Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at sammenligne at give AVODART og FLOMAX sammen eller i en kombinationskapsel i føde- og fastetilstand

15. august 2017 opdateret af: GlaxoSmithKline

En åben-label, randomiseret, enkeltdosis tre-perioders delvis overkrydsningsundersøgelse for at bestemme bioækvivalensen og fødevareeffekten af ​​en kombinationskapselformulering af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg/0,4 mg) sammenlignet med samtidig dosering af AVODART™ og Flomax™ 0,5 mg 0,4 mg kommercielle kapsler til raske mandlige forsøgspersoner

Dette studie vil være et åbent, randomiseret, enkeltdosis, trevejs delvis crossover-studie i raske mandlige forsøgspersoner. Formålet med undersøgelsen er at evaluere bioækvivalens af en fast dosiskombination (FDC) kapsel af dutasterid og tamsulosin hydrochlorid (HCl) (0,5 milligram [mg]/0,4 mg) i forhold til samtidig administration af dutasterid 0,5 mg kapsler og tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg tabletter i både foderet og fastende tilstand. Ca. 98 raske voksne mandlige forsøgspersoner vil blive tilmeldt undersøgelsen. Forsøgspersoner vil modtage enkelt orale doser i 3 behandlingsperioder og blive randomiseret til en af ​​tolv forskellige behandlingssekvenser (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA), hvor A= kommercielt tilgængelig tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg og dutasterid 0,5 mg i fødetilstand, B= fastdosiskombinationsformulering af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg dutasterid, 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid) i fødetilstand, C= kommercielt tilgængeligt tamsulosinhydrochlorid mg04. mg i fastende tilstand, D= kombinationsformulering med fast dosis af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg dutasterid, 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid) i fastende tilstand. Hver behandlingsperiode vil være adskilt af en udvaskningsperiode på minimum 28 dage. Den samlede varighed af et forsøgspersons involvering i denne undersøgelse er ca. 15-18 uger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

En åben-label, randomiseret, enkeltdosis tre-perioders delvis krydsningsundersøgelse til bestemmelse af bioækvivalens og fødevareeffekt af en kombinationskapselformulering af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg/0,4 mg) Sammenlignet med samtidig dosering af AVODART 0,5 mg og FLOMAX 0,4 mg kommercielle kapsler til raske mandlige forsøgspersoner

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

81

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Forenede Stater, 47714
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78752
        • GSK Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske forsøgspersoner defineret som individer, der er fri for klinisk signifikant sygdom eller sygdom som bestemt af investigator baseret på deres sygehistorie, fysiske undersøgelser, laboratorieundersøgelser, EKG'er og andre tests.
  • Mænd, der er 18 - 45 år, inklusive.
  • Vægtområde 55 - 95 kg (inklusive) og kropsmasseindeks 19 - 30 kg/m2 (inklusive).
  • Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke, villig til at deltage i hele undersøgelsens varighed og i stand til at forstå og følge instruktioner i forbindelse med undersøgelsesprocedurer

Eksklusionskriterier:

  • Langsom metabolisator for CYP2D6 som bestemt ved screening af PGx-analyse.
  • Anamnese med postural hypotension, svimmelhed, dårlig hydrering, svimmelhed, vaso-vagale reaktioner eller andre tegn og symptomer på orthostase, som efter investigatorens opfattelse kan forværres af tamsulosin og medføre risiko for skade.
  • Brug af receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, herunder vitaminer, naturlægemidler og kosttilskud inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducer, såsom perikon) eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før til den første dosis af undersøgelsesmedicin, medmindre efter investigatorens og sponsorens mening ikke vil forstyrre undersøgelsesprocedurerne eller kompromittere forsøgspersonens sikkerhed.
  • Kronisk hepatitis B og C, som bevis ved positivt hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C antistof.
  • Positiv HIV-test ved screening.
  • Anamnese med følsomhed over for heparin eller heparin-induceret trombocytopeni.
  • Historik med regelmæssigt alkoholforbrug, der overstiger 14 drinks/uge for mænd (1 drink = 5 ounces vin eller 12 ounces øl eller 1,5 ounces hård spiritus) inden for 6 måneder efter screening. Forsøgspersoner skal være i stand til og villige til at afholde sig fra drikkevarer og fødevarer, der indeholder alkohol 24 timer før og under doseringsdagen.
  • Et positivt urin stof eller alkohol (åndedrætstest eller urin) screeningsresultat ved screening eller check-in.
  • Forsøgspersonen har modtaget et forsøgslægemiddel eller deltaget i et hvilket som helst andet forskningsforsøg inden for 30 dage eller 5 halveringstider eller to gange varigheden af ​​den biologiske effekt af ethvert lægemiddel (alt efter hvad der er længst) før den første dosis af den aktuelle undersøgelsesmedicin eller når som helst i løbet af studietiden.
  • Hvor deltagelse i undersøgelsen ville resultere i donation af blod på over 500 ml inden for en periode på 56 dage.
  • Anamnese eller tilstedeværelse af allergi, intolerance eller kontraindikation over for tamsulosin HCl eller AVODART eller lægemidler af denne klasse, eller en historie med lægemiddel eller anden allergi (herunder ægte sulfonamidallergi), som efter den ansvarlige læges mening kontraindikerer deres deltagelse.
  • Forsøgspersoner, der har indtaget følgende fødevarer eller drikkevarer inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin eller på et hvilket som helst tidspunkt i den kliniske fase af undersøgelsen: grapefrugtjuice; rødvin; grapefrugt eller korsblomstrede grøntsager (brøndkarse, broccoli, kål, rosenkål).
  • QTc ≥ 450 msek ved screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fastende tilstand
Forsøgspersonerne skal faste natten over. Forsøgspersonerne vil deltage i 3 behandlingsperioder og tildeles en af ​​12 behandlingssekvenser (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA) i overensstemmelse med randomiseringsplanen. De tre behandlingsperioder vil være adskilt af en minimum udvaskningsperiode på 28 dage
Kommercielt tilgængeligt tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg og dutasterid 0,5 mg i fastende tilstand
Kombinationsformulering med fast dosis af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg dutasterid, 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid) i fastende tilstand
Eksperimentel: Fed stat
Forsøgspersonerne vil blive serveret morgenmad med højt fedtindhold 30 minutter før dosering. Forsøgspersonerne vil deltage i 3 behandlingsperioder og tildeles en af ​​12 behandlingssekvenser (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA, ABD, ADB, BAD, BDA, DAB, DBA) i overensstemmelse med randomiseringsplanen. De tre behandlingsperioder vil være adskilt af en minimum udvaskningsperiode på 28 dage
Kommercielt tilgængelig tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg og dutasterid 0,5 mg i fodertilstand
Kombinationsformulering med fast dosis af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg dutasterid, 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid) i fodret tilstand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under kurven (AUC) fra tid nul til 24 timer (AUC[0-24]) af plasma tamsulosin i fødetilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Areal under kurven fra tid nul til uendelig (AUC[0-inf]) af plasma tamsulosin i fødetilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Koncentration maksimum (Cmax) af plasma tamsulosin i fødetilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Areal under kurven (AUC) fra tid nul til 24 timer (AUC[0-24]) af plasmadutasterid i fodret tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Areal under kurven (AUC) fra tid nul til 72 timer (AUC[0-72]) af plasmadutasterid i fodret tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Koncentrationsmaksimum (Cmax) af plasmadutasterid i fødetilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Areal under kurven (AUC) fra tid nul til 24 timer (AUC[0-24]) af plasma tamsulosin i fastende tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Areal under kurven fra tid nul til uendelig (AUC[0-inf]) af plasma tamsulosin i fastende tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Koncentration maksimum (Cmax) af plasma tamsulosin i fastende tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Areal under kurven (AUC) fra tid nul til 24 timer (AUC[0-24]) af plasmadutasterid i fastende tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Areal under kurven (AUC) fra tid nul til 72 timer (AUC[0-72]) af plasmadutasterid i fastende tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Koncentration maksimum (Cmax) af plasma dutasterid i fastende tilstand
