- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00975429
Studie využívající WST11 u pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty
Vaskulárně cílená fotodynamická terapie pomocí WST11 u pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty
Cílem této studie je určit optimální léčebné podmínky pro dosažení ablace nádoru rakoviny prostaty a posoudit účinky léčby vaskulárně cílenou fotodynamickou terapií (VTP) zprostředkovanou WST11 u pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty.
Sekundárními cíli je posouzení bezpečnosti a kvality života po léčbě VTP zprostředkované WST11, posouzení účinků, bezpečnosti a kvality života po druhé léčbě VTP zprostředkované WST11; a prozkoumat optimalizační techniky ke zkrácení doby trvání procedury VTP.
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Angers, Francie
- Centre Hospitalier Universitaire (CHU)
-
Lille, Francie
- Hopital Claude Huriez
-
Paris, Francie
- Institut Mutualiste Montsouris(IMM)
-
-
-
-
-
Eindhoven, Holandsko
- Catharina Ziekenhuis
-
-
-
-
-
Frimley, Spojené království
- Frimley Park Hospital NHS Trust
-
London, Spojené království
- University College London Hospital (UCLH)
-
London, Spojené království
- Kings College Hospital (KCH)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži starší 18 let;
- Diagnostikována rakovina prostaty a způsobilá pro aktivní sledování;
- Žádná předchozí léčba rakoviny prostaty;
- Stádium rakoviny prostaty až do cT2b - N0/Nx - M0/Mx (rT2c a pT2c jsou přijatelné)
- Gleasonovo skóre ≤ 3+3 U pacientů charakterizovaných mapováním prostaty (transperineální šablonou řízená biopsie v 5mm intervalech) je přijatelný sekundární obrazec 4 za předpokladu, že není přítomen ve více než 3 jádrech na každé straně prostaty a není větší než 3 mm délka rakovinného jádra.
- PSA < 10 ng/ml;
- Podepsaný formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Jakýkoli stav nebo anamnéza onemocnění nebo chirurgického zákroku, které by podle názoru zkoušejícího a/nebo sponzora mohly zmást výsledky studie nebo představovat další rizika pro pacienta.
- Všichni pacienti, jejichž současné předoperační kardiologické vyšetření neukazuje jejich způsobilost pro výkon vyžadující celkovou anestezii;
- Pacienti s předchozí anamnézou virové nebo alkoholické hepatitidy a další pacienti, kteří se cítili být ohroženi hepatotoxicitou, včetně současného užívání potenciálně hepatotoxických léků nebo doplňků stravy;
- Pacienti s anamnézou zánětlivého onemocnění střev nebo jiných faktorů, které mohou zvýšit riziko tvorby píštěle;
- Muži, kteří během předchozích 6 měsíců podstoupili jakoukoli hormonální manipulaci (kromě inhibitorů 5-alfa reduktázy) nebo androgenní doplňky;
- Muži dříve léčení radiační terapií (externí terapie nebo brachyterapie) nebo chemoterapií nebo jakoukoli terapií rakoviny prostaty;
- Muži, kteří podstoupili nebo dostávají chemoterapii pro karcinom prostaty nebo jinou významnou rakovinu;
- Muži, kteří podstoupili předchozí TURP (transuretrální resekce prostaty);
- Muži, kteří v současné době užívají jakékoli léky s potenciálními fotosenzibilizačními účinky (např. tetracykliny, sulfonamidy, fenothiaziny, sulfonylmočovinová hypoglykemická činidla, thiazidová diuretika a griseofulvin).
- Muži, kteří dostávají antikoagulační léky (např.: coumadin, warfarin).
