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Nationaler, vollständig ferngesteuerter Einsatz des IpsiHand-Geräts bei hemiparetischem Schlaganfall

11. Dezember 2025 aktualisiert von: Neurolutions, Inc.

Verwendung des IpsiHand-Geräts bei Patienten mit hemiparetischen Schlaganfällen zur Beurteilung der EEG-System-Kandidaten zu Hause für die BCI-Rehabilitation der oberen Extremität und der Wirksamkeit einer vollständigen BCI-Therapie aus der Ferne zu Hause – eine randomisierte Kontrollstudie

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit einer vollständig ferngesteuerten BCI-Therapie zu Hause bei Patienten mit chronischem hemiparetischen subkortikalen Schlaganfall zu definieren. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit dem integrierten Remote-BCI-System wird im Vergleich zur Standard-Bewegungstherapie getestet, um die Wirksamkeit der motorischen Verbesserung bei Patienten mit chronischem Schlaganfall und einer Hemiparese der oberen Extremitäten zu bestimmen. Konkret umfasst das integrierte BCI-System 1) das Fernscreening- und Motorbewertungssystem für die obere Extremität und 2) das BCI-gesteuerte Roboter-Hand-Exoskelett (d. h. IpsiHand).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das ultimative Ziel dieses Projekts ist die Entwicklung einer funktionierenden und klinisch durchführbaren Methode zur Wiederherstellung der Funktion motorisch beeinträchtigter Schlaganfallüberlebender. Dieses ultimative Ziel besteht darin, ein System zu entwickeln, das eine verbesserte Funktionsfähigkeit ermöglicht, langfristig konsistent funktioniert und unabhängig vom Standort oder Zugang zur Gesundheitsversorgung aus der Ferne zugänglich ist. Mit der Entwicklung einer neuen Rehabilitationsmethode wollen die Forscher ein System schaffen, das eine geschlossene Feedbackschleife durch eine Roboterhandorthese auf der motorisch beeinträchtigten Seite von Schlaganfallpatienten als Reaktion auf beabsichtigte Bewegungen der Muskeln ermöglicht. Wenn die Methode erfolgreich ist, wäre sie eine ideale, nicht-invasive Methode zur Förderung des motorischen Lernens und der Genesung bei Schlaganfallüberlebenden. Die Fähigkeit, Roboterhandorthesen mithilfe elektrischer Signale des Gehirns zu bedienen, verlässt zunehmend den Bereich der Science-Fiction und wird zu einem realistischen Ziel der klinischen Gemeinschaft. Die aktuellen Fortschritte in der BCI-gesteuerten Neuroprothetik könnten einen unermesslichen Einfluss auf erwachsene Patienten mit schweren motorischen Beeinträchtigungen aufgrund eines Schlaganfalls haben. Noch weiter entfernt könnten die aus dieser Arbeit gewonnenen Erkenntnisse die Art und Weise, wie alle Schlaganfallpatienten behandelt und rehabilitiert werden, grundlegend verändern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
109

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University in Saint Louis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter der Erwachsenen (18–85)
  2. Erwachsene, die einen CVA erlitten haben
  3. Sie haben eine Hemiparese/Hemiplegie der oberen Extremitäten
  4. Teilnehmer, die keine Botox-Injektionen für die obere Extremität erhalten, können eingeschlossen werden. Sollte ein Teilnehmer Botox-Injektionen für die obere Extremität erhalten, können diese einbezogen werden, die Botox-Verabreichung muss jedoch zeitlich so erfolgen, dass sie innerhalb einer Woche nach Trainingsbeginn zusammenfällt.

