Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie využívající WST11 u pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty

27. dubna 2015 aktualizováno: Steba Biotech S.A.

Vaskulárně cílená fotodynamická terapie pomocí WST11 u pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty

Cílem této studie je určit optimální léčebné podmínky pro dosažení ablace nádoru rakoviny prostaty a posoudit účinky léčby vaskulárně cílenou fotodynamickou terapií (VTP) zprostředkovanou WST11 u pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty.

Sekundárními cíli je posouzení bezpečnosti a kvality života po léčbě VTP zprostředkované WST11, posouzení účinků, bezpečnosti a kvality života po druhé léčbě VTP zprostředkované WST11; a prozkoumat optimalizační techniky ke zkrácení doby trvání procedury VTP.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je navržena jako multicentrická, fáze II, otevřená, víceramenná studie s jednou intravenózní (IV) dávkou. Pacient má dostat celkovou anestezii. VTP zprostředkovaná WST11 se bude skládat z kombinace jediného IV podání WST11 v dávkách 4 nebo 6 mg/kg za použití 753nm laserového světla s pevným výkonem (150 mW/cm nebo 200 mW/cm nebo 250 mW/cm) a světelná energie (200 J/cm nebo 300 J/cm) dodávaná transperineálními intersticiálními optickými vlákny. Vlákna jsou zavedena do průhledných jehel, které jsou umístěny v prostatě pod ultrazvukovým vedením. Lokalizace nádoru se stanoví pomocí transrektální biopsie a MR zobrazení. Počet vláken a celková světelná energie bude přizpůsobena každému pacientovi na základě plánu léčby navrženého skupinou plánující léčbu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

86

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Angers, Francie
        • Centre Hospitalier Universitaire (CHU)
      • Lille, Francie
        • Hopital Claude Huriez
      • Paris, Francie
        • Institut Mutualiste Montsouris(IMM)
      • Eindhoven, Holandsko
        • Catharina Ziekenhuis
      • Frimley, Spojené království
        • Frimley Park Hospital NHS Trust
      • London, Spojené království
        • University College London Hospital (UCLH)
      • London, Spojené království
        • Kings College Hospital (KCH)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži starší 18 let;
  • Diagnostikována rakovina prostaty a způsobilá pro aktivní sledování;
  • Žádná předchozí léčba rakoviny prostaty;
  • Stádium rakoviny prostaty až do cT2b - N0/Nx - M0/Mx (rT2c a pT2c jsou přijatelné)
  • Gleasonovo skóre ≤ 3+3 U pacientů charakterizovaných mapováním prostaty (transperineální šablonou řízená biopsie v 5mm intervalech) je přijatelný sekundární obrazec 4 za předpokladu, že není přítomen ve více než 3 jádrech na každé straně prostaty a není větší než 3 mm délka rakovinného jádra.
  • PSA < 10 ng/ml;
  • Podepsaný formulář informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Jakýkoli stav nebo anamnéza onemocnění nebo chirurgického zákroku, které by podle názoru zkoušejícího a/nebo sponzora mohly zmást výsledky studie nebo představovat další rizika pro pacienta.
  • Všichni pacienti, jejichž současné předoperační kardiologické vyšetření neukazuje jejich způsobilost pro výkon vyžadující celkovou anestezii;
  • Pacienti s předchozí anamnézou virové nebo alkoholické hepatitidy a další pacienti, kteří se cítili být ohroženi hepatotoxicitou, včetně současného užívání potenciálně hepatotoxických léků nebo doplňků stravy;
  • Pacienti s anamnézou zánětlivého onemocnění střev nebo jiných faktorů, které mohou zvýšit riziko tvorby píštěle;
  • Muži, kteří během předchozích 6 měsíců podstoupili jakoukoli hormonální manipulaci (kromě inhibitorů 5-alfa reduktázy) nebo androgenní doplňky;
  • Muži dříve léčení radiační terapií (externí terapie nebo brachyterapie) nebo chemoterapií nebo jakoukoli terapií rakoviny prostaty;
  • Muži, kteří podstoupili nebo dostávají chemoterapii pro karcinom prostaty nebo jinou významnou rakovinu;
  • Muži, kteří podstoupili předchozí TURP (transuretrální resekce prostaty);
  • Muži, kteří v současné době užívají jakékoli léky s potenciálními fotosenzibilizačními účinky (např. tetracykliny, sulfonamidy, fenothiaziny, sulfonylmočovinová hypoglykemická činidla, thiazidová diuretika a griseofulvin).
  • Muži, kteří dostávají antikoagulační léky (např.: coumadin, warfarin).
  • Pacient, který ukončil dlouhodobou léčbu kyselinou acetylsalicylovou (aspirinem) nebo jinými protidestičkovými látkami méně než 15 dní před výkonem;
  • Pacient s podezřením na diseminovanou intravaskulární koagulaci (DIC) definovanou přítomností tří z pěti následujících kritérií: krevní destičky <LLN, PT >ULN, aPTT >ULN, fibrinogen<LLN, D-dimer >ULN
  • Anamnéza nedodržování lékařské terapie a lékařských doporučení nebo neochota či neschopnost vyplnit dotazníky, které si pacient sám zadal;
  • Účast na klinické studii nebo přijetí hodnocené léčby během posledních 3 měsíců;
  • Anamnéza porfyrie;
  • Anamnéza přecitlivělosti na slunce nebo fotosenzitivní dermatitidy;
  • Poruchy ledvin (kreatinin v krvi > 1,5 x ULN) nebo známý postmikční zbytek > 150 ccm
  • Poruchy jater (transaminázy > ULN, bilirubin > ULN,). V případě mírných abnormalit by mělo být provedeno další vyšetření. Pokud jsou výsledky v normálním rozmezí, pak může být pacient zařazen;
  • Hematologické poruchy (bílé krvinky < 2500/mm3, neutrofily < 1500/mm3, krevní destičky < 140 000/mm3, Hb < 8 g/dl);
  • Pacient s kontraindikací k MRI (jako je kardiostimulátor, kovová protéza atd.).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: WST11 – 4 mg (TOOKAD® rozpustný)
4 mg/kg Léčba pomocí VTP zprostředkované WST11
Procedura VTP zprostředkovaná WST11 se bude skládat z jediného IV podání WST11 v dávce 4 mg/kg pomocí 753nm laserového světla s pevným výkonem (150 mW/cm nebo 200 mW/cm nebo 250 mW/cm) a světelnou energií (200 J/ cm nebo 300 J/cm) dodávané přes transperineální intersticiální optická vlákna. Vlákna jsou zavedena do průhledných jehel, které jsou umístěny v prostatě pod vedením ultrazvukového obrazu. Lokalizace nádoru se stanoví pomocí transrektální biopsie a MR zobrazení. Počet vláken a celková světelná energie bude přizpůsobena každému pacientovi na základě plánu léčby navrženého skupinou plánující léčbu.
Ostatní jména:
  • Léčba pomocí VTP zprostředkované WST11
Postup VTP zprostředkovaný WST11 bude sestávat z jediného IV podání WST11 v dávce 6 mg/kg u pacientů s použitím 753nm laserového světla s pevným výkonem (150 mW/cm nebo 200 mW/cm nebo 250 mW/cm) a světelnou energií ( 200 J/cm nebo 300 J/cm) dodávané přes transperineální intersticiální optická vlákna. Vlákna jsou zavedena do průhledných jehel, které jsou umístěny v prostatě pod vedením ultrazvukového obrazu. Lokalizace nádoru se stanoví pomocí transrektální biopsie a MR zobrazení. Počet vláken a celková světelná energie bude přizpůsobena každému pacientovi na základě plánu léčby navrženého skupinou plánující léčbu.
Ostatní jména:
  • Léčba pomocí VTP zprostředkované WST11
Experimentální: WST11 - 6 mg
6 mg/kg Léčba pomocí VTP zprostředkované WST11
Procedura VTP zprostředkovaná WST11 se bude skládat z jediného IV podání WST11 v dávce 4 mg/kg pomocí 753nm laserového světla s pevným výkonem (150 mW/cm nebo 200 mW/cm nebo 250 mW/cm) a světelnou energií (200 J/ cm nebo 300 J/cm) dodávané přes transperineální intersticiální optická vlákna. Vlákna jsou zavedena do průhledných jehel, které jsou umístěny v prostatě pod vedením ultrazvukového obrazu. Lokalizace nádoru se stanoví pomocí transrektální biopsie a MR zobrazení. Počet vláken a celková světelná energie bude přizpůsobena každému pacientovi na základě plánu léčby navrženého skupinou plánující léčbu.
Ostatní jména:
  • Léčba pomocí VTP zprostředkované WST11
Postup VTP zprostředkovaný WST11 bude sestávat z jediného IV podání WST11 v dávce 6 mg/kg u pacientů s použitím 753nm laserového světla s pevným výkonem (150 mW/cm nebo 200 mW/cm nebo 250 mW/cm) a světelnou energií ( 200 J/cm nebo 300 J/cm) dodávané přes transperineální intersticiální optická vlákna. Vlákna jsou zavedena do průhledných jehel, které jsou umístěny v prostatě pod vedením ultrazvukového obrazu. Lokalizace nádoru se stanoví pomocí transrektální biopsie a MR zobrazení. Počet vláken a celková světelná energie bude přizpůsobena každému pacientovi na základě plánu léčby navrženého skupinou plánující léčbu.
Ostatní jména:
  • Léčba pomocí VTP zprostředkované WST11