- Pacient, který ukončil dlouhodobou léčbu kyselinou acetylsalicylovou (aspirinem) nebo jinými protidestičkovými látkami méně než 15 dní před výkonem;
- Pacient s podezřením na diseminovanou intravaskulární koagulaci (DIC) definovanou přítomností tří z pěti následujících kritérií: krevní destičky <LLN, PT >ULN, aPTT >ULN, fibrinogen<LLN, D-dimer >ULN
- Anamnéza nedodržování lékařské terapie a lékařských doporučení nebo neochota či neschopnost vyplnit dotazníky, které si pacient sám zadal;
- Účast na klinické studii nebo přijetí hodnocené léčby během posledních 3 měsíců;
- Anamnéza porfyrie;
- Anamnéza přecitlivělosti na slunce nebo fotosenzitivní dermatitidy;
- Poruchy ledvin (kreatinin v krvi > 1,5 x ULN) nebo známý postmikční zbytek > 150 ccm
- Poruchy jater (transaminázy > ULN, bilirubin > ULN,). V případě mírných abnormalit by mělo být provedeno další vyšetření. Pokud jsou výsledky v normálním rozmezí, pak může být pacient zařazen;
- Hematologické poruchy (bílé krvinky < 2500/mm3, neutrofily < 1500/mm3, krevní destičky < 140 000/mm3, Hb < 8 g/dl);
- Pacient s kontraindikací k MRI (jako je kardiostimulátor, kovová protéza atd.).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: WST11 – 4 mg (TOOKAD® rozpustný)
4 mg/kg Léčba pomocí VTP zprostředkované WST11
|
Procedura VTP zprostředkovaná WST11 se bude skládat z jediného IV podání WST11 v dávce 4 mg/kg pomocí 753nm laserového světla s pevným výkonem (150 mW/cm nebo 200 mW/cm nebo 250 mW/cm) a světelnou energií (200 J/ cm nebo 300 J/cm) dodávané přes transperineální intersticiální optická vlákna.
Vlákna jsou zavedena do průhledných jehel, které jsou umístěny v prostatě pod vedením ultrazvukového obrazu.
Lokalizace nádoru se stanoví pomocí transrektální biopsie a MR zobrazení.
Počet vláken a celková světelná energie bude přizpůsobena každému pacientovi na základě plánu léčby navrženého skupinou plánující léčbu.
Ostatní jména:
Postup VTP zprostředkovaný WST11 bude sestávat z jediného IV podání WST11 v dávce 6 mg/kg u pacientů s použitím 753nm laserového světla s pevným výkonem (150 mW/cm nebo 200 mW/cm nebo 250 mW/cm) a světelnou energií ( 200 J/cm nebo 300 J/cm) dodávané přes transperineální intersticiální optická vlákna.
Vlákna jsou zavedena do průhledných jehel, které jsou umístěny v prostatě pod vedením ultrazvukového obrazu.
Lokalizace nádoru se stanoví pomocí transrektální biopsie a MR zobrazení.
Počet vláken a celková světelná energie bude přizpůsobena každému pacientovi na základě plánu léčby navrženého skupinou plánující léčbu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: WST11 - 6 mg
6 mg/kg Léčba pomocí VTP zprostředkované WST11
|
Procedura VTP zprostředkovaná WST11 se bude skládat z jediného IV podání WST11 v dávce 4 mg/kg pomocí 753nm laserového světla s pevným výkonem (150 mW/cm nebo 200 mW/cm nebo 250 mW/cm) a světelnou energií (200 J/ cm nebo 300 J/cm) dodávané přes transperineální intersticiální optická vlákna.
Vlákna jsou zavedena do průhledných jehel, které jsou umístěny v prostatě pod vedením ultrazvukového obrazu.
Lokalizace nádoru se stanoví pomocí transrektální biopsie a MR zobrazení.
Počet vláken a celková světelná energie bude přizpůsobena každému pacientovi na základě plánu léčby navrženého skupinou plánující léčbu.
Ostatní jména:
Postup VTP zprostředkovaný WST11 bude sestávat z jediného IV podání WST11 v dávce 6 mg/kg u pacientů s použitím 753nm laserového světla s pevným výkonem (150 mW/cm nebo 200 mW/cm nebo 250 mW/cm) a světelnou energií ( 200 J/cm nebo 300 J/cm) dodávané přes transperineální intersticiální optická vlákna.
Vlákna jsou zavedena do průhledných jehel, které jsou umístěny v prostatě pod vedením ultrazvukového obrazu.
Lokalizace nádoru se stanoví pomocí transrektální biopsie a MR zobrazení.
Počet vláken a celková světelná energie bude přizpůsobena každému pacientovi na základě plánu léčby navrženého skupinou plánující léčbu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Negativní biopsie v léčených lalocích
Časové okno: 6. měsíc
|
6. měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Hladiny PSA v séru a změny PSA po léčbě ve srovnání s výchozí hodnotou.
