Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzická aktivita a související faktory na vzorku tureckých pacientů s mrtvicí

15. září 2019 aktualizováno: Marmara University

Hodnocení fyzické aktivity a souvisejících faktorů na vzorku tureckých pacientů s mrtvicí

Cílem této studie bylo prozkoumat vztahy mezi úrovní fyzické aktivity a demografickými faktory, motorickými funkcemi, kognitivními funkcemi, funkčním stavem, rovnováhou a kvalitou života u pacientů s chronickou cévní mozkovou příhodou a porovnat úroveň fyzické aktivity se zdravými jedinci ve stejné populaci. .

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie bylo prozkoumat vztahy mezi úrovní fyzické aktivity a demografickými faktory, motorickými funkcemi, kognitivními funkcemi, funkčním stavem, rovnováhou a kvalitou života u pacientů s chronickou cévní mozkovou příhodou a porovnat úroveň fyzické aktivity se zdravými jedinci ve stejné populaci. . Je faktem, že úroveň fyzické aktivity jedinců po mrtvici výrazně klesá. Neexistuje však studie, která by zkoumala, do jaké míry je ovlivněna pohybová aktivita a faktory související s poklesem úrovně pohybové aktivity. Primárním cílem rehabilitace po cévní mozkové příhodě je rozpoznat a předcházet komplikacím, minimalizovat poruchy, maximalizovat funkce. Sekundární cíle; aby se zabránilo opakování mrtvice. Bylo prokázáno, že fyzická aktivita snižuje riziko mrtvice, závažnosti mrtvice a dalších následků. Riziko snížení fyzické kapacity nastává v průběhu času a předpokládá se, že běžná fyzická aktivita může zabránit opakujícím se mozkovým příhodám. Proto je nutné průběžně hodnotit úroveň fyzické aktivity po cévní mozkové příhodě. Pro zvýšení úrovně fyzické aktivity je důležité identifikovat lidi s nízkou úrovní fyzické aktivity a porozumět faktorům, které mohou být spojeny. Proto jsme v této studii chtěli poskytnout komplexní analýzu zahrnutím většiny faktorů, které mohou souviset s fyzickou aktivitou u pacientů s cévní mozkovou příhodou. V této studii, na rozdíl od předchozích studií o fyzické aktivitě u cévní mozkové příhody, budou zkoumány vztahy mezi fyzickou aktivitou a faktory, jako jsou motorické funkce, kvalita života a kognitivní dovednosti, stejně jako měření rovnováhy a parametry rychlosti chůze, které budou získány z počítačové posturografie. . V předchozích studiích se pro měření úrovně fyzické aktivity používá dotazník PASE (Physical Activity Scale for Elderly) nebo akcelerometr. V této studii budou použity oba tyto nástroje a bude prokázána korelace mezi těmito dvěma nástroji hodnocení. V této studii budou pacienti s cévní mozkovou příhodou hodnoceni pomocí stupnice PASE a výsledků akcelerometru (akcelerometr se bude konat od pondělí do pátku) pro fyzickou aktivitu a Mini Mental test pro kognitivní funkce, Fugl Meyer Scale pro motorické funkce, Berg Balance Test a počítačové posturografická analýza pro rovnováhu, Barthelův index pro každodenní aktivity, stupnice dopadu mrtvice pro kvalitu života, Brunnstromova fáze pro stav motorického zotavení. Každý z testů trvá cca 5-10 minut. Zdravá kontrolní skupina bude také hodnocena pomocí akcelerometru a dotazníku PASE pro fyzickou aktivitu a počítačovou posturografii pro rovnováhu.

V této studii bude komplexně hodnocena fyzická aktivita, která chrání před recidivující cévní mozkovou příhodou, a budou odhaleny faktory spojené s fyzickou aktivitou. Za účelem zvýšení fyzické aktivity se tedy zjistí, který faktor by měl být léčen nebo hodnocen, a tyto výsledky budou velmi užitečné pro další studie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34899
        • Nábor
        • Marmara University School of Medicine, Pendik Research and Education Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation
        • Kontakt:
          • Naime Evrim Karadag Saygi, Prof
          • Telefonní číslo: 1628 00902166570606
        • Kontakt:
          • Esra G Giray, MD
          • Telefonní číslo: 1628 00902166570606
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nurullah Eren, PT
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Esra Giray, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s cévní mozkovou příhodou a jejich věk a pohlaví odpovídali kontrolám

Popis

Kritéria pro zařazení:

Skupina pacientů

  1. Pacienti s vůbec první jednostrannou cévní mozkovou příhodou
  2. Pacienti s cévní mozkovou příhodou, kteří mohou chodit samostatně nebo s pomocným zařízením
  3. Být ve věku 40-80 let Kontrolní skupina

1. Ve věku 40–80 let a bez předchozí diagnózy žádného neurologického onemocnění

Kritéria vyloučení:

Skupina pacientů

  1. Nekontrolovaná hypertenze, kardiopulmonální onemocnění
  2. Přítomnost zanedbávání, demence, apraxie
  3. Minimální škála >24 nebo schopnost dokončit studijní výsledky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti se subakutní chronickou cévní mozkovou příhodou
Fyzická aktivita bude měřena pomocí akcelerometru a vlastního dotazníku (škála fyzické aktivity pro seniory)
Kontrolní skupina
Zdravá kontrolní skupina odpovídala věku a pohlaví
Fyzická aktivita bude měřena pomocí akcelerometru a vlastního dotazníku (škála fyzické aktivity pro seniory)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ACtotal
Časové okno: Den 0
Celkový počet aktivit (AC) získaný z akcelerometru
Den 0
EEcelkem
Časové okno: Den 0
Celkový energetický výdej (EE) získaný z akcelerometru
Den 0
PASE
Časové okno: Den 0
Skóre fyzické aktivity pro starší osoby (PASE)
Den 0

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AC střední
Časové okno: Den 0
hodnoty aktivity odvozené z akcelerometru při mírné fyzické aktivitě
Den 0
EE střední
Časové okno: Den 0
energetický výdej získaný z akcelerometru při mírné fyzické aktivitě
Den 0
AC světlo
Časové okno: Den 0
hodnoty aktivity odvozené z akcelerometru během lehké fyzické aktivity
Den 0
EE světlo
Časové okno: Den 0
energetický výdej získaný z akcelerometru při lehké fyzické aktivitě
Den 0
AC energický
Časové okno: Den 0
hodnoty aktivity odvozené z akcelerometru během intenzivní fyzické aktivity
Den 0
EE rázný
Časové okno: Den 0
energetický výdej získaný z akcelerometru při intenzivní fyzické aktivitě
Den 0
AC sedavý
Časové okno: Den 0
počty aktivity odvozené z akcelerometru při sedavé fyzické aktivitě
Den 0
EE sedavý
Časové okno: Den 0
energetický výdej získaný z akcelerometru při sedavé fyzické aktivitě
Den 0
počet kroků
Časové okno: Den 0
celkový počet kroků získaný z akcelerometru
Den 0
Stupnice dopadu zdvihu
Časové okno: Den 0
Stupnice dopadu zdvihu
Den 0
Berg Balanční skóre
Časové okno: Den 0
Berg Balanční skóre
Den 0
Barthelův index pro aktivity každodenního života
Časové okno: Den 0
Barthelův index pro aktivity každodenního života
Den 0
FMA-UE
Časové okno: Den 0
Fugl-Meyerovo hodnocení pro horní končetinu
Den 0
FMA-LE
Časové okno: Den 0
Fugl-Meyerovo hodnocení pro dolní končetiny
Den 0
FMA-celkem
Časové okno: Den 0
Celkové skóre hodnocení Fugl-Meyer
Den 0
Brunnstromovo stadium pro proximální horní končetinu
Časové okno: Den 0
Brunnstromovo stadium pro proximální horní končetinu
Den 0
Brunnstromovo stadium pro distální horní končetinu
Časové okno: Den 0
Brunnstromovo stadium pro distální horní končetinu
Den 0
Brunnstromova fáze pro dolní končetinu
Časové okno: Den 0
Brunnstromova fáze pro dolní končetinu
Den 0
FAS fáze
Časové okno: Den 0
Fáze funkční ambulantní škály (FAS).
Den 0
Mini mentální test
Časové okno: Den 0
Mini mentální test
Den 0
trvání zdvihu
Časové okno: Den 0
trvání zdvihu
Den 0
Šířka kroku WA
Časové okno: Den 0
Chůze napříč šířkou kroku získané z Neurocom forceplate
Den 0
Délka kroku WA
Časové okno: Den 0
Chůze napříč šířkou kroku získané z Neurocom forceplate
Den 0
WA rychlost chůze
Časové okno: Den 0
Walk Across Rychlost chůze získaná z Neurocom forceplate
Den 0
Modifikovaný klinický test smyslové interakce na rovnováze
Časové okno: Den 0
Modifikovaný klinický test senzorické interakce na rovnováze získaný z Neurocom forceplate
Den 0
LOS RT
Časové okno: Den 0
Limity reakční doby stability získané z Neurocom forceplate
Den 0
LOS VL
Časové okno: Den 0
Limity rychlosti pohybu stability získané z Neurocom forceplate
Den 0
LOS EPE
Časové okno: Den 0
Meze stability koncového bodu odchylky získané z Neurocom forceplate
Den 0
LOS MXE
Časové okno: Den 0
Limity stability Maximální výchylka získaná z Neurocom forceplate
Den 0
LOS DCL
Časové okno: Den 0
Limity stability Směrové řízení získané z Neurocom forceplate
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. září 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

15. listopadu 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

16. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 17.12.2018-242

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na měření fyzické aktivity

Prohledejte podobné pokusy