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Negativní biopsie v léčených lalocích
Časové okno: 6. měsíc
6. měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hladiny PSA v séru a změny PSA po léčbě ve srovnání s výchozí hodnotou.
Časové okno: 1. měsíc, 3. měsíc a 6. měsíc
1. měsíc, 3. měsíc a 6. měsíc
Objem hypoperfuzní oblasti zobrazený dynamickou gadolinovou MRI.
Časové okno: Den 7, Měsíc 6
Den 7, Měsíc 6
Nežádoucí účinky, EKG (12svodové), vitální funkce, klinická laboratorní vyšetření, fyzikální vyšetření.
Časové okno: Promítací měsíc 6
Promítací měsíc 6
Kvalita života IPSS; IIEF
Časové okno: 1. měsíc, 3. měsíc a 6. měsíc
1. měsíc, 3. měsíc a 6. měsíc
Optimalizace postupu
Časové okno: Den 1
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mark Emberton, Professor, University College London Hospital (UCLH)
  • Vrchní vyšetřovatel: Gordon MUIR, MD, Kings College Hospital (KCH)
  • Vrchní vyšetřovatel: Neil BARBER, MD, Frimley Park Hospital NHS Trust
  • Vrchní vyšetřovatel: Michel de Wildt, MD, Catharina Ziekenhuis
  • Vrchní vyšetřovatel: Abdel-Rahmène AZZOUZI, Professor, Centre Hospitalier Unniversitaire Angers(CHU)
  • Vrchní vyšetřovatel: Eric BARRET, MD, Institut Mutualiste Montsouris (IMM)
  • Vrchní vyšetřovatel: Arnauld VILLERS, Professor, Hôpital Claude-Huriez

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. září 2009

První zveřejněno (Odhad)

11. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na WST11

Předplatit