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnehmer, die keine Botox-Injektionen für die obere Extremität erhalten, können eingeschlossen werden. Sollte ein Teilnehmer Botox-Injektionen für die obere Extremität erhalten, können diese einbezogen werden, die Botox-Verabreichung muss jedoch zeitlich so erfolgen, dass sie innerhalb einer Woche nach Trainingsbeginn zusammenfällt.
  2. Teilnehmer, die zu kognitiv beeinträchtigt sind, um die Aufgabe zu verstehen oder eine Einverständniserklärung abzugeben, werden ausgeschlossen. Ein Short-Blessed-Testergebnis von 8 oder mehr wird ausgeschlossen.
  3. Teilnehmer mit Kontrakturen im betroffenen Handgelenk und an den Fingern werden ausgeschlossen, da das Gerät nicht bequem passt.
  4. Teilnehmer, die an einer rezeptiven Aphasie leiden und schriftlichen Anweisungen nicht folgen können, werden ausgeschlossen. Eine Punktzahl von 6 oder weniger beim MS-Aphasie-Screening-Test wird ausgeschlossen.
  5. Teilnehmer, die eine formelle Therapie der oberen Extremitäten erhalten, werden ausgeschlossen.
  6. Teilnehmer mit Ataxie, Apraxie oder schwerer psychiatrischer Erkrankung (außer Depression nach Schlaganfall) werden ausgeschlossen.
  7. Teilnehmer, die schwanger sind oder stillen, werden ausgeschlossen.
  8. Teilnehmer mit Nerven- oder Sinnesstörungen, die ihre Fähigkeit zur Schmerzwahrnehmung einschränken oder beeinträchtigen können, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: BCI-Behandlungsgruppe mit der IpsiHand

Phase 1: Probanden der Gruppe 1 erhalten ein IpsiHand-Screening-System, um ein Fern-EEG-Screening durchzuführen. Die Probanden werden einem EEG-Screening-Protokoll unterzogen, um sicherzustellen, dass ein konsistentes Steuersignal zur Steuerung des IpsiHand-Geräts vorhanden ist. Nach Abschluss einer EEG-Screening-Sitzung werden die Screening-Daten der Teilnehmer analysiert, um sicherzustellen, dass ausreichend kortikale Signale vorhanden sind. Anschließend erfolgt eine Randomisierung für die Zuordnung zu Gruppe 1 oder 2. Sobald der Teilnehmer Gruppe 1 zugeordnet ist und konsistente Signale gefunden werden, fährt er mit Phase 2 fort.

Phase 2: Probanden der Gruppe 1 erhalten ein Neurolutions IpsiHand BCI-System, das ein neuartiges angetriebenes Exoskelett mit einem kommerziellen EEG-Verstärker und einem aktiven Elektrodensystem kombiniert. Das Exoskelett öffnet und schließt die Hand des Patienten in einem Drei-Finger-Klemmgriff. Die Patienten nutzen das BCI-System 12 Wochen lang an mindestens 5 Tagen pro Woche. Die Patienten absolvieren täglich fünf oder mehr 10-minütige Durchläufe der BCI-Aufgabe.
Gerät: Neurolutions Ipsihand -System
Das IPSIHand-System verwendet eine Brain-Computer-Schnittstelle (BCI), um den Betrieb eines Roboterhand-Exoskeletts, das an der Hand und des Handgelenks getragen wird, während die Teilnehmer durch ein Rehabilitationsprogramm auf einem Tablet geführt werden. Die Teilnehmer werden 12 Wochen Home -Therapie mit dem Ipsihand -System abschließen. Die motorische Funktion ihrer beeinträchtigten oberen Extremität wird zu Studienbeginn und nach 12 Wochen abgeschlossen.
Experimental: Standard of Care – Heimübungsprogramm für die oberen Extremitäten

Phase 1: Probanden der Gruppe 1 erhalten ein IpsiHand-Screening-System, um ein Fern-EEG-Screening durchzuführen. Nach der Randomisierung wird der Teilnehmer der Gruppe 2 zugeordnet, um zu Hause mit der Standardbehandlung zu beginnen.

Phase 2: Nach der Zuordnung zu Gruppe 2 dienen die Probanden als Kontrollgruppe in der Studie. Die Probanden erhalten ein maßgeschneidertes Bewegungsübungsprogramm für zu Hause. Den Probanden wird empfohlen, ihre Übungen 12 Wochen lang täglich an 5 von 7 Tagen pro Woche durchzuführen, um die unspezifischen motorischen und sensorischen Auswirkungen des BCI-Trainings zu kontrollieren. Um die Einhaltung des Heimteils des Protokolls in der Kontrollgruppe sicherzustellen, erhalten die Teilnehmer täglich eine virtuelle Überwachung durch den klinischen Spezialisten der Studie.
Sonstiges: Standard der Pflege - Heimtrainingsprogramm für die obere Extremität
Die Probanden erhalten ein maßgeschneidertes Programm für Pflegeheimtraining. Die Probanden werden empfohlen, ihre Übungen täglich 5 von 7 Tagen pro Woche für 12 Wochen abzuschließen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fugl -Meyer - Obere Extremität (UEFM), manuelle Langform
Zeitfenster: Beurteilt bei Basisbesuch und nach Abschluss des Studiums
Gültiges Bewertungsinstrument der Motorfunktion der oberen Extremität bei Personen chronischer Schlaganfall mit mittelschweren bis schweren Defiziten. Niedrigste Punktzahl 0, höchste Punktzahl 66.
Beurteilt bei Basisbesuch und nach Abschluss des Studiums

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neurolutions obere Extremität Fernbedienung (Remote Digital Fugl Meyer)
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen, 8 Wochen, 10 Wochen und 12 Wochen Abschlussbewertung
Verkürzte und validierte digitalisierte Bewertungsinstrument, die aus der FUGL-Meyer-Langform, die durch Neurolutionen der Motorfunktion der oberen Extremitäten bei Personen chronischer Schlaganfall mit mittelschweren bis schweren Defiziten entwickelt wurde, abgeleitet wurde. In die Lernsoftware eingebettet. Niedrigste Punktzahl 0, höchste Punktzahl 66.
Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen, 8 Wochen, 10 Wochen und 12 Wochen Abschlussbewertung
Prise Force (Dynamometer)
Zeitfenster: Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Bewertung von zwei und drei Punkten durch Dynamometrie; niedrigste Punktzahl = 0 lbs, höchste Punktzahl = 150 Pfund
Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Brutto Griff (Dynamometer)
Zeitfenster: Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Bewertung der Bruttofestigkeit durch Dynamometrie; niedrigste Punktzahl = 0 lbs, höchste Punktzahl = 150 Pfund
Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Motrizitätsindex (Schulter, Ellbogen, Prise)
Zeitfenster: Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Bewertung der motorischen Festigkeit auf Schulter, Ellbogen und Prise. Auf einer Skala von 0-5 bewertet. 0 Wenn 5 muskelfest und Bewegungsbereich völlig abwesend ist, bringen 5 die volle Festigkeit und den Bewegungsbereich von Gliedmaßen.
Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Western Aphasie Batterie (Nachtprotokollform)
Zeitfenster: Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Bewertung der Sprachfunktion zur Klassifizierung der Aphasie nach einem Stoke.
Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Zeitgesteuert und test (TUG)
Zeitfenster: Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Bewertungsmobilität und Sturzrisiko
Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
10 -Meter -Wandertest
Zeitfenster: Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Bewertungsmobilität, Mobilitätsgeschwindigkeit und Sturzrisiko
Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Armmotor -Fähigkeitstest (nur 4 Untertests)
Zeitfenster: Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Bewertung zur Bewertung der Funktion der oberen Extremitäten bei Aktivitäten des täglichen Lebens
Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Trail-Making-Test- Teile A und B
Zeitfenster: Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Die Bewertung der allgemeinen kognitiven Funktion bewertet das Arbeitsgedächtnis, visuelle Verarbeitung, visuelle Fähigkeiten, selektive und geteilte Aufmerksamkeit.
Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Modifizierte Rankin -Skala
Zeitfenster: Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Ein weit verbreitetes Bewertungsinstrument zur Messung des Grads der Behinderung oder Abhängigkeit bei Menschen, die Schlaganfall oder andere neurologische Erkrankungen erlebt haben. Der Verkauf reicht von 0 (keine Symptome) bis 6 (Tod) und wird üblicherweise als primäres Ergebnismaß in klinischen Schlaganfallstudien verwendet.
Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
PHQ-9
Zeitfenster: Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung

Ein weit verbreitetes Bewertungsinstrument zur Selbstberichterstattung über Depressionen. Diese Einschätzung wird von 0-27 bewertet.

0-4: Minimale oder keine Depression. 5-9: Leichte Depression. 10-14: Mäßige Depression. 15-19: mäßig schwere Depression. 20-27: schwere Depression.
Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Zarit Burden Interview (ZBI)
Zeitfenster: Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Der weit verbreitete Fragebogen zur Beurteilung des Belastungsniveaus der Betreuungspersonen
Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Der Barthel -Index
Zeitfenster: Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung
Bewertungsinstrument, mit dem die funktionale Unabhängigkeit einer Person bei Aktivitäten des täglichen Lebens und der Selbstversorgung misst
Basis- und 12 -wöchige Abschlussbewertung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Neurolutions, Inc.

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Alexandre Carter, MD, PhD, Washington University in Saint Louis

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • National Remote IpsiHand Study
  • 4R44HD105579-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Neurolutions Ipsihand -System

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