Nový krevní biomarker pro onemocnění periferních tepen
Artery Alert – revoluční změna v diagnostice onemocnění periferních tepen
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Onemocnění periferních tepen dolních končetin (PAD) je běžným projevem aterosklerózy, který celosvětově postihuje 256 milionů lidí. Navzdory její prevalenci je přibližně 50 % pacientů s PAD buď nediagnostikováno, špatně diagnostikováno, nebo je diagnostikováno pozdě ve stavu onemocnění4. Zejména asymptomatičtí pacienti jsou zodpovědní za tuto zničující vysokou míru poddiagnostikování. Studie ukazují, že více než 60 % pacientů s PAD je asymptomatických a jejich nedostatek klinických příznaků činí diagnózu nesmírně obtížnou. Asymptomatičtí pacienti s PAD jsou vystaveni podobnému riziku úmrtí, srdečních záchvatů a ztráty končetiny jako pacienti s klinicky symptomatickými PAD.
V důsledku toho pacienti s PAD (symptomatičtí i asymptomatičtí) dostávají opožděnou léčbu a následně čelí vyššímu riziku amputace dolních končetin, KV příhod a mortality. Možným řešením, jak snížit výskyt morbidity a mortality vyvolané PAD, je včasná diagnostika, protože studie prokázaly, že vede ke zlepšení přežití a záchrany končetin16. Diagnostika pacientů s PAD v jeho raných stádiích je však velkým problémem, kterému dnes čelí mnoho lékařů, a to kvůli omezením spojeným se současnými diagnostickými modalitami PAD.
V současné době je diagnóza PAD stanovena pomocí fyzikálního vyšetření, klinické anamnézy a zobrazení tepen včetně kotníkového indexu (ABI) - poměru krevního tlaku v pažní tepně k krevnímu tlaku kotníku. Tento test slouží jako jediný validovaný screeningový nástroj pro PAD a ABI ≤0,90 má 75% senzitivitu a 86% specificitu. Použití ABI v praxi primární péče je však náročné z několika důvodů. Za prvé, není to plně spolehlivý diagnostický nástroj pro PAD. Například 25 % diabetických pacientů má falešně zvýšené hodnoty ABI v důsledku nestlačitelných kalcifikovaných cév. Za druhé, protože většina pacientů s PAD je asymptomatická (60 %), lékaři primární péče je jen zřídka doporučují na ABI test pro screening. Za třetí, ABI má také geografická omezení, protože se provádí pouze ve specializovaných centrech a není široce dostupné na všech klinikách. To platí zejména ve venkovských oblastech a v domorodých komunitách – což ohrožuje rovnost zdraví.
Abychom potvrdili problémy, kterým lékaři čelí při používání ABI jako screeningového testu pro PAD, provedli jsme rozhovory se zákazníky a průzkum u 52 lékařů primární péče v Ontariu. Naše výsledky potvrzují, že poskytovatelé primární péče čelí několika překážkám při přístupu a provádění ABI. Mezi tyto překážky patří: rozsáhlé školení, které vyžaduje, doba, kterou zabere v ordinaci lékaře (tj. >15 minut) a nedostatek přístupu ke specializovanému vybavení (tj. nepřístupný). Naše data navíc potvrzují, že měření ABI je v rámci primární péče nedostatečně využíváno a často nesprávně prováděno, což je komplimentem dříve publikovaných poznatků v literatuře. Nejpozoruhodnější je, že lékaři dotazovaní v naší studii byli extrémně nadšeni potenciálem nového krevního testu pro diagnostiku PAD. Poznamenali, že krevní test, který lze objednat/podat během každoročních fyzikálních vyšetření u pacientů s kardiovaskulárními rizikovými faktory, se ukáže jako užitečný při identifikaci a péči o asymptomatické pacienty s PAD a jejich třídění na vhodnou časnou vaskulární péči.
Na základě nenaplněné potřeby identifikované v průzkumu náš výzkumný tým objevil, patentoval a validoval nový krevní biomarker PAD. V této studii se snažíme zjistit diagnostickou přesnost krevního markeru pro PAD jeho křížovou validací se současným zlatým standardem (ABI).
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena (pohlaví)
- Minimálně 40 let nebo starší
- Ochota dodržovat protokol studie a poskytnout písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Selhání ledvin ve 4. a 5. stádiu podle klinických pokynů iniciativy Kidney Disease Outcomes Quality Initiative
- Neschopnost poskytnout informovaný souhlas
- Akutní/nedávná diagnóza (během posledních 3 měsíců) akutního koronárního syndromu, jak je definována American College of Cardiology
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet pacientů, u kterých Artery Alert správně diagnostikuje PAD křížovou validací se současným zlatým standardem
Časové okno: 4 roky
|
4 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2-Unity
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Onemocnění periferních tepen
-
NCT07039513Zatím nenabírámeECMO | Mplementace veno-živé VV nebo Veno-Arterial VA | Intenzivní péče
-
NCT05377775Zatím nenabírámeOnemocnění periferních tepen | Ischemická noha | Stenóza ilické tepny | Embolus Arterial
Klinické studie na Upozornění na tepnu
-
NCT07028463Nábor
-
NCT05669456Zatím nenabírámeMrtvice | Cévní mozková příhoda | Akutní ischemická mrtvice
-
NCT06457152Dokončeno
-
NCT06780540NáborZlepšete péči o oběti násilí
-
NCT04861740DokončenoPoruchou autistického spektra
-
NCT02666027Dokončeno
-
NCT05219422NáborZneužívání návykových látek