Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

13. srpna 2010 aktualizováno: Actavis Inc.

Studie relativní biologické dostupnosti 500 mg metformin hydrochloridu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním za podmínek bez hladovění

Účelem této studie je porovnat relativní biologickou dostupnost 500 mg metformin hydrochloridových tablet s prodlouženým uvolňováním od Purepac Pharmaceutical Co. s 500 mg tablet CLUCOPHAGE® XR od Bristol-Myers Squibb Company po jednorázové perorální dávce (1 x 500 mg prodloužené tableta s uvolňováním) u zdravých dospělých dobrovolníků za podmínek bez hladovění.

Přehled studie

Detailní popis

Typ studie: Intervenční Design studie: Randomizovaná, jednodávková, dvoucestná zkřížená studie za podmínek bez hladovění

Oficiální název: Studie relativní biologické dostupnosti tablet s prodlouženým uvolňováním 500 mg metformin hydrochloridu za podmínek bez hladovění

Další podrobnosti studie poskytnuté společností Actavis Elizabeth LLC:

Primární výstupní opatření:

Míra a rozsah absorpce

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Spojené státy, 58102
        • PRACS Institute, Ltd.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Demografie screeningu: Všichni dobrovolníci vybraní pro tuto studii budou zdraví muži a ženy ve věku 18 let nebo starší v době dávkování. Hmotnostní rozsah nepřesáhne ± 20 % pro výšku a tělesnou konstituci podle požadované hmotnosti pro dospělé -1983 Metropolitan Height and Weight Table.
  2. Postupy screeningu: Každý dobrovolník dokončí proces screeningu do 28 dnů před dávkováním v období I. Před úplným zavedením screeningových postupů budou každým potenciálním účastníkem přezkoumány, prodiskutovány a podepsány souhlasné dokumenty pro hodnocení screeningu i stanovení protilátek proti HIV.

    Screening bude zahrnovat obecná pozorování, fyzikální vyšetření, demografii, lékařskou a medikační anamnézu, elektrokardiogram, krevní tlak vsedě a srdeční frekvenci, dechovou frekvenci a teplotu. -Fyzikální vyšetření bude zahrnovat, ale nemusí být omezeno na, hodnocení kardiovaskulárního, gastrointestinálního, respiračního a centrálního nervového systému.

    Screeningové klinické laboratorní postupy budou zahrnovat:

    • HEMATOLOGIE: hematokrit, hemoglobin, počet bílých krvinek s diferenciálem; počet červených krvinek, počet krevních destiček;
    • KLINICKÁ CHEMIE: sérový kreatinin, BUN, glukóza, AST(GOT), ALT(GPT), albumin, celkový bilirubin, celkový protein a alkalická fosfatáza;
    • screening protilátek proti HIV a povrchového antigenu hepatitidy B;
    • ROZBOR MOČI: měrkou, mikroskopické vyšetření při pozitivní zkoušce; a .
    • DROGOVÁ OBRAZOVKA MOČ: etylalkohol, amfetaminy, barbituráty, benzodiazepiny, kanabinoidy, metabolity kokainu, opiáty a fencyklidin.
    • SÉROVÁ TĚHOTENSKÁ OBRAZOVKA (pouze dobrovolnice)
  3. Pokud žena a:

    • plodného potenciálu, praktikuje přijatelnou bariérovou metodu antikoncepce po dobu trvání studie podle posouzení zkoušejícího (zkoušejících), jako jsou kondomy, houby, pěny, želé, bránice; nitroděložní tělísko (IUD) nebo abstinence; nebo
    • je postmenopauzální po dobu alespoň jednoho roku; nebo
    • je chirurgicky sterilní (bilaterální tubární ligace, bilaterální ooforektomie nebo hysterektomie).

Kritéria vyloučení:

  1. Dobrovolníci s nedávnou historií závislosti nebo zneužívání drog nebo alkoholu.
  2. Dobrovolníci s přítomností klinicky významné poruchy zahrnující kardiovaskulární, respirační, renální, gastrointestinální, imunologický, hematologický, endokrinní nebo neurologický systém (systémy) nebo psychiatrické onemocnění (jak určí lékař).
  3. Za klinicky významné se považují dobrovolníci, jejichž hodnoty klinických laboratorních testů jsou mimo přijatý referenční rozsah a po potvrzení při opětovném vyšetření.
  4. Dobrovolníci prokazující pozitivní screening povrchového antigenu hepatitidy B nebo screening reaktivních protilátek HIV.
  5. Dobrovolníci, kteří při screeningu pro tuto studii prokázali pozitivní screening zneužívání drog.
  6. Dobrovolnice prokazující pozitivní těhotenský screening.
  7. Dobrovolnice, které právě kojí.
  8. Dobrovolníci s anamnézou alergické reakce(í) na metformin nebo příbuzné léky.
  9. Dobrovolníci s anamnézou klinicky významných alergií včetně alergií na léky.
  10. Dobrovolníci s klinicky významným onemocněním během 4 týdnů před dávkováním v období I (jak určil lékařský výzkumník).
  11. Dobrovolníci, kteří v současnosti užívají tabákové výrobky.
  12. Dobrovolníci, kteří užili jakýkoli lék, o kterém je známo, že indukuje nebo inhibuje metabolismus léků v játrech během 30 dnů před dávkováním v období I.
  13. Dobrovolníci, kteří hlásí darování více než 150 ml krve během 30 dnů před dávkováním v období I. Všem subjektům bude doporučeno, aby nedarovali krev po dobu čtyř týdnů po dokončení studie.
  14. Dobrovolníci, kteří darovali plazmu (např. plazmaferéza) během 14 dnů před dávkováním v období I. Všem subjektům bude doporučeno, aby nedarovali plazmu po dobu čtyř týdnů po dokončení studie.
  15. Dobrovolníci, kteří nahlásí, že dostávají jakýkoli zkoumaný lék do 30 dnů před dávkováním v období I.
  16. Dobrovolníci, kteří hlásí, že během 14 dnů před dávkováním v období I užívali jakýkoli systémový lék na předpis.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A
Metformin HCl 500 mg tablety, jednorázová dávka
Odpověď: Experimentální subjekty dostávaly produkty formulované v Purepacu za podmínek bez hladovění
Ostatní jména:
  • Metformin
Aktivní komparátor: B
CLUCOPHAGE® XR 500 mg tablety, jedna dávka
B: Aktivní komparátor Subjekty obdržely produkty formulované společností Bristol-Myers Squibb Company za podmínek bez hladovění
Ostatní jména:
  • Metformin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra a rozsah absorpce
Časové okno: 36 hodin
36 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2002

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2009

První zveřejněno (Odhad)

19. března 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. srpna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2010

Naposledy ověřeno

1. srpna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R01-594

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Metformin HCl 500 mg tablety, jednorázová dávka

3
Předplatit