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration minimum (Cmax) af plasma tamsulosin
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Tid til maksimal observeret plasmakoncentration (tmax) af tamsulosin og dutasterid
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Eliminationshalveringstid (t1/2) for tamsulosin og dutasterid
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Negativ hældning af den terminale fase af tamsulosin og dutasterid
Tidsramme: Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Plasmaprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter
Før- og efterdosis ved 1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72 timer
Antal forsøgspersoner med bivirkning (AE) og alvorlig bivirkning (SAE).
Tidsramme: Op til 18 uger
AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en patient eller klinisk undersøgelsesperson, der er midlertidigt forbundet med brugen af ​​et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til lægemidlet eller ej. En AE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom (ny eller forværret), der er tidsmæssigt forbundet med brugen af ​​et lægemiddel. Enhver uheldig hændelse, der resulterer i død, livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i handicap/inhabilitet, medfødt anomali/fødselsdefekt eller enhver anden situation ifølge medicinsk eller videnskabelig vurdering, vil blive kategoriseret som SAE.
Op til 18 uger
Antal forsøgspersoner med unormale kliniske laboratorieparametre
Tidsramme: Op til 18 uger
Blodprøver vil blive indsamlet for at analysere aspartataminotransferase (AST), alkalisk fosfatase (ALP), alaninaminotransferase (ALT), kreatinin, blodurinstofnitrogen, kreatinkinase, total bilirubin, direkte bilirubin, totalt protein, albumin, glucose, natrium, kalium , calcium
Op til 18 uger
Antal forsøgspersoner med unormale hæmatologiske laboratorieparametre
Tidsramme: Op til 18 uger
Blodprøver vil blive indsamlet for at analysere hvide blodlegemer (WBC), neutrofiler, basofiler, eosionofiler, lymfocytter, monocytter, antal røde blodlegemer (RBC), RBC-indekser, Dag -1 gennemsnitlig størrelse af røde blodlegemer (MCV), hæmoglobinmængde pr. rød blodlegemer (MCH) hæmoglobin, hæmatokrit og blodpladetal
Op til 18 uger
Antal forsøgspersoner med unormal urinanalyse
Tidsramme: Op til 18 uger
Urinprøver vil blive indsamlet for at analysere vægtfylde, pH, glucose, protein, blod og ketoner
Op til 18 uger
Blodtryksvurdering som et mål for sikkerhed
Tidsramme: Op til 18 uger
Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive målt i liggende stilling før dosis, dag 2, 3, 4,5,6,7,43 og 85 efter dosis
Op til 18 uger
Måling af pulsfrekvens som et mål for sikkerhed
Tidsramme: Op til 18 uger
Puls vil blive målt i liggende stilling før dosis, dag 2, 3, 4,5,6,7,43 og 85 efter dosis
Op til 18 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. februar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

22. februar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2007

Først opslået (Skøn)

1. oktober 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ARI109882

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data på patientniveau for denne undersøgelse vil blive gjort tilgængelige via www.clinicalstudydatarequest.com efter tidslinjerne og processen beskrevet på dette websted.

Studiedata/dokumenter

  1. Datasætspecifikation
    Informations-id: ARI109882
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  2. Studieprotokol
    Informations-id: ARI109882
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  3. Statistisk analyseplan
    Informations-id: ARI109882
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  4. Klinisk undersøgelsesrapport
    Informations-id: ARI109882
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  5. Formular til informeret samtykke
    Informations-id: ARI109882
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  6. Individuelt deltagerdatasæt
    Informations-id: ARI109882
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  7. Annoteret sagsbetænkningsformular
    Informations-id: ARI109882
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prostatahyperplasi

Kliniske forsøg med Behandlingssekvens C

Abonner