Časové okno: 1. měsíc, 3. měsíc a 6. měsíc
|
1. měsíc, 3. měsíc a 6. měsíc
|
|
Objem hypoperfuzní oblasti zobrazený dynamickou gadolinovou MRI.
Časové okno: Den 7, Měsíc 6
|
Den 7, Měsíc 6
|
|
Nežádoucí účinky, EKG (12svodové), vitální funkce, klinická laboratorní vyšetření, fyzikální vyšetření.
Časové okno: Promítací měsíc 6
|
Promítací měsíc 6
|
|
Kvalita života IPSS; IIEF
Časové okno: 1. měsíc, 3. měsíc a 6. měsíc
|
1. měsíc, 3. měsíc a 6. měsíc
|
|
Optimalizace postupu
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mark Emberton, Professor, University College London Hospital (UCLH)
- Vrchní vyšetřovatel: Gordon MUIR, MD, Kings College Hospital (KCH)
- Vrchní vyšetřovatel: Neil BARBER, MD, Frimley Park Hospital NHS Trust
- Vrchní vyšetřovatel: Michel de Wildt, MD, Catharina Ziekenhuis
- Vrchní vyšetřovatel: Abdel-Rahmène AZZOUZI, Professor, Centre Hospitalier Unniversitaire Angers(CHU)
- Vrchní vyšetřovatel: Eric BARRET, MD, Institut Mutualiste Montsouris (IMM)
- Vrchní vyšetřovatel: Arnauld VILLERS, Professor, Hôpital Claude-Huriez
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Azzouzi AR, Barret E, Bennet J, Moore C, Taneja S, Muir G, Villers A, Coleman J, Allen C, Scherz A, Emberton M. TOOKAD(R) Soluble focal therapy: pooled analysis of three phase II studies assessing the minimally invasive ablation of localized prostate cancer. World J Urol. 2015 Jul;33(7):945-53. doi: 10.1007/s00345-015-1505-8. Epub 2015 Feb 25.
- Lebdai S, Villers A, Barret E, Nedelcu C, Bigot P, Azzouzi AR. Feasibility, safety, and efficacy of salvage radical prostatectomy after Tookad(R) Soluble focal treatment for localized prostate cancer. World J Urol. 2015 Jul;33(7):965-71. doi: 10.1007/s00345-015-1493-8. Epub 2015 Jan 23.
- Azzouzi AR, Barret E, Moore CM, Villers A, Allen C, Scherz A, Muir G, de Wildt M, Barber NJ, Lebdai S, Emberton M. TOOKAD((R)) Soluble vascular-targeted photodynamic (VTP) therapy: determination of optimal treatment conditions and assessment of effects in patients with localised prostate cancer. BJU Int. 2013 Oct;112(6):766-74. doi: 10.1111/bju.12265.
- Azzouzi AR, Lebdai S, Benzaghou F, Stief C. Vascular-targeted photodynamic therapy with TOOKAD(R) Soluble in localized prostate cancer: standardization of the procedure. World J Urol. 2015 Jul;33(7):937-44. doi: 10.1007/s00345-015-1535-2. Epub 2015 Mar 19.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CLIN902 PCM203
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na WST11
-
Steba Biotech S.A.DokončenoRakovina prostatyFrancie, Spojené království, Kanada
-
Steba Biotech S.A.UkončenoNemalobuněčný karcinom plicFrancie
-
Steba Biotech S.A.UkončenoCholangiokarcinomFrancie
-
Steba Biotech S.A.UkončenoMakulární degenerace | Choroidální neovaskularizaceSpojené státy, Francie
-
Steba Biotech S.A.PrimeVigilance; ICON plcNáborPřechodná buněčná rakovina ledvinové pánvičky a močovoduSpojené státy, Španělsko, Izrael, Německo, Francie
-
Steba Biotech S.A.StaženoLokalizovaný karcinom prostatySpojené státy
-
Steba Biotech S.A.DokončenoRakovina prostatyMexiko, Panama, Peru
-
University of OxfordSteba Biotech S.A.UkončenoRakovina ledvinSpojené království
-
Steba Biotech S.A.DokončenoRakovina prostatyŠpanělsko, Francie, Německo, Holandsko, Spojené království, Belgie, Finsko, Itálie, Švédsko, Švýcarsko
-
Steba Biotech S.A.Aktivní, ne náborLokalizovaný karcinom prostatySpojené státy