Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kolposkopie versus HPV testování k identifikaci perzistentních prekanceróz děložního čípku (CoHIPP)

Randomizovaná kontrolovaná studie srovnávající rutinní kolposkopii s HPV testováním k identifikaci perzistentních nebo rekurentních prekurzorů rakoviny děložního čípku vysokého stupně

Tato studie bude porovnávat testování HPV s rutinní kolposkopií při sledování žen léčených pro cervikální léze vysokého stupně. Ženy budou náhodně (náhodně) po léčbě prekanceróz děložního čípku buď (1) sledovány kolposkopií, nebo (2) podstoupí HPV testování. Ženám, u kterých bylo zjištěno onemocnění některou ze strategií, bude nabídnuta opakovaná léčba. Po další 2 roky budou účastníci každoročně podstupovat hloubkové hodnocení, aby se vyhodnotilo, zda se u děložního čípku nevyskytuje prekanceróza. Poté budeme moci porovnat, která ze 2 navazujících strategií fungovala nejlépe.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí a zdůvodnění: Karcinom děložního čípku zaujímá dvanácté místo z hlediska úmrtnosti na rakovinu u kanadských žen, ale zůstává druhým nejčastějším karcinomem u kanadských žen ve věku 20-44 let. Naštěstí díky své přirozené historii je ideálním kandidátem na úspěšnou prevenci. Rakovina děložního čípku a její prekurzory jsou způsobeny přetrvávající infekcí cervikálního epitelu jedním z 15 onkogenních (nebo vysoce rizikových) typů lidských papilomavirů (HPV). Preinvazivní změny cervikální intraepiteliální neoplazie (CIN) lze identifikovat pomocí cervikální cytologie (také známé jako Pap test). Když jsou identifikovány buněčné abnormality, ženy jsou odeslány na diagnostické testy. Prekurzorové léze vysokého stupně (CIN2/3) s sebou nesou vysoké riziko progrese do invazivního karcinomu, a proto se doporučuje jejich léčba. Úspěšnost léčby CIN2/3 je 85 %. Ti, u kterých léčba selže, však musí být okamžitě identifikováni, protože jejich riziko invazivního onemocnění se zvyšuje více než 10krát. Současná strategie používaná v Kanadě k identifikaci selhání léčby spočívá ve sledování každých 6 měsíců na kolposkopických klinikách po dobu 2 let. Nedávný výzkum podtrhuje skutečnost, že rutinní kolposkopie je nespolehlivá a může vynechat významné léze. Identifikace onkogenní HPV DNA v cervikálních sekretech je známá jako HPV testování. Několik studií zkoumalo použití HPV testování při identifikaci selhání léčby. Přestože poukazují na velmi dobrou senzitivitu (90–95 %), existovala zde metodologická omezení: studie byly malé; použitý HPV test často nebyl vhodný pro klinické laboratorní použití; koncové body nebyly hodnoceny histologickým potvrzením. A co je nejdůležitější, nikdo neporovnával testování HPV s kolposkopií, strategií používanou v Kanadě. Výzkumná otázka: Je testování HPV citlivější než rutinní kolposkopie k identifikaci selhání léčby CIN2/3? Metodika: Design: Navrhujeme paralelní randomizovanou kontrolovanou studii, kde budou účastníci randomizováni v poměru 1:1 k rutinní kolposkopii vs. HPV testování po léčbě lézí CIN2/3. Studijní populace: Ženy léčené pro prekurzorové léze vysokého stupně. Kritéria vyloučení jsou: těhotenství, mladší 18 let, známá imunosuprese nebo imunodeficience, neschopnost poskytnout informovaný souhlas. Studijní intervence: (1) HPV testování pomocí Hybrid Capture 2. (2) Rutinní kolposkopie. Aby bylo možné vyhodnotit výkon současné strategie sledování, nebude existovat žádný standardizovaný protokol pro kolposkopickou intervenci, ale bude provedena dokumentace postupů. Pacienti obdrží studijní intervence 6 měsíců po léčbě. Všichni účastníci podstoupí odborné diagnostické vyšetření ve 12 a 24. Výpočet velikosti vzorku a míra náboru. Velikost vzorku byla vypočtena tak, aby měla 80% sílu pro detekci zvýšení citlivosti o 15%, s hodnotou alfa nastavenou na 0,05 (oboustranný test). Za předpokladu konzervativní výchozí senzitivity 70 % pro kolposkopii bude v každé studijní skupině zapotřebí 134 případů recidivujícího/přetrvávajícího onemocnění. Za předpokladu, že 15% míra selhání léčby a 20% míra ukončení léčby, bude potřeba nashromáždit celkem 2250 účastníků. Nábor bude probíhat ve velkoobjemových kolposkopických klinikách po celé Kanadě po dobu 2 let. Analýza: Primární analýza bude sestávat z porovnání diagnostických indexů 2 strategií sledování: senzitivita, specificita, pozitivní a negativní prediktivní hodnoty (s jejich 95% asymptotickými intervaly spolehlivosti). Skupinu případů budou tvořit kumulativní přetrvávající/rekurentní případy zjištěné během 2letého sledování. Protože všichni účastníci podstoupí odborné diagnostické vyšetření. Nebude provedena žádná analýza podskupin. 4. Očekávaný přínos: Výsledek z této studie poskytne vysoce kvalitní data, na kterých bude založeno doporučení vedení. Pokud se zjistí, že HPV testování je citlivější než rutinní kolposkopie, sledování léčené léze může probíhat především v ordinaci lékaře primární péče testováním HPV, což snižuje náklady a umožňuje zaměřit kolposkopické aktivity na skupinu skutečně ohrožených žen. významného onemocnění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2253

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 0A9
        • Centre de recherche du CHUM

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena ≥ 18 let 19 v Britské Kolumbii, Nova Scotia a Newfoundland)
  • Rozumí anglicky nebo francouzsky (pro stránky, kde je k dispozici francouzsky mluvící koordinátor)
  • Léčí se pro biopsií prokázané CIN II, III nebo AIS
  • Rozumí studijním postupům, dostupným alternativním léčebným postupům, rizikům souvisejícím se studií a dobrovolně souhlasí s účastí podpisem ICF.

Kritéria vyloučení:

  • byl v minulosti léčen pro rakovinu děložního čípku nebo prekancerózu
  • Účastník má známou imunosupresi nebo imunodeficienci
  • Plánovaná hysterektomie
  • Účastník dostává nebo obdržel jedno z následujících zacházení:

    • Imunosupresivní terapie během tří měsíců před zařazením do studie
    • Léčba kortikosteroidy dva týdny před zařazením
    • Dva nebo více cyklů kortikosteroidů (perorálně nebo parenterálně) trvajících alespoň jeden týden v roce před zařazením (inhalační, nosní nebo topické kortikosteroidy jsou povoleny)
  • Je velká pravděpodobnost, že účastník nebude dodržovat postupy studia, nedostaví se na jeho jmenování nebo plánuje delokalizaci v průběhu studia.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HPV testování
Ženy randomizované do tohoto ramene podstoupí vysoce rizikové testování HPV DNA pomocí Hybrid Capture 2®.
Vzorky budou odebrány cervikálním cytobrushem a cervikální buňky budou resuspendovány ve 2 ml Preservcyt® (Hologic LP), tekutého cytologického konzervačního média. 75 µl zpracovaného vzorku bude hybridizováno s 25 µl směsi sondy B. Test je dokončen jako standardní enzymatický imunotest s přidáním chemiluminiscenčního substrátu na bázi dioxetanu. Vzorky budou považovány za pozitivní na HPV, pokud poměr RLU vzorku k průměrným RLU triplikátů pozitivní kontroly (při 1 pg na ml nebo 5000 kopiích genomu HPV na test) je alespoň jeden.
Ostatní jména:
  • Hybridní Capture 2®
Aktivní komparátor: Rutinní kolposkopie
Ženy budou sledovány na kolposkopické klinice jako obvykle, bez standardizovaného protokolu, testy jsou ponechány na uvážení ošetřujícího lékaře, aby dokumentoval