s LT, ale míra komplikací zůstává vyšší s velkým rizikem infekce. V současnosti používané imunosupresivní protokoly neberou v úvahu kvalitu předtransplantační imunitní odpovědi. Některé léčebné postupy, jako jsou kortikosteroidy, které se široce používají k indukci posttransplantační imunosuprese, mohou ovlivnit vrozenou imunitní odpověď. Bylo však prokázáno, že nízká exprese potransplantačních monocytů HLA-DR byla spojena s větším rizikem septických komplikací.
Obecným cílem této studie je zaměřit se na vývoj robustního markeru imunitní dysfunkce, exprese monocytů HLA-DR, před a po LT, a analyzovat jeho expresi po LT v závislosti na úrovni předtransplantační exprese a také jeho souvislost s potransplantačními komplikacemi. Tato studie přinese nové poznatky pro návrh prospektivní studie o relevanci adaptace potransplantačních imunosupresivních protokolů na expresi HLA-DR na povrchu monocytů, což je robustní marker vrozené imunitní odpovědi.
Hodnocení vrozené imunitní dysfunkce před LT kvantifikací exprese monocytárního HLA-DR a sledování jeho kinetiky po LT může být relevantní pro hodnocení potransplantačního imunitního stavu a přizpůsobení imunosupresivní terapie. Pro potvrzení relevance kvantifikace exprese HLA-DR na povrchu monocytů v populaci vybraných pacientů před a po LT je zapotřebí deskriptivní observační studie sdružující klinická a biologická data. Tato data umožní vytvoření prospektivní intervenční studie popisující možný přínos modulace potransplantační imunosupresivní léčby v závislosti na dávce monocytů HLA-DR a vývoji její kinetiky.
Hlavním cílem této studie je popsat souvislost mezi evolucí monocytární exprese HLA-DR na povrchu monocytů/makrofágů během prvního měsíce po LT a výskytem jedné ze 2 následujících klinických příhod odrážejících post LT imunitní dysfunkci (akutní buňka odmítnutí a sepse).
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Lyon, Francie, 69003
- Service d'hépato gastroentérologie hôpital Edouard Herriot Groupement hospitalier centre
-
Lyon, Francie, 69004
- Hopital de la Croix-Rouse, service de réanimation chirurgicale
-
Lyon, Francie, 69004
- Hospital de la Croix Rousse, service d'hépatologie
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti čekající na LT v LT centru Groupement Hospitalier Nord a na hepato-gastroenterologickém oddělení Hospitalier centra Groupement, Hospices Civils de Lyon, prezentují:
Cirhóza
- Komplikované s hepatocelulárním karcinomem
- Nebo chronicky dekompenzované (recidivující gastrointestinální krvácení, refrakterní ascites, portopulmonální nebo hepatopulmonální syndrom, chronické selhání jater)
- Nebo s akutní dekompenzací, s multiviscerálním selháním nebo bez něj
- Nebo fulminantní hepatitida
- Pacient způsobilý pro standardní imunosupresivní protokol (indukce anti-interleukinem-2 (IL2) (den 1 a den 4) a poté kortikosteroidy po dobu minimálně 7 dnů v souvislosti s takrolimem a mykofenolát mofetilem)
- Pacient s teoretickým přístupem k LT do 3 měsíců (vedoucí místního a/nebo národního pořadníku)
Kritéria vyloučení:
- Nezletilý nebo dospělý pacient pod doučováním nebo kurátorstvím
- Těhotná a kojící žena
- Pacient bez svobody
- Pacient bez sociálního zabezpečení
- Odmítnutí účasti ve studii
- Pacient zařazen do „superpohotovosti“ mimo pracovní dny
- Pacienti čekající na LT bez základního onemocnění jater (zdravý jaterní HCC, cholangiokarcinom, metastázy primárního nádoru, amyloidóza, Rendu Oslerova choroba, dominantní žlučové onemocnění, jako je recidivující angiocholitida bez základní cirhózy)
- Pacient, který již měl LT
- Pacient po transplantaci více orgánů (játra + ledviny / srdce / plíce / střevo)
- Pacient na imunosupresivní léčbě před transplantací jater (jiné než kortikosteroidy)
- Pacient není způsobilý pro standardní imunosupresivní protokol
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti se závažným onemocněním jater čekající na transplantaci jater
Vhodné budou pouze pacienti s nejčastějšími indikacemi LT: komplikovaná cirhóza hepatocelulárního karcinomu (HCC), akutní nebo chronická dekompenzace cirhózy, s nebo bez multiviscerálního selhání a fulminantní hepatitida.
|
Vzorky budou odebírány při zařazení a v případě potřeby opakovány před LT, včetně jednoho 4 ml vzorku EDTA a jednoho 4 ml vzorku heparinu a jednoho 2,5 ml vzorku PAXgene®, což umožňuje provedení testu HLA-DR také s alikvotními podíly plazmy a messenger RNA . Budou také odebrány stejné vzorky:
Biologická data budou shromažďována v těchto různých časech. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počet receptorů exprimovaných monocyty
Časové okno: 7 měsíců
|
Primárním výsledkem bude kinetika exprese HLA-DR na povrchu monocytů/makrofágů během prvního měsíce po LT jako funkce stavu před LT (Nadir, normalizační zpoždění exprese HLA-DR) a její asociace se 2 klinickými událostmi odrážejícími post-LT imunitní dysfunkce (akutní odmítnutí buněk a sepse). Exprese HLA-DR je měřena počtem receptorů exprimovaných monocyty a měřena průtokovou cytometrií v různých časech: při zařazení (D0), 3. měsíc, 6. měsíc, v den LT a dvakrát týdně po dobu 1 měsíce po LT . |
7 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 69HCL19_0116
- 2019-A00954-53 (Jiný identifikátor: ID-RCB)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na krevní vzorek
-
NCT00737516DokončenoLymfom | Myelodysplastické syndromy | Leukémie
-
NCT04260789Nábor
-
NCT04580680NáborSepse | Syndrom systémové zánětlivé odpovědi | Závažné onemocnění | Akutní poškození ledvin
-
NCT04186039StaženoVrozená brániční kýla | Gastroschíza | Omfalokéla
-
NCT05390424NáborŽloutenka typu B | Hepatitida C | AIDS
-
NCT05144776Dokončeno
-
NCT05438771Zápis na pozvánkuRakovina tlustého střeva | Chemoterapeutický efekt | Orální mukositida | Role sestry