Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie pro srovnání podávání AVODARTU a FLOMAXu společně nebo v kombinované kapsli ve stavu nasycení a nalačno

15. srpna 2017 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Otevřená, randomizovaná, jednodávková třídobá částečná zkřížená studie ke stanovení bioekvivalence a potravinového efektu kombinovaného tobolkového přípravku dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg/0,4 mg) ve srovnání se současným dávkováním AVODART™ 0,5 mg a Flomax 0,4 mg komerční kapsle u zdravých mužů

Tato studie bude otevřenou, randomizovanou, jednodávkovou, třícestnou částečnou zkříženou studií u zdravých mužských subjektů. Cílem studie je vyhodnotit bioekvivalenci fixní kombinace (FDC) kapsle dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (HCl) (0,5 miligramu [mg]/0,4 mg) ve srovnání se současným podáváním tobolek dutasteridu 0,5 mg a tablet tamsulosin hydrochloridu 0,4 mg ve stavu nasycení i nalačno. Do studie bude zařazeno přibližně 98 zdravých dospělých mužů. Subjekty dostanou jednorázové perorální dávky ve 3 léčebných obdobích a budou randomizovány do jedné z dvanácti různých léčebných sekvencí (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA), kde A = komerčně dostupné tamsulosin hydrochlorid 0,4 mg a dutasterid 0,5 mg v nasyceném stavu, B = kombinovaná formulace s fixní dávkou dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg dutasteridu, 0,4 mg tamsulosin hydrochloridu) v nasyceném stavu, C = komerčně dostupný tamsulosin hydrochlorid a dutasterid 0,4 mg mg na lačno, D = kombinovaná formulace s fixní dávkou dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg dutasteridu, 0,4 mg tamsulosin hydrochloridu) nalačno. Každé léčebné období bude odděleno minimálně 28denním vymývacím obdobím. Celková doba účasti subjektu v této studii je přibližně 15-18 týdnů.

Přehled studie

Detailní popis

Otevřená, randomizovaná, jednodávková třídobá částečná zkřížená studie ke stanovení bioekvivalence a potravinového efektu kombinovaného tobolkového přípravku dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg/0,4 mg) V porovnání se současným dávkováním komerčních tobolek AVODART 0,5 mg a FLOMAX 0,4 mg u zdravých mužů

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

81

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Spojené státy, 47714
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78752
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví jedinci definovaní jako jedinci, kteří netrpí klinicky významným onemocněním nebo onemocněním, jak bylo stanoveno zkoušejícím na základě jejich anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních studií, EKG a dalších testů.
  • Muži ve věku 18 - 45 let včetně.
  • Hmotnostní rozmezí 55 - 95 kg (včetně) a index tělesné hmotnosti 19 - 30 kg/m2 (včetně).
  • Ochota a schopnost dát písemný informovaný souhlas, ochota zúčastnit se po celou dobu studie a schopná porozumět pokynům souvisejícím s postupy studie a dodržovat je

Kritéria vyloučení:

  • Pomalý metabolizátor pro CYP2D6, jak bylo stanoveno screeningovou analýzou PGx.
  • Anamnéza posturální hypotenze, závratě, špatná hydratace, vertigo, vazovagální reakce nebo jakékoli jiné známky a příznaky ortostázy, které by podle názoru zkoušejícího mohly být tamsulosinem exacerbovány a vést k riziku zranění.
  • Užívání léků na předpis nebo bez předpisu, včetně vitamínů, rostlinných a dietních doplňků během 7 dnů (nebo 14 dnů, pokud je lék potenciálním induktorem enzymů, jako je třezalka tečkovaná) nebo 5 poločasů rozpadu (podle toho, co je delší) před k první dávce studované medikace, pokud podle názoru zkoušejícího a sponzora nebude medikace interferovat s postupy studie nebo ohrozit bezpečnost subjektu.
  • Chronická hepatitida B a C, jako důkaz pozitivního povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti hepatitidě C.
  • Pozitivní HIV test při screeningu.
  • Anamnéza citlivosti na heparin nebo heparinem indukovaná trombocytopenie.
  • Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu přesahující 14 nápojů/týden u mužů (1 nápoj = 5 uncí vína nebo 12 uncí piva nebo 1,5 unce tvrdého alkoholu) během 6 měsíců od screeningu. Subjekty musí být schopné a ochotné zdržet se nápojů a potravin obsahujících alkohol 24 hodin před a během dne dávkování.
  • Pozitivní výsledek screeningu na drogy nebo alkohol v moči (dechový test nebo moč) při screeningu nebo kontrole.
  • Subjekt dostal zkoumaný lék nebo se zúčastnil jakékoli jiné výzkumné studie během 30 dnů nebo 5 poločasů nebo dvojnásobku trvání biologického účinku jakéhokoli léku (podle toho, co je delší) před první dávkou současného studovaného léku nebo kdykoli během studijního období.
  • Kde by účast ve studii vedla k darování krve přesahující 500 ml během 56 dnů.
  • Anamnéza nebo přítomnost alergie, intolerance nebo kontraindikace tamsulosin HCl nebo AVODART nebo léků této třídy, nebo anamnéza lékové nebo jiné alergie (včetně skutečné alergie na sulfonamidy), která podle názoru odpovědného lékaře kontraindikuje jejich účast.
  • Subjekty, které konzumovaly následující potraviny nebo nápoje během 7 dnů před první dávkou studovaného léku nebo kdykoli během klinické fáze studie: grapefruitový džus; červené víno; grapefruit nebo brukvovitá zelenina (řeřicha, brokolice, zelí, růžičková kapusta).
  • QTc ≥ 450 ms při screeningu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Stav nalačno
Subjekty se budou muset přes noc postit. Subjekty se zúčastní 3 léčebných období a budou zařazeny do jedné z 12 léčebných sekvencí (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA) v souladu s plánem randomizace. Tato tři léčebná období budou oddělena minimálním vymývacím obdobím 28 dnů
Komerčně dostupný tamsulosin hydrochlorid 0,4 mg a dutasterid 0,5 mg nalačno
Formulace s fixní kombinací dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg dutasteridu, 0,4 mg tamsulosin hydrochloridu) nalačno
Experimentální: Fed stát
Subjektům bude podávána snídaně s vysokým obsahem tuku 30 minut před podáním dávky. Subjekty se zúčastní 3 léčebných období a budou zařazeny do jedné z 12 léčebných sekvencí (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA) v souladu s plánem randomizace. Tato tři léčebná období budou oddělena minimálním vymývacím obdobím 28 dnů
Komerčně dostupný tamsulosin hydrochlorid 0,4 mg a dutasterid 0,5 mg v nasyceném stavu
Formulace s fixní kombinací dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg dutasteridu, 0,4 mg tamsulosin hydrochloridu) v nasyceném stavu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha pod křivkou (AUC) od času nula do 24 hodin (AUC[0-24]) plazmatického tamsulosinu ve stavu po jídle
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Plocha pod křivkou od času nula do nekonečna (AUC[0-inf]) plazmatického tamsulosinu v nasyceném stavu
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Maximální koncentrace (Cmax) plazmatického tamsulosinu ve stavu po jídle
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Plocha pod křivkou (AUC) od času nula do 24 hodin (AUC[0-24]) plazmatického dutasteridu ve stavu po jídle
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Plocha pod křivkou (AUC) od času nula do 72 hodin (AUC[0-72]) plazmatického dutasteridu ve stavu po jídle
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Maximální koncentrace (Cmax) plazmatického dutasteridu ve stavu po jídle
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Plocha pod křivkou (AUC) od času nula do 24 hodin (AUC[0-24]) plazmatického tamsulosinu nalačno
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Plocha pod křivkou od času nula do nekonečna (AUC[0-inf]) plazmatického tamsulosinu ve stavu nalačno
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Maximální koncentrace (Cmax) plazmatického tamsulosinu ve stavu nalačno
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Plocha pod křivkou (AUC) od času nula do 24 hodin (AUC[0-24]) plazmatického dutasteridu nalačno
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Plocha pod křivkou (AUC) od času nula do 72 hodin (AUC[0-72]) plazmatického dutasteridu nalačno
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Maximální koncentrace (Cmax) plazmatického dutasteridu ve stavu nalačno
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrační minimum (Cmax) plazmatického tamsulosinu
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Doba do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (tmax) tamsulosinu a dutasteridu
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Eliminační poločas (t1/2) tamsulosinu a dutasteridu
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Negativní sklon terminální fáze tamsulosinu a dutasteridu
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
Počet subjektů s nežádoucí příhodou (AE) a závažnou nepříznivou událostí (SAE).
Časové okno: Až 18 týdnů
AE je jakákoli neobvyklá lékařská událost u pacienta nebo subjektu klinického hodnocení, dočasně spojená s užíváním léčivého přípravku, ať už je považována za související s léčivým přípravkem či nikoli. AE tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně abnormálního laboratorního nálezu), symptom nebo onemocnění (nové nebo exacerbované) dočasně spojené s užíváním léčivého přípravku. Jakákoli nepříjemná událost, která má za následek smrt, ohrožení života, vyžaduje hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, má za následek invaliditu/neschopnost, vrozenou anomálii/vrozenou vadu nebo jakoukoli jinou situaci podle lékařského nebo vědeckého posouzení, bude klasifikována jako SAE.
Až 18 týdnů
Počet subjektů s abnormálními klinickými laboratorními parametry
Časové okno: Až 18 týdnů
Budou odebrány vzorky krve pro analýzu aspartátaminotransferázy (AST), alkalické fosfatázy (ALP), alaninaminotransferázy (ALT), kreatininu, dusíku močoviny v krvi, kreatinkinázy, celkového bilirubinu, přímého bilirubinu, celkového proteinu, albuminu, glukózy, sodíku, draslíku , vápník
Až 18 týdnů
Počet subjektů s abnormálními hematologickými laboratorními parametry
Časové okno: Až 18 týdnů
Vzorky krve budou odebírány pro analýzu bílých krvinek (WBC), neutrofilů, bazofilů, eosionofilů, lymfocytů, monocytů, počtu červených krvinek (RBC), indexů RBC, průměrné velikosti červených krvinek v den -1 (MCV), množství hemoglobinu na červenou krevních buněk (MCH), hemoglobinu, hematokritu a počtu krevních destiček
Až 18 týdnů
Počet subjektů s abnormální analýzou moči
Časové okno: Až 18 týdnů
Vzorky moči budou odebrány pro analýzu specifické hmotnosti, pH, glukózy, bílkovin, krve a ketonů
Až 18 týdnů
Hodnocení krevního tlaku jako míra bezpečnosti
Časové okno: Až 18 týdnů
Systolický a diastolický krevní tlak bude měřen v poloze na zádech před podáním dávky, ve dnech 2, 3, 4, 5, 6, 7, 43 a 85 po podání dávky
Až 18 týdnů
Měření tepové frekvence jako míra bezpečnosti
Časové okno: Až 18 týdnů
Tepová frekvence bude měřena v poloze na zádech před podáním dávky, ve dnech 2, 3, 4, 5, 6, 7, 43 a 85 po dávce
Až 18 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. října 2007

Primární dokončení (Aktuální)

22. února 2008

Dokončení studie (Aktuální)

22. února 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

1. října 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ARI109882

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje na úrovni pacientů pro tuto studii budou zpřístupněny prostřednictvím www.clinicalstudydatarequest.com podle časových plánů a postupu popsaného na této stránce.

Studijní data/dokumenty

  1. Specifikace datové sady
    Identifikátor informace: ARI109882
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  2. Protokol studie
    Identifikátor informace: ARI109882
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  3. Plán statistické analýzy
    Identifikátor informace: ARI109882
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  4. Zpráva o klinické studii
    Identifikátor informace: ARI109882
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  5. Formulář informovaného souhlasu
    Identifikátor informace: ARI109882
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  6. Soubor dat jednotlivých účastníků
    Identifikátor informace: ARI109882
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  7. Formulář komentované zprávy o případu
    Identifikátor informace: ARI109882
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sekvence ošetření C

Předplatit