Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lenalidomid/nízká dávka dexametazonu v kombinaci s kontinuálním perorálním cyklofosfamidem ve srovnání s lenalidomidem/nízká dávka dexametazonu v kombinaci s jednotlivými dávkami cyklofosfamidu IV u pacientů s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem (MM_LEN_DEX_CY)

Otevřená, randomizovaná klinická studie fáze I/II ke zkoumání maximální tolerované dávky, účinnosti a bezpečnosti lenalidomidu/nízkých dávek dexametazonu v kombinaci s kontinuálně perorálním cyklofosfamidem ve srovnání s lenalidomidem/nízkými dávkami dexametazonu v kombinaci s jednotlivými dávkami cyklofosfamidu IV u pacientů Recidivující/refrakterní mnohočetný myelom

Účelem této studie je prozkoumat účinnost a snášenlivost LEN/nízké dávky DEX a kontinuálně nízké dávky CY podávané perorálně ve srovnání s LEN v kombinaci s nízkou dávkou DEX a jednotlivými dávkami CY IV u pacientů s relapsem MM.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o otevřenou, randomizovanou, multicentrickou studii fáze I/II s uspořádáním paralelních skupin zkoumající schéma intravenózního a perorálního dávkování CY v kombinaci s LEN a nízkou dávkou DEX u pacientů s refrakterním nebo relabujícím MM. Ve fázi I bude MTD CY stanovena pomocí běžného schématu eskalace dávky se 3 až 6 pacienty na dávkovou hladinu. Ve fázi II bude účinnost a bezpečnost léčebných režimů na MTD zkoumána u 20 pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • München, Německo, 81377
        • University Clinic München-Großhadern
      • Münster, Německo, 48129
        • University of Münster, Department of Hematology/Oncology
      • Tübingen, Německo, 72076
        • Tübingen University, Department of Hematology/Oncology/Immunology
      • Ulm, Německo, 89081
        • University Clinic Ulm, Department Internal Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ

  1. Pochopte a dobrovolně podepište formulář informovaného souhlasu.
  2. Věk minimálně 18 let v době podpisu informovaného souhlasu.
  3. Schopnost dodržovat plán studijní návštěvy a další požadavky protokolu.
  4. Dříve diagnostikovaný mnohočetný myelom na základě standardních kritérií a vyžaduje terapii primárního refrakterního onemocnění nebo 1. - 3. relapsu z důvodu progresivního onemocnění (PD), definovaného jako 25% zvýšení M-proteinu, rozvoj nových nebo zhoršení stávajících lytických kostních lézí nebo plazmocytom měkkých tkání nebo hyperkalcémie (sérový vápník > 11,3 mg/dl) nebo klinický relaps z CR.
  5. Alespoň jeden měřitelný projev onemocnění definovaný takto:

    • U sekrečního mnohočetného myelomu je měřitelné onemocnění definováno jako jakákoliv kvantifikovatelná hodnota sérového monoklonálního proteinu (obecně, ale ne výhradně, > 1 g/dl IgG M-proteinu nebo > 0,5 g/dl IgA) a případně vylučování lehkým řetězcem močí. ≥ 200 mg/24 h.
    • U oligo- nebo nesekrečního mnohočetného myelomu je měřitelné onemocnění definováno přítomností plazmocytomů měkkých tkání (nikoli kostí), jak bylo stanoveno klinickým vyšetřením nebo použitelnými rentgenovými snímky (tj. MRI, CT-Scan) nebo kvantifikovatelná infiltrace plazmatickými buňkami do kostní dřeně, jak bylo stanoveno biopsií kostní dřeně.
  6. Stav výkonnosti podle ECOG rovný nebo menší než 2 v době randomizace/registrace (viz Příloha I).
  7. Výsledky laboratorních testů v těchto rozmezích během 1 týdne před randomizací/registrací:

    • Absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 x 109/l bez použití faktorů stimulujících kolonie během 14 dnů před laboratorním testem.
    • Počet krevních destiček ≥ 75 x 109/l bez transfuzní podpory během 14 dnů před laboratorním testem.
    • Hemoglobin ≥ 7,5 g/dl (bez ohledu na podporu transfuzí nebo předchozí medikaci erytropoetinem).
    • Vypočtená clearance kreatininu ≥ 50 ml/min.
    • Celkový bilirubin rovný nebo nižší než 1,5 mg/dl.
    • AST (SGOT) a ALT (SGPT) rovné nebo menší než 2,5 x ULN.
    • Korigovaný sérový vápník < 14 mg/dl (< 3,5 mmol/l).
  8. Ženy ve fertilním věku musí:

    • Uvědomte si, že studovaný lék může mít potenciální teratogenní riziko
    • Souhlasit s používáním účinné antikoncepce a být schopen ji dodržovat bez přerušení 4 týdny před zahájením studijního léku, po celou dobu léčby studovaným lékem (včetně přerušení dávkování) a 4 týdny po ukončení léčby studovaným lékem, i když má amenoreu. To platí, pokud se subjekt nezaváže k absolutní a pokračující abstinenci potvrzené měsíčně. Níže jsou uvedeny účinné metody antikoncepce:

      • Implantát
      • Levonorgestrel uvolňující intrauterinní systém (IUS)
      • Medroxyprogesteron acetát depot
      • Tubulární sterilizace
      • Pohlavní styk pouze s mužským partnerem po vazektomii; vazektomie musí být potvrzena dvěma negativními analýzami spermatu
      • Pilulky obsahující pouze progesteron inhibující ovulaci (tj. desogestrel)

    Kombinované perorální antikoncepční pilulky se nedoporučují. Pokud subjekt používal kombinovanou perorální antikoncepci, musí přejít na jednu z výše uvedených metod. Zvýšené riziko VTE přetrvává ještě 4 až 6 týdnů po ukončení kombinované perorální antikoncepce

    V době zavádění je třeba zvážit profylaktická antibiotika, zejména u pacientů s neutropenií kvůli riziku infekce

    • Souhlaste s provedením těhotenského testu pod lékařským dohledem s minimální citlivostí 25 mIU/ml ne více než 3 dny od zahájení studijní medikace, jakmile subjekt užívá účinnou antikoncepci po dobu alespoň 4 týdnů. Tento požadavek platí také pro ženy ve fertilním věku, které praktikují úplnou a trvalou abstinenci.
    • Souhlaste s provedením těhotenského testu pod lékařským dohledem každé 4 týdny, včetně 4 týdnů po ukončení studijní léčby, s výjimkou případu potvrzené tubární sterilizace. Tyto testy by měly být provedeny ne více než 3 dny před začátkem další léčby. Tento požadavek platí také pro ženy ve fertilním věku, které praktikují úplnou a trvalou abstinenci. Muži musí
    • Souhlasíte s používáním kondomů po celou dobu léčby studovaným lékem, během jakéhokoli přerušení dávkování a po dobu jednoho týdne po ukončení studijní terapie, pokud je jejich partnerka v plodném věku a nemá antikoncepci.
    • Souhlasíte s tím, že nebudete darovat sperma během studijní medikamentózní terapie a jeden týden po ukončení studované farmakoterapie.

    Všechny předměty musí

    • Souhlasíte s tím, že se zdržíte dárcovství krve během užívání studované lékové terapie a po dobu jednoho týdne po ukončení studijní lékové terapie.
    • Souhlaste s tím, že nebudete sdílet studované léčivo s jinou osobou a vrátíte veškeré nepoužité studované léčivo zkoušejícímu.
  9. Onemocnění bez předchozích malignit po dobu ≥ 5 let s výjimkou aktuálně léčeného bazocelulárního karcinomu, spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu "in situ" děložního čípku nebo prsu
  10. Schopný a ochotný užívat heparin (obvykle nízkomolekulární - LMWH) nebo nízkou kyselinu acetylsalicylovou (100 mg) denně jako profylaktickou antikoagulaci.
  11. Předpokládaná délka života > 3 měsíce.

VYLUČOVACÍ KRITÉRIA

  1. Jakýkoli vážný zdravotní stav, laboratorní abnormalita nebo psychiatrické onemocnění, které by subjektu bránilo podepsat formulář informovaného souhlasu.
  2. Těhotné ženy počítají s otěhotněním nebo kojí (Kojící ženy musí souhlasit s tím, že nebudou kojit během užívání lenalidomidu).
  3. Jakýkoli stav, včetně přítomnosti laboratorních abnormalit, který vystavuje subjekt nepřijatelnému riziku, pokud by se měl účastnit studie, nebo omezuje schopnost interpretovat data ze studie.
  4. Pacient je v současné době zařazen do jiné klinické výzkumné studie nebo byl do takové studie zařazen během 4 týdnů před randomizací/registrací a/nebo z jakéhokoli důvodu dostává hodnocenou látku nebo takovou látku dostal během 4 týdnů před randomizací/registrací.
  5. Známá přecitlivělost na thalidomid, dexamethason nebo cyklofosfamid nebo podobná léčiva.
  6. Jakékoli předchozí použití lenalidomidu.
  7. Současné užívání jiných protirakovinných látek nebo léčebných postupů.
  8. Známý pozitivní na HIV nebo infekční hepatitidu typu A, B nebo C.
  9. Jakákoli jiná chemoterapie nebo vysoká dávka dexametazonu během 4 týdnů před randomizací/registrací.
  10. Imunoterapie nebo protilátková terapie do 8 týdnů před randomizací/registrací.
  11. Velká operace do 4 týdnů před randomizací/registrací.
  12. Infarkt myokardu během 6 měsíců před randomizací/registrací, srdeční selhání třídy III nebo IV podle New York Heart Association, nekontrolovaná angina pectoris, těžké nekontrolované ventrikulární arytmie nebo elektrokardiografický důkaz akutní ischemie nebo abnormality aktivního převodního systému.
  13. Srdeční amyloidóza.
  14. Špatně kontrolovaná hypertenze, diabetes mellitus nebo jiné závažné lékařské nebo psychiatrické onemocnění, které by mohlo potenciálně narušit dokončení léčby podle protokolu.
  15. Jakákoli systémová infekce vyžadující léčbu.
  16. Cystitida.
  17. Porucha toku moči.
  18. Neschopnost nebo ochotu užívat heparin (obvykle nízkomolekulární - LMWH) nebo nízkou hladinu kyseliny acetylsalicylové (100 mg) denně jako profylaktickou antikoagulaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: orální aplikace
perorální aplikace Cyklofosfamid
srovnání lenalidomidu/nízké dávky dexametazonu v kombinaci s kontinuálním perorálním cyklofosfamidem k lenalidomidu/nízké dávce dexametazonu kombinované s jednotlivými intravenózními dávkami cyklofosfamidu
Ostatní jména:
  • Revlimid
  • Endoxan
ACTIVE_COMPARATOR: nitrožilní aplikace
nitrožilní aplikace Cyklofosfamid
srovnání lenalidomidu/nízké dávky dexametazonu v kombinaci s kontinuálním perorálním cyklofosfamidem k lenalidomidu/nízké dávce dexametazonu kombinované s jednotlivými intravenózními dávkami cyklofosfamidu
Ostatní jména:
  • Revlimid
  • Endoxan

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Stanovení maximální tolerované dávky (MTD) CY (PO a IV) v kombinaci s LEN/nízká dávka DEX
Časové okno: 3 roky
3 roky
Prozkoumat nejlepší objektivní odpověď (kritéria EBMT) na oba léčebné režimy
Časové okno: 3 roky
3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prozkoumat bezpečnost a snášenlivost obou léčebných režimů
Časové okno: 3 roky
3 roky
Prozkoumat další parametry účinnosti obou léčebných režimů
Časové okno: 3 roky
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Martin Kropff, MD, University of Münster, Department of Hematology/Oncology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2009

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. listopadu 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2009

První zveřejněno (ODHAD)

25. listopadu 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

20. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mnohočetný myelom

Předplatit