Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Národní plně vzdálené použití zařízení IpsiHand při hemiparetické mrtvici

11. prosince 2025 aktualizováno: Neurolutions, Inc.

Použití přístroje IpsiHand u populace s hemiparetickými cévními mozkovými příhodami k posouzení kandidatury domácího EEG systému na BCI rehabilitaci horní končetiny a účinnosti plně vzdálené domácí terapie BCI – randomizovaná kontrolní zkouška

Cílem této studie je definovat účinnost plně vzdálené domácí terapie BCI u pacientů s chronickou hemiparetickou subkortikální cévní mozkovou příhodou. Randomizovaná kontrolovaná studie využívající integrovaný vzdálený BCI systém bude testována oproti standardní cvičební terapii, aby se určila účinnost motorického zlepšení u pacientů s chronickou cévní mozkovou příhodou s hemiparézou horních končetin. Konkrétně integrovaný systém BCI bude zahrnovat 1) systém dálkového screeningu a motorického hodnocení pro horní končetinu a 2) BCI řízený exoskelet robotické ruky (tj. IpsiHand).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Konečným cílem tohoto projektu je vyvinout fungující a klinicky proveditelnou metodu pro obnovení funkce u osob, které přežily mozkovou příhodu s motorickou poruchou. Tímto konečným cílem je vyvinout systém, který umožňuje lepší funkční schopnosti a funguje konzistentně po dlouhou dobu a je dostupný na dálku bez ohledu na umístění nebo přístup ke zdravotní péči. Při vývoji nové rehabilitační metody vědci doufají, že vytvoří systém, který umožní zpětnou vazbu s uzavřenou smyčkou prostřednictvím robotické ortézy na motoricky postižené straně pacientů s mrtvicí v reakci na zamýšlené pohyby svalů. Tato metoda, pokud by byla úspěšná, by představovala ideální, neinvazivní metodu podpory motorického učení a zotavení u pacientů po cévní mozkové příhodě. Schopnost ovládat robotickou ortézu ruky pomocí elektrických signálů mozku rychle opouští oblast sci-fi a stává se realistickým cílem klinické komunity. Současné pokroky v BCI kontrolované neuroprotetice by mohly mít neměřitelný vliv na dospělé pacienty s těžkým motorickým postižením po cévní mozkové příhodě. Ještě dále na horizontu by poznatky získané z takové práce mohly podstatně změnit způsob, jakým jsou všichni pacienti s cévní mozkovou příhodou léčeni a rehabilitováni.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
109

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University in Saint Louis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dospělí (18–85)
  2. Dospělí, kteří utrpěli CVA
  3. Máte hemiparézu/hemiplegii horních končetin
  4. Mohou být zahrnuti účastníci, kteří nedostávají botoxové injekce do horní končetiny. Pokud účastník dostává botoxové injekce do horní končetiny, mohou být zahrnuty, ale podání botoxu musí být načasováno tak, aby se shodovalo do týdne od začátku tréninku.

Kritéria vyloučení:

  1. Mohou být zahrnuti účastníci, kteří nedostávají botoxové injekce do horní končetiny. Pokud účastník dostává botoxové injekce do horní končetiny, mohou být zahrnuty, ale podání botoxu musí být načasováno tak, aby se shodovalo do týdne od začátku tréninku.
  2. Účastníci, kteří jsou příliš kognitivně postiženi, aby pochopili úkol nebo poskytli informovaný souhlas, budou vyloučeni. Skóre Short-Blessed Test 8 nebo více bude vyloučeno.
  3. Účastníci, kteří mají kontraktury na postiženém zápěstí a prstech, budou vyloučeni, protože se zařízení pohodlně nevejde.
  4. Účastníci, kteří mají receptivní afázii a nejsou schopni dodržovat písemné pokyny, budou vyloučeni. Skóre 6 nebo méně ve screeningovém testu MS afázie bude vyloučeno.
  5. Účastníci, kteří podstoupí jakoukoli formální terapii horních končetin, budou vyloučeni.
  6. Účastníci s ataxia apraxií nebo závažným psychiatrickým onemocněním (jiným než deprese po mrtvici) budou vyloučeni.
  7. Účastnice, které jsou těhotné nebo kojící, budou vyloučeny.
  8. Účastníci, kteří mají nervové nebo smyslové postižení, které může omezit nebo narušit jejich schopnost vnímat bolest, budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: BCI léčebná skupina pomocí IpsiHand

Fáze 1: Subjekty skupiny 1 obdrží screeningový systém IpsiHand k dokončení vzdáleného EEG screeningu. Subjekty podstoupí screeningový protokol EEG, aby se zajistilo, že bude přítomen konzistentní kontrolní signál pro ovládání zařízení IpsiHand. Po dokončení screeningu EEG budou data účastníků screeningu analyzována, aby bylo zajištěno, že jsou přítomny dostatečné kortikální signály. Poté dojde k náhodnému přiřazení do skupiny 1 nebo 2. Po přiřazení do skupiny 1, pokud jsou nalezeny konzistentní signály, bude účastník pokračovat do fáze 2.

Fáze 2: Subjektům skupiny 1 bude poskytnut systém Neurolutions IpsiHand BCI, který kombinuje nový napájený exoskelet s komerčním zesilovačem EEG a systémem aktivních elektrod. Exoskeleton otevírá a zavírá pacientovu ruku sevřením třemi prsty. Pacienti budou používat systém BCI minimálně 5 dní v týdnu po dobu 12 týdnů. Pacienti dokončí pět nebo více 10minutových běhů úlohy BCI za den.
Přístroj: Neurolutions ipsihand systém
Systém IPSIHAND využívá rozhraní mozkového počítače (BCI), aby umožnil provoz robotické ruční exoskeletu, který se nosí na ruce a zápěstí, protože účastníci jsou vedeni rehabilitačním programem na tabletu. Účastníci dokončí 12 týdnů domácí terapie systémem Ipsihand. Motorická funkce jejich zhoršeného horního končetiny bude vyhodnocena na začátku a po 12 týdnech dokončení používání ipsihand.
Experimentální: Standard of Care – program domácího cvičení pro horní končetiny

Fáze 1: Subjekty skupiny 1 obdrží screeningový systém IpsiHand k dokončení vzdáleného EEG screeningu. Po randomizaci bude účastník zařazen do skupiny 2, aby zahájila standardní péči doma.

Fáze 2: Po zařazení do skupiny 2 budou subjekty sloužit jako kontrolní skupina ve studii. Subjekty obdrží přizpůsobený domácí program cvičení rozsahu pohybu. Subjektům bude doporučeno, aby svá cvičení dokončili denně, 5 ze 7 dnů v týdnu po dobu 12 týdnů, aby se kontrolovaly nespecifické motorické a senzorické účinky tréninku BCI. Aby bylo možné zajistit shodu s domácí částí protokolu v kontrolní skupině, budou účastníci dostávat každodenní virtuální monitorování od klinického specialisty studie.
Jiný: Standard péče - domácí cvičební program pro horní končetinu
Subjekty obdrží přizpůsobený standard péče o domácí cvičení. Subjekty budou doporučeny k dokončení svých cvičení denně, 5 ze 7 dní v týdnu po dobu 12 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fugl -Meyer - horní končetina (UEFM), manuální dlouhá forma
Časové okno: Posouzeno na začátku návštěvy a po dokončení studia
Platný nástroj pro hodnocení funkce motoru horní končetiny u osob chronických mrtvic se středním až závažným deficitem. Nejnižší skóre 0, nejvyšší skóre 66.
Posouzeno na začátku návštěvy a po dokončení studia

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neurolutions Horní končetiny vzdálené hodnocení (vzdálené digitální fugl meyer)
Časové okno: Základní linie, 2 týden, 4 týden, 6 týdnů, 8 týdnů, 10 týdne a 12 týdnů posouzení dokončení
Zkrácený a validovaný nástroj pro digitalizovaný hodnocení odvozený z dlouhé formy Fugl-Meyer vyvinuté neurolucemi motorické funkce horní končetiny u osob chronických mrtvic se středním až závažným deficitem. Zabudováno do studijního softwaru. Nejnižší skóre 0, nejvyšší skóre 66.
Základní linie, 2 týden, 4 týden, 6 týdnů, 8 týdnů, 10 týdne a 12 týdnů posouzení dokončení
Pinch Force (dynamometr)
Časové okno: Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Vyhodnocení síly dvou a tří bodů pomocí dynadometrie; nejnižší skóre = 0 liber, nejvyšší skóre = 150 liber
Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Hrubý pochopení (dynamometr)
Časové okno: Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Vyhodnocení hrubé pevnosti pochopení dynamometrií; nejnižší skóre = 0 liber, nejvyšší skóre = 150 liber
Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Index motiricity (rameno, loket, špetka)
Časové okno: Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Vyhodnocení síly motoru na rameni, loktu a špetku. Skóroval na stupnici 0-5. 0 je zcela nepřítomná síla a rozsah pohybu, 5 přináší plnou sílu a rozsah pohybu končetin.
Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Baterie Western Aphasia (Formulář pro záznamy o posteli)
Časové okno: Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Posouzení jazykové funkce pro klasifikaci afázie po Stoke.
Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Načasovaný a go test (remorkér)
Časové okno: Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Hodnocení funkční mobility a riziko pádu
Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Test chůze 10 metrů
Časové okno: Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Hodnocení funkční mobility, rychlost mobility a riziko pádu
Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Test schopnosti motoru ARM (pouze 4 dílčí testy)
Časové okno: Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Hodnocení k vyhodnocení funkce horní končetiny v činnostech každodenního života
Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Zkoušky na provedení stezky A a B
Časové okno: Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Posouzení obecné kognitivní funkce konkrétně hodnotí pracovní paměť, vizuální zpracování, visuospatiální dovednosti, selektivní a rozdělenou pozornost.
Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Modifikovaná Rankin Scale
Časové okno: Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Široce používaný nástroj pro hodnocení pro měření stupně postižení nebo závislosti u lidí, kteří zažili mrtvici nebo jiné neurologické stavy. Prodej se pohybuje od 0 (bez příznaků) do 6 (smrt) a běžně se používá jako primární výsledek v klinických studiích.
Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
PHQ-9
Časové okno: Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení

Široce používaný nástroj pro hodnocení pro vlastní hlášení deprese. Toto hodnocení je hodnoceno od 0-27.

0-4: Minimální nebo žádná deprese. 5-9: mírná deprese. 10-14: Mírná deprese. 15-19: mírně závažná deprese. 20-27: Těžká deprese.
Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Rozhovor Zarit Burden (ZBI)
Časové okno: Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Široce používaný dotazník navržený k posouzení úrovně zátěže, kterou zažívají pečovatelé
Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Index Barthel
Časové okno: Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení
Posouzení nástroje, který měří funkční nezávislost člověka v činnostech každodenního života a péče o sebe
Základní hodnocení a 12 týdnů posouzení dokončení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Neurolutions, Inc.

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Alexandre Carter, MD, PhD, Washington University in Saint Louis

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • National Remote IpsiHand Study
  • 4R44HD105579-02 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neurolutions ipsihand systém

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení