- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00537654
Studie pro srovnání podávání AVODARTU a FLOMAXu společně nebo v kombinované kapsli ve stavu nasycení a nalačno
15. srpna 2017 aktualizováno: GlaxoSmithKline
Otevřená, randomizovaná, jednodávková třídobá částečná zkřížená studie ke stanovení bioekvivalence a potravinového efektu kombinovaného tobolkového přípravku dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg/0,4 mg) ve srovnání se současným dávkováním AVODART™ 0,5 mg a Flomax 0,4 mg komerční kapsle u zdravých mužů
Tato studie bude otevřenou, randomizovanou, jednodávkovou, třícestnou částečnou zkříženou studií u zdravých mužských subjektů.
Cílem studie je vyhodnotit bioekvivalenci fixní kombinace (FDC) kapsle dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (HCl) (0,5 miligramu [mg]/0,4
mg) ve srovnání se současným podáváním tobolek dutasteridu 0,5 mg a tablet tamsulosin hydrochloridu 0,4 mg ve stavu nasycení i nalačno.
Do studie bude zařazeno přibližně 98 zdravých dospělých mužů.
Subjekty dostanou jednorázové perorální dávky ve 3 léčebných obdobích a budou randomizovány do jedné z dvanácti různých léčebných sekvencí (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA), kde A = komerčně dostupné tamsulosin hydrochlorid 0,4 mg a dutasterid 0,5 mg v nasyceném stavu, B = kombinovaná formulace s fixní dávkou dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg dutasteridu, 0,4 mg tamsulosin hydrochloridu) v nasyceném stavu, C = komerčně dostupný tamsulosin hydrochlorid a dutasterid 0,4 mg mg na lačno, D = kombinovaná formulace s fixní dávkou dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg dutasteridu, 0,4 mg tamsulosin hydrochloridu) nalačno.
Každé léčebné období bude odděleno minimálně 28denním vymývacím obdobím.
Celková doba účasti subjektu v této studii je přibližně 15-18 týdnů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Otevřená, randomizovaná, jednodávková třídobá částečná zkřížená studie ke stanovení bioekvivalence a potravinového efektu kombinovaného tobolkového přípravku dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg/0,4 mg)
V porovnání se současným dávkováním komerčních tobolek AVODART 0,5 mg a FLOMAX 0,4 mg u zdravých mužů
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
81
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Spojené státy, 47714
- GSK Investigational Site
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Spojené státy, 78752
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví jedinci definovaní jako jedinci, kteří netrpí klinicky významným onemocněním nebo onemocněním, jak bylo stanoveno zkoušejícím na základě jejich anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních studií, EKG a dalších testů.
- Muži ve věku 18 - 45 let včetně.
- Hmotnostní rozmezí 55 - 95 kg (včetně) a index tělesné hmotnosti 19 - 30 kg/m2 (včetně).
- Ochota a schopnost dát písemný informovaný souhlas, ochota zúčastnit se po celou dobu studie a schopná porozumět pokynům souvisejícím s postupy studie a dodržovat je
Kritéria vyloučení:
- Pomalý metabolizátor pro CYP2D6, jak bylo stanoveno screeningovou analýzou PGx.
- Anamnéza posturální hypotenze, závratě, špatná hydratace, vertigo, vazovagální reakce nebo jakékoli jiné známky a příznaky ortostázy, které by podle názoru zkoušejícího mohly být tamsulosinem exacerbovány a vést k riziku zranění.
- Užívání léků na předpis nebo bez předpisu, včetně vitamínů, rostlinných a dietních doplňků během 7 dnů (nebo 14 dnů, pokud je lék potenciálním induktorem enzymů, jako je třezalka tečkovaná) nebo 5 poločasů rozpadu (podle toho, co je delší) před k první dávce studované medikace, pokud podle názoru zkoušejícího a sponzora nebude medikace interferovat s postupy studie nebo ohrozit bezpečnost subjektu.
- Chronická hepatitida B a C, jako důkaz pozitivního povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti hepatitidě C.
- Pozitivní HIV test při screeningu.
- Anamnéza citlivosti na heparin nebo heparinem indukovaná trombocytopenie.
- Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu přesahující 14 nápojů/týden u mužů (1 nápoj = 5 uncí vína nebo 12 uncí piva nebo 1,5 unce tvrdého alkoholu) během 6 měsíců od screeningu. Subjekty musí být schopné a ochotné zdržet se nápojů a potravin obsahujících alkohol 24 hodin před a během dne dávkování.
- Pozitivní výsledek screeningu na drogy nebo alkohol v moči (dechový test nebo moč) při screeningu nebo kontrole.
- Subjekt dostal zkoumaný lék nebo se zúčastnil jakékoli jiné výzkumné studie během 30 dnů nebo 5 poločasů nebo dvojnásobku trvání biologického účinku jakéhokoli léku (podle toho, co je delší) před první dávkou současného studovaného léku nebo kdykoli během studijního období.
- Kde by účast ve studii vedla k darování krve přesahující 500 ml během 56 dnů.
- Anamnéza nebo přítomnost alergie, intolerance nebo kontraindikace tamsulosin HCl nebo AVODART nebo léků této třídy, nebo anamnéza lékové nebo jiné alergie (včetně skutečné alergie na sulfonamidy), která podle názoru odpovědného lékaře kontraindikuje jejich účast.
- Subjekty, které konzumovaly následující potraviny nebo nápoje během 7 dnů před první dávkou studovaného léku nebo kdykoli během klinické fáze studie: grapefruitový džus; červené víno; grapefruit nebo brukvovitá zelenina (řeřicha, brokolice, zelí, růžičková kapusta).
- QTc ≥ 450 ms při screeningu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Stav nalačno
Subjekty se budou muset přes noc postit.
Subjekty se zúčastní 3 léčebných období a budou zařazeny do jedné z 12 léčebných sekvencí (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA) v souladu s plánem randomizace.
Tato tři léčebná období budou oddělena minimálním vymývacím obdobím 28 dnů
|
Komerčně dostupný tamsulosin hydrochlorid 0,4 mg a dutasterid 0,5 mg nalačno
Formulace s fixní kombinací dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg dutasteridu, 0,4 mg tamsulosin hydrochloridu) nalačno
|
|
Experimentální: Fed stát
Subjektům bude podávána snídaně s vysokým obsahem tuku 30 minut před podáním dávky.
Subjekty se zúčastní 3 léčebných období a budou zařazeny do jedné z 12 léčebných sekvencí (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA) v souladu s plánem randomizace.
Tato tři léčebná období budou oddělena minimálním vymývacím obdobím 28 dnů
|
Komerčně dostupný tamsulosin hydrochlorid 0,4 mg a dutasterid 0,5 mg v nasyceném stavu
Formulace s fixní kombinací dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg dutasteridu, 0,4 mg tamsulosin hydrochloridu) v nasyceném stavu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha pod křivkou (AUC) od času nula do 24 hodin (AUC[0-24]) plazmatického tamsulosinu ve stavu po jídle
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Plocha pod křivkou od času nula do nekonečna (AUC[0-inf]) plazmatického tamsulosinu v nasyceném stavu
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Maximální koncentrace (Cmax) plazmatického tamsulosinu ve stavu po jídle
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Plocha pod křivkou (AUC) od času nula do 24 hodin (AUC[0-24]) plazmatického dutasteridu ve stavu po jídle
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Plocha pod křivkou (AUC) od času nula do 72 hodin (AUC[0-72]) plazmatického dutasteridu ve stavu po jídle
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Maximální koncentrace (Cmax) plazmatického dutasteridu ve stavu po jídle
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Plocha pod křivkou (AUC) od času nula do 24 hodin (AUC[0-24]) plazmatického tamsulosinu nalačno
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Plocha pod křivkou od času nula do nekonečna (AUC[0-inf]) plazmatického tamsulosinu ve stavu nalačno
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Maximální koncentrace (Cmax) plazmatického tamsulosinu ve stavu nalačno
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Plocha pod křivkou (AUC) od času nula do 24 hodin (AUC[0-24]) plazmatického dutasteridu nalačno
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Plocha pod křivkou (AUC) od času nula do 72 hodin (AUC[0-72]) plazmatického dutasteridu nalačno
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Maximální koncentrace (Cmax) plazmatického dutasteridu ve stavu nalačno
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Koncentrační minimum (Cmax) plazmatického tamsulosinu
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Doba do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (tmax) tamsulosinu a dutasteridu
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Eliminační poločas (t1/2) tamsulosinu a dutasteridu
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Negativní sklon terminální fáze tamsulosinu a dutasteridu
Časové okno: Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
Vzorky plazmy budou odebírány v uvedených časových bodech
|
Před dávkou a po dávce v 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 hodin
|
|
Počet subjektů s nežádoucí příhodou (AE) a závažnou nepříznivou událostí (SAE).
Časové okno: Až 18 týdnů
|
AE je jakákoli neobvyklá lékařská událost u pacienta nebo subjektu klinického hodnocení, dočasně spojená s užíváním léčivého přípravku, ať už je považována za související s léčivým přípravkem či nikoli.
AE tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně abnormálního laboratorního nálezu), symptom nebo onemocnění (nové nebo exacerbované) dočasně spojené s užíváním léčivého přípravku.
Jakákoli nepříjemná událost, která má za následek smrt, ohrožení života, vyžaduje hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, má za následek invaliditu/neschopnost, vrozenou anomálii/vrozenou vadu nebo jakoukoli jinou situaci podle lékařského nebo vědeckého posouzení, bude klasifikována jako SAE.
|
Až 18 týdnů
|
|
Počet subjektů s abnormálními klinickými laboratorními parametry
Časové okno: Až 18 týdnů
|
Budou odebrány vzorky krve pro analýzu aspartátaminotransferázy (AST), alkalické fosfatázy (ALP), alaninaminotransferázy (ALT), kreatininu, dusíku močoviny v krvi, kreatinkinázy, celkového bilirubinu, přímého bilirubinu, celkového proteinu, albuminu, glukózy, sodíku, draslíku , vápník
|
Až 18 týdnů
|
|
Počet subjektů s abnormálními hematologickými laboratorními parametry
Časové okno: Až 18 týdnů
|
Vzorky krve budou odebírány pro analýzu bílých krvinek (WBC), neutrofilů, bazofilů, eosionofilů, lymfocytů, monocytů, počtu červených krvinek (RBC), indexů RBC, průměrné velikosti červených krvinek v den -1 (MCV), množství hemoglobinu na červenou krevních buněk (MCH), hemoglobinu, hematokritu a počtu krevních destiček
|
Až 18 týdnů
|
|
Počet subjektů s abnormální analýzou moči
Časové okno: Až 18 týdnů
|
Vzorky moči budou odebrány pro analýzu specifické hmotnosti, pH, glukózy, bílkovin, krve a ketonů
|
Až 18 týdnů
|
|
Hodnocení krevního tlaku jako míra bezpečnosti
Časové okno: Až 18 týdnů
|
Systolický a diastolický krevní tlak bude měřen v poloze na zádech před podáním dávky, ve dnech 2, 3, 4, 5, 6, 7, 43 a 85 po podání dávky
|
Až 18 týdnů
|
|
Měření tepové frekvence jako míra bezpečnosti
Časové okno: Až 18 týdnů
|
Tepová frekvence bude měřena v poloze na zádech před podáním dávky, ve dnech 2, 3, 4, 5, 6, 7, 43 a 85 po dávce
|
Až 18 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. října 2007
Primární dokončení (Aktuální)
22. února 2008
Dokončení studie (Aktuální)
22. února 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. září 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. září 2007
První zveřejněno (Odhad)
1. října 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. srpna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. srpna 2017
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ARI109882
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Údaje na úrovni pacientů pro tuto studii budou zpřístupněny prostřednictvím www.clinicalstudydatarequest.com podle časových plánů a postupu popsaného na této stránce.
Studijní data/dokumenty
-
Specifikace datové sady
Identifikátor informace: ARI109882Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Protokol studie
Identifikátor informace: ARI109882Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Plán statistické analýzy
Identifikátor informace: ARI109882Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Zpráva o klinické studii
Identifikátor informace: ARI109882Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Formulář informovaného souhlasu
Identifikátor informace: ARI109882Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Soubor dat jednotlivých účastníků
Identifikátor informace: ARI109882Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Formulář komentované zprávy o případu
Identifikátor informace: ARI109882Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sekvence ošetření C
-
Urovant Sciences GmbHDasman Diabetes Institute; Ion Channel InnovationsDokončenoErektilní dysfunkceKuvajt
-
Stanford UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)NáborPoruchou autistického spektra | AutismusSpojené státy
-
Stanford UniversityDokončenoZlepšení přístupu k Pivotal Response Treatment (PRT) prostřednictvím telehealth rodičovského školeníPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityDokončenoPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
Stanford UniversityUniversity of California, Santa BarbaraZatím nenabírámePoruchou autistického spektra
-
The Cleveland ClinicTwin HealthAktivní, ne nábor
-
Stanford UniversityDokončenoSocial Motivation Intervention for Children With Autism Spectrum Disorder: Improving Peer InitiationPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
Yale UniversitySimons FoundationDokončeno
-
University of Wisconsin, MadisonNáborUrychlené částečné ozařování prsu v reálném čase MRI řízené 3 frakcemi u časné rakoviny prsu (MAPBI)Rakovina prsu | DCIS | LCISSpojené státy
-
Stanford UniversityDokončenoIntelektuální postižení | Zpoždění řeči | Jazyková poruchaSpojené státy