- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00537654
En undersøgelse for at sammenligne at give AVODART og FLOMAX sammen eller i en kombinationskapsel i føde- og fastetilstand
15. august 2017 opdateret af: GlaxoSmithKline
En åben-label, randomiseret, enkeltdosis tre-perioders delvis overkrydsningsundersøgelse for at bestemme bioækvivalensen og fødevareeffekten af en kombinationskapselformulering af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg/0,4 mg) sammenlignet med samtidig dosering af AVODART™ og Flomax™ 0,5 mg 0,4 mg kommercielle kapsler til raske mandlige forsøgspersoner
Dette studie vil være et åbent, randomiseret, enkeltdosis, trevejs delvis crossover-studie i raske mandlige forsøgspersoner.
Formålet med undersøgelsen er at evaluere bioækvivalens af en fast dosiskombination (FDC) kapsel af dutasterid og tamsulosin hydrochlorid (HCl) (0,5 milligram [mg]/0,4
mg) i forhold til samtidig administration af dutasterid 0,5 mg kapsler og tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg tabletter i både foderet og fastende tilstand.
Ca. 98 raske voksne mandlige forsøgspersoner vil blive tilmeldt undersøgelsen.
Forsøgspersoner vil modtage enkelt orale doser i 3 behandlingsperioder og blive randomiseret til en af tolv forskellige behandlingssekvenser (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA), hvor A= kommercielt tilgængelig tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg og dutasterid 0,5 mg i fødetilstand, B= fastdosiskombinationsformulering af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg dutasterid, 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid) i fødetilstand, C= kommercielt tilgængeligt tamsulosinhydrochlorid mg04. mg i fastende tilstand, D= kombinationsformulering med fast dosis af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg dutasterid, 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid) i fastende tilstand.
Hver behandlingsperiode vil være adskilt af en udvaskningsperiode på minimum 28 dage.
Den samlede varighed af et forsøgspersons involvering i denne undersøgelse er ca. 15-18 uger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En åben-label, randomiseret, enkeltdosis tre-perioders delvis krydsningsundersøgelse til bestemmelse af bioækvivalens og fødevareeffekt af en kombinationskapselformulering af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg/0,4 mg)
Sammenlignet med samtidig dosering af AVODART 0,5 mg og FLOMAX 0,4 mg kommercielle kapsler til raske mandlige forsøgspersoner
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
81
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Forenede Stater, 47714
- GSK Investigational Site
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78752
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske forsøgspersoner defineret som individer, der er fri for klinisk signifikant sygdom eller sygdom som bestemt af investigator baseret på deres sygehistorie, fysiske undersøgelser, laboratorieundersøgelser, EKG'er og andre tests.
- Mænd, der er 18 - 45 år, inklusive.
- Vægtområde 55 - 95 kg (inklusive) og kropsmasseindeks 19 - 30 kg/m2 (inklusive).
- Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke, villig til at deltage i hele undersøgelsens varighed og i stand til at forstå og følge instruktioner i forbindelse med undersøgelsesprocedurer
Eksklusionskriterier:
- Langsom metabolisator for CYP2D6 som bestemt ved screening af PGx-analyse.
- Anamnese med postural hypotension, svimmelhed, dårlig hydrering, svimmelhed, vaso-vagale reaktioner eller andre tegn og symptomer på orthostase, som efter investigatorens opfattelse kan forværres af tamsulosin og medføre risiko for skade.
- Brug af receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, herunder vitaminer, naturlægemidler og kosttilskud inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducer, såsom perikon) eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før til den første dosis af undersøgelsesmedicin, medmindre efter investigatorens og sponsorens mening ikke vil forstyrre undersøgelsesprocedurerne eller kompromittere forsøgspersonens sikkerhed.
- Kronisk hepatitis B og C, som bevis ved positivt hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C antistof.
- Positiv HIV-test ved screening.
- Anamnese med følsomhed over for heparin eller heparin-induceret trombocytopeni.
- Historik med regelmæssigt alkoholforbrug, der overstiger 14 drinks/uge for mænd (1 drink = 5 ounces vin eller 12 ounces øl eller 1,5 ounces hård spiritus) inden for 6 måneder efter screening. Forsøgspersoner skal være i stand til og villige til at afholde sig fra drikkevarer og fødevarer, der indeholder alkohol 24 timer før og under doseringsdagen.
- Et positivt urin stof eller alkohol (åndedrætstest eller urin) screeningsresultat ved screening eller check-in.
- Forsøgspersonen har modtaget et forsøgslægemiddel eller deltaget i et hvilket som helst andet forskningsforsøg inden for 30 dage eller 5 halveringstider eller to gange varigheden af den biologiske effekt af ethvert lægemiddel (alt efter hvad der er længst) før den første dosis af den aktuelle undersøgelsesmedicin eller når som helst i løbet af studietiden.
- Hvor deltagelse i undersøgelsen ville resultere i donation af blod på over 500 ml inden for en periode på 56 dage.
- Anamnese eller tilstedeværelse af allergi, intolerance eller kontraindikation over for tamsulosin HCl eller AVODART eller lægemidler af denne klasse, eller en historie med lægemiddel eller anden allergi (herunder ægte sulfonamidallergi), som efter den ansvarlige læges mening kontraindikerer deres deltagelse.
- Forsøgspersoner, der har indtaget følgende fødevarer eller drikkevarer inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin eller på et hvilket som helst tidspunkt i den kliniske fase af undersøgelsen: grapefrugtjuice; rødvin; grapefrugt eller korsblomstrede grøntsager (brøndkarse, broccoli, kål, rosenkål).
- QTc ≥ 450 msek ved screening.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fastende tilstand
Forsøgspersonerne skal faste natten over.
Forsøgspersonerne vil deltage i 3 behandlingsperioder og tildeles en af 12 behandlingssekvenser (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA) i overensstemmelse med randomiseringsplanen.
De tre behandlingsperioder vil være adskilt af en minimum udvaskningsperiode på 28 dage
|
Kommercielt tilgængeligt tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg og dutasterid 0,5 mg i fastende tilstand
Kombinationsformulering med fast dosis af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg dutasterid, 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid) i fastende tilstand
|
|
Eksperimentel: Fed stat
Forsøgspersonerne vil blive serveret morgenmad med højt fedtindhold 30 minutter før dosering.
Forsøgspersonerne vil deltage i 3 behandlingsperioder og tildeles en af 12 behandlingssekvenser (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA) i overensstemmelse med randomiseringsplanen.
De tre behandlingsperioder vil være adskilt af en minimum udvaskningsperiode på 28 dage
|
Kommercielt tilgængelig tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg og dutasterid 0,5 mg i fodertilstand
Kombinationsformulering med fast dosis af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg dutasterid, 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid) i fodret tilstand
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under kurven (AUC) fra tid nul til 24 timer (AUC[0-24]) af plasma tamsulosin i fødetilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Areal under kurven fra tid nul til uendelig (AUC[0-inf]) af plasma tamsulosin i fødetilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Koncentration maksimum (Cmax) af plasma tamsulosin i fødetilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Areal under kurven (AUC) fra tid nul til 24 timer (AUC[0-24]) af plasmadutasterid i fodret tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Areal under kurven (AUC) fra tid nul til 72 timer (AUC[0-72]) af plasmadutasterid i fodret tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Koncentrationsmaksimum (Cmax) af plasmadutasterid i fødetilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Areal under kurven (AUC) fra tid nul til 24 timer (AUC[0-24]) af plasma tamsulosin i fastende tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Areal under kurven fra tid nul til uendelig (AUC[0-inf]) af plasma tamsulosin i fastende tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Koncentration maksimum (Cmax) af plasma tamsulosin i fastende tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Areal under kurven (AUC) fra tid nul til 24 timer (AUC[0-24]) af plasmadutasterid i fastende tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Areal under kurven (AUC) fra tid nul til 72 timer (AUC[0-72]) af plasmadutasterid i fastende tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Koncentration maksimum (Cmax) af plasma dutasterid i fastende tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentration minimum (Cmax) af plasma tamsulosin
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Tid til maksimal observeret plasmakoncentration (tmax) af tamsulosin og dutasterid
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Eliminationshalveringstid (t1/2) for tamsulosin og dutasterid
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Negativ hældning af den terminale fase af tamsulosin og dutasterid
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
|
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
|
|
Antal forsøgspersoner med bivirkning (AE) og alvorlig bivirkning (SAE).
Tidsramme: Op til 18 uger
|
AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en patient eller klinisk undersøgelsesperson, der er midlertidigt forbundet med brugen af et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til lægemidlet eller ej.
En AE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom (ny eller forværret), der er tidsmæssigt forbundet med brugen af et lægemiddel.
Enhver uheldig hændelse, der resulterer i død, livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i handicap/inhabilitet, medfødt anomali/fødselsdefekt eller enhver anden situation ifølge medicinsk eller videnskabelig vurdering, vil blive kategoriseret som SAE.
|
Op til 18 uger
|
|
Antal forsøgspersoner med unormale kliniske laboratorieparametre
Tidsramme: Op til 18 uger
|
Blodprøver vil blive indsamlet for at analysere aspartataminotransferase (AST), alkalisk fosfatase (ALP), alaninaminotransferase (ALT), kreatinin, blodurinstofnitrogen, kreatinkinase, total bilirubin, direkte bilirubin, totalt protein, albumin, glucose, natrium, kalium , calcium
|
Op til 18 uger
|
|
Antal forsøgspersoner med unormale hæmatologiske laboratorieparametre
Tidsramme: Op til 18 uger
|
Blodprøver vil blive indsamlet for at analysere hvide blodlegemer (WBC), neutrofiler, basofiler, eosionofiler, lymfocytter, monocytter, antal røde blodlegemer (RBC), RBC-indekser, Dag -1 gennemsnitlig størrelse af røde blodlegemer (MCV), hæmoglobinmængde pr. rød blodlegemer (MCH) hæmoglobin, hæmatokrit og blodpladetal
|
Op til 18 uger
|
|
Antal forsøgspersoner med unormal urinanalyse
Tidsramme: Op til 18 uger
|
Urinprøver vil blive indsamlet for at analysere vægtfylde, pH, glucose, protein, blod og ketoner
|
Op til 18 uger
|
|
Blodtryksvurdering som et mål for sikkerhed
Tidsramme: Op til 18 uger
|
Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive målt i liggende stilling før dosis, dag 2, 3, 4,5,6,7,43 og 85 efter dosis
|
Op til 18 uger
|
|
Måling af pulsfrekvens som et mål for sikkerhed
Tidsramme: Op til 18 uger
|
Puls vil blive målt i liggende stilling før dosis, dag 2, 3, 4,5,6,7,43 og 85 efter dosis
|
Op til 18 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. oktober 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. februar 2008
Studieafslutning (Faktiske)
22. februar 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. september 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. september 2007
Først opslået (Skøn)
1. oktober 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. august 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. august 2017
Sidst verificeret
1. august 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ARI109882
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data på patientniveau for denne undersøgelse vil blive gjort tilgængelige via www.clinicalstudydatarequest.com efter tidslinjerne og processen beskrevet på dette websted.
Studiedata/dokumenter
-
Datasætspecifikation
Informations-id: ARI109882Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Studieprotokol
Informations-id: ARI109882Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analyseplan
Informations-id: ARI109882Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Klinisk undersøgelsesrapport
Informations-id: ARI109882Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Formular til informeret samtykke
Informations-id: ARI109882Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Individuelt deltagerdatasæt
Informations-id: ARI109882Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Annoteret sagsbetænkningsformular
Informations-id: ARI109882Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Prostatahyperplasi
-
Jiuda ZhaoRekruttering
-
Vastra Gotaland RegionRekruttering
-
Pharma Power Biotec Co., Ltd.AfsluttetErythroleukoplakia i munden | Verrucous Hyperplasia of Oral MucosaTaiwan
Kliniske forsøg med Behandlingssekvens C
-
Stanford UniversityJohn & Marcia Goldman FoundationAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | AutismeForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | AutismeForenede Stater
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAfsluttetRygsmerte | Atletiske skader | Rygspænding Nedre rygSpanien
-
Stanford UniversityAfsluttetAutismespektrumforstyrrelseForenede Stater
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityAfsluttetAutismespektrumforstyrrelseForenede Stater
-
Uşak UniversityAfsluttetLivskvalitet | Overholdelse af behandlingKalkun
-
The Cleveland ClinicTwin HealthAktiv, ikke rekrutterende
-
RANDUniversity of California, Los Angeles; Bill and Melinda Gates Foundation; Pathfinder InternationalAfsluttetFamilieplanlægningstjenesterForenede Stater
-
Stanford UniversityAfsluttetSocial Motivation Intervention for Children With Autism Spectrum Disorder: Improving Peer InitiationAutismespektrumforstyrrelseForenede Stater