- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00537654
Eine Studie zum Vergleich der Gabe von AVODART und FLOMAX zusammen oder in einer Kombinationskapsel im nüchternen und im nüchternen Zustand
15. August 2017 aktualisiert von: GlaxoSmithKline
Eine offene, randomisierte, partielle Crossover-Studie mit Einzeldosis über drei Perioden zur Bestimmung der Bioäquivalenz und Lebensmittelwirkung einer Kombinationskapselformulierung von Dutasterid und Tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg/0,4 mg) im Vergleich zur gleichzeitigen Gabe von AVODART™ 0,5 mg und Flomax 0,4 mg kommerzielle Kapseln bei gesunden männlichen Probanden
Bei dieser Studie handelt es sich um eine unverblindete, randomisierte, partielle Dreifach-Crossover-Einzeldosisstudie an gesunden männlichen Probanden.
Das Ziel der Studie ist es, die Bioäquivalenz einer Kapsel mit fester Dosiskombination (FDC) aus Dutasterid und Tamsulosinhydrochlorid (HCl) (0,5 Milligramm [mg]/0,4
mg) relativ zur gleichzeitigen Anwendung von Dutasterid 0,5 mg Kapseln und Tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg Tabletten sowohl nach Nahrungsaufnahme als auch im nüchternen Zustand.
Etwa 98 gesunde erwachsene männliche Probanden werden in die Studie aufgenommen.
Die Probanden erhalten orale Einzeldosen in 3 Behandlungsperioden und werden randomisiert einer von zwölf verschiedenen Behandlungssequenzen (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA) zugeordnet, wobei A = im Handel erhältlich Tamsulosin-Hydrochlorid 0,4 mg und Dutasterid 0,5 mg nach Nahrungsaufnahme, B = Fixdosis-Kombinationsformulierung von Dutasterid und Tamsulosin-Hydrochlorid (0,5 mg Dutasterid, 0,4 mg Tamsulosin-Hydrochlorid) nach Nahrungsaufnahme, C = im Handel erhältliches Tamsulosin-Hydrochlorid 0,4 mg und Dutasterid 0,5 mg im nüchternen Zustand, D = Kombinationsformulierung mit fester Dosis von Dutasterid und Tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg Dutasterid, 0,4 mg Tamsulosinhydrochlorid) im nüchternen Zustand.
Jeder Behandlungszeitraum wird durch eine Auswaschphase von mindestens 28 Tagen getrennt.
Die Gesamtdauer der Beteiligung eines Probanden an dieser Studie beträgt ungefähr 15-18 Wochen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eine offene, randomisierte, partielle Crossover-Studie mit Einzeldosis über drei Perioden zur Bestimmung der Bioäquivalenz und Lebensmittelwirkung einer kombinierten Kapselformulierung von Dutasterid und Tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg/0,4 mg)
Im Vergleich zur gleichzeitigen Gabe von AVODART 0,5 mg und FLOMAX 0,4 mg handelsüblichen Kapseln bei gesunden männlichen Probanden
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
81
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Vereinigte Staaten, 47714
- GSK Investigational Site
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78752
- GSK Investigational Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden sind definiert als Personen, die frei von klinisch signifikanten Krankheiten oder Krankheiten sind, wie vom Prüfarzt basierend auf ihrer Krankengeschichte, körperlichen Untersuchung, Laborstudien, EKGs und anderen Tests festgestellt.
- Männer im Alter von 18 bis einschließlich 45 Jahren.
- Gewichtsbereich 55 - 95 kg (inklusive) und Body-Mass-Index 19 - 30 kg/m2 (inklusive).
- Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben, bereit, für die gesamte Dauer der Studie teilzunehmen, und in der Lage, Anweisungen in Bezug auf die Studienverfahren zu verstehen und zu befolgen
Ausschlusskriterien:
- Langsamer Metabolisierer für CYP2D6, bestimmt durch Screening-PGx-Analyse.
- Vorgeschichte von orthostatischer Hypotonie, Schwindel, schlechter Flüssigkeitszufuhr, Schwindel, vasovagalen Reaktionen oder anderen Anzeichen und Symptomen einer Orthostase, die nach Ansicht des Prüfarztes durch Tamsulosin verschlimmert werden könnten und dazu führen könnten, dass das Subjekt einem Verletzungsrisiko ausgesetzt wird.
- Verwendung von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten, einschließlich Vitaminen, Kräuter- und Nahrungsergänzungsmitteln, innerhalb von 7 Tagen (oder 14 Tagen, wenn das Medikament ein potenzieller Enzyminduktor ist, wie z. B. Johanniskraut) oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vorher auf die erste Dosis der Studienmedikation, es sei denn, nach Meinung des Prüfarztes und des Sponsors wird die Medikation die Studienverfahren nicht beeinträchtigen oder die Sicherheit des Probanden beeinträchtigen.
- Chronische Hepatitis B und C, nachgewiesen durch positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-C-Antikörper.
- Positiver HIV-Test beim Screening.
- Empfindlichkeit gegenüber Heparin oder Heparin-induzierter Thrombozytopenie in der Anamnese.
- Geschichte des regelmäßigen Alkoholkonsums von mehr als 14 Getränken / Woche für Männer (1 Getränk = 5 Unzen Wein oder 12 Unzen Bier oder 1,5 Unzen Schnaps) innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening. Die Probanden müssen in der Lage und willens sein, 24 Stunden vor und während des Verabreichungstages auf alkoholhaltige Getränke und Speisen zu verzichten.
- Ein positives Drogen- oder Alkoholtestergebnis im Urin (Atemtest oder Urin) beim Screening oder Check-in.
- Der Proband hat innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten oder der doppelten Dauer der biologischen Wirkung eines Medikaments (je nachdem, was länger ist) vor der ersten Dosis der aktuellen Studienmedikation oder jederzeit ein Prüfmedikament erhalten oder an einer anderen Forschungsstudie teilgenommen während der Studienzeit.
- Wenn die Teilnahme an der Studie innerhalb von 56 Tagen zu einer Blutspende von mehr als 500 ml führen würde.
- Vorgeschichte oder Vorliegen einer Allergie, Unverträglichkeit oder Kontraindikation gegenüber Tamsulosin HCl oder AVODART oder Arzneimitteln dieser Klasse oder Vorgeschichte von Arzneimittel- oder anderen Allergien (einschließlich echter Sulfonamidallergie), die nach Ansicht des verantwortlichen Arztes gegen ihre Teilnahme sprechen.
- Probanden, die die folgenden Nahrungsmittel oder Getränke innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienmedikation oder zu einem beliebigen Zeitpunkt während der klinischen Phase der Studie konsumiert haben: Grapefruitsaft; Rotwein; Grapefruit oder Kreuzblütler (Brunnenkresse, Brokkoli, Kohl, Rosenkohl).
- QTc ≥ 450 ms beim Screening.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Fastender Zustand
Die Probanden müssen über Nacht fasten.
Die Probanden nehmen an 3 Behandlungsperioden teil und werden gemäß dem Randomisierungsplan einer von 12 Behandlungssequenzen (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA) zugewiesen.
Die drei Behandlungsperioden werden durch eine Auswaschperiode von mindestens 28 Tagen getrennt
|
Kommerziell erhältliches Tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg und Dutasterid 0,5 mg im nüchternen Zustand
Kombinationsformulierung mit fester Dosis aus Dutasterid und Tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg Dutasterid, 0,4 mg Tamsulosinhydrochlorid) im nüchternen Zustand
|
|
Experimental: Bundesstaat
Den Probanden wird 30 Minuten vor der Verabreichung ein fettreiches Frühstück serviert.
Die Probanden nehmen an 3 Behandlungsperioden teil und werden gemäß dem Randomisierungsplan einer von 12 Behandlungssequenzen (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA) zugewiesen.
Die drei Behandlungsperioden werden durch eine Auswaschperiode von mindestens 28 Tagen getrennt
|
Kommerziell erhältliches Tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg und Dutasterid 0,5 mg nach Nahrungsaufnahme
Kombinationsformulierung mit fester Dosis aus Dutasterid und Tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg Dutasterid, 0,4 mg Tamsulosinhydrochlorid) nach Nahrungsaufnahme
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fläche unter der Kurve (AUC) vom Zeitpunkt 0 bis 24 Stunden (AUC[0-24]) von Plasma-Tamsulosin nach Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt null bis unendlich (AUC[0-inf]) von Plasma-Tamsulosin nach Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Konzentrationsmaximum (Cmax) von Plasma-Tamsulosin nach Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Fläche unter der Kurve (AUC) vom Zeitpunkt 0 bis 24 Stunden (AUC[0-24]) von Dutasterid im Plasma nach Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Fläche unter der Kurve (AUC) vom Zeitpunkt null bis 72 Stunden (AUC[0-72]) von Dutasterid im Plasma nach Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Konzentrationsmaximum (Cmax) von Dutasterid im Plasma nach Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Fläche unter der Kurve (AUC) vom Zeitpunkt 0 bis 24 Stunden (AUC[0-24]) von Plasma-Tamsulosin im nüchternen Zustand
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt null bis unendlich (AUC[0-inf]) von Plasma-Tamsulosin im nüchternen Zustand
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Konzentrationsmaximum (Cmax) von Plasma-Tamsulosin im nüchternen Zustand
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Fläche unter der Kurve (AUC) vom Zeitpunkt 0 bis 24 Stunden (AUC[0-24]) von Plasma-Dutasterid im nüchternen Zustand
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Fläche unter der Kurve (AUC) vom Zeitpunkt 0 bis 72 Stunden (AUC[0-72]) von Plasma-Dutasterid im nüchternen Zustand
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Konzentrationsmaximum (Cmax) von Dutasterid im Plasma im nüchternen Zustand
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Konzentrationsminimum (Cmax) von Plasma-Tamsulosin
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Zeit bis zur maximal beobachteten Plasmakonzentration (tmax) von Tamsulosin und Dutasterid
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) von Tamsulosin und Dutasterid
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Negative Steigung der Endphase von Tamsulosin und Dutasterid
Zeitfenster: Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
Zu den angegebenen Zeitpunkten werden Plasmaproben entnommen
|
Prädosis und Postdosis bei 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 Stunden
|
|
Anzahl der Probanden mit unerwünschtem Ereignis (AE) und schwerwiegendem unerwünschtem Ereignis (SAE).
Zeitfenster: Bis zu 18 Wochen
|
AE ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Patienten oder einem Probanden einer klinischen Prüfung, das zeitlich mit der Anwendung eines Arzneimittels verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit dem Arzneimittel in Zusammenhang stehend angesehen wird oder nicht.
Ein UE kann daher jedes ungünstige und unbeabsichtigte Zeichen (einschließlich eines anormalen Laborbefunds), Symptoms oder einer (neuen oder verschlimmerten) Krankheit sein, die zeitlich mit der Anwendung eines Arzneimittels verbunden ist.
Jedes unerwünschte Ereignis, das zum Tod führt, lebensbedrohlich ist, einen Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts erfordert, zu Behinderung/Unfähigkeit, angeborener Anomalie/Geburtsfehler oder einer anderen Situation führt, wird nach medizinischer oder wissenschaftlicher Beurteilung als SUE kategorisiert.
|
Bis zu 18 Wochen
|
|
Anzahl der Probanden mit anormalen klinischen Laborparametern
Zeitfenster: Bis zu 18 Wochen
|
Es werden Blutproben entnommen, um Aspartataminotransferase (AST), alkalische Phosphatase (ALP), Alaninaminotransferase (ALT), Kreatinin, Blutharnstoffstickstoff, Kreatinkinase, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin, Gesamtprotein, Albumin, Glukose, Natrium, Kalium zu analysieren , Kalzium
|
Bis zu 18 Wochen
|
|
Anzahl der Probanden mit anormalen hämatologischen Laborparametern
Zeitfenster: Bis zu 18 Wochen
|
Es werden Blutproben entnommen, um weiße Blutkörperchen (WBC), Neutrophile, Basophile, Eosionophile, Lymphozyten, Monozyten, Anzahl der roten Blutkörperchen (RBC), RBC-Indizes, Tages-1-Durchschnittsgröße der roten Blutkörperchen (MCV), Hämoglobinmenge pro Rot zu analysieren Blutkörperchen (MCH) Hämoglobin, Hämatokrit und Thrombozytenzahl
|
Bis zu 18 Wochen
|
|
Anzahl der Probanden mit abnormaler Urinanalyse
Zeitfenster: Bis zu 18 Wochen
|
Es werden Urinproben gesammelt, um das spezifische Gewicht, den pH-Wert, die Glukose, das Protein, das Blut und die Ketone zu analysieren
|
Bis zu 18 Wochen
|
|
Blutdruckmessung als Sicherheitsmaßnahme
Zeitfenster: Bis zu 18 Wochen
|
Der systolische und diastolische Blutdruck wird in Rückenlage vor der Verabreichung, an den Tagen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 43 und 85 nach der Verabreichung gemessen
|
Bis zu 18 Wochen
|
|
Messung der Pulsfrequenz als Maß für die Sicherheit
Zeitfenster: Bis zu 18 Wochen
|
Die Pulsfrequenz wird vor der Verabreichung, an den Tagen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 43 und 85 nach der Verabreichung in Rückenlage gemessen
|
Bis zu 18 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Oktober 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Februar 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Februar 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. September 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. September 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Oktober 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. August 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. August 2017
Zuletzt verifiziert
1. August 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ARI109882
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Daten auf Patientenebene für diese Studie werden über www.clinicalstudydatarequest.com gemäß den auf dieser Website beschriebenen Fristen und Verfahren zur Verfügung gestellt.
Studiendaten/Dokumente
-
Datensatzspezifikation
Informationskennung: ARI109882Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
-
Studienprotokoll
Informationskennung: ARI109882Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
-
Statistischer Analyseplan
Informationskennung: ARI109882Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
-
Klinischer Studienbericht
Informationskennung: ARI109882Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
-
Einwilligungserklärung
Informationskennung: ARI109882Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
-
Einzelner Teilnehmerdatensatz
Informationskennung: ARI109882Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
-
Kommentiertes Fallberichtsformular
Informationskennung: ARI109882Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Behandlungsablauf C
-
Stanford UniversityJohn & Marcia Goldman FoundationAbgeschlossenEine zentrumsbasierte Studie zur Pivotal-Response-Behandlung für Vorschulkinder mit Autismus (PRT-C)Autismus-Spektrum-Störung | AutismusVereinigte Staaten
-
Stanford UniversityAnonymous DonorRekrutierungAutismus-Spektrum-Störung | Autismus | ASDVereinigte Staaten
-
University of KansasChildren's Mercy Hospital Kansas City; Purdue UniversityRekrutierung
-
Escola Superior Saúde Fernando PessoaAktiv, nicht rekrutierend
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthUnited States Agency for International Development (USAID)AbgeschlossenDepression | Posttraumatische BelastungsstörungUkraine
-
IRCCS Eugenio MedeaAbgeschlossenZerebralparese | Gangstörungen, neurologischItalien
-
University of South FloridaUniversity of MiamiUnbekanntMisophonieVereinigte Staaten
-
Stanford UniversityRekrutierungAutismus-Spektrum-Störung | AutismusVereinigte Staaten
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); Sinai...Noch keine RekrutierungDepression | Angst | Traumatischer Stress
-
Vision Specialists of BirminghamSaint Joseph Mercy Health SystemAbgeschlossenBinokulare Sehstörung | Vertikale HeterophorieVereinigte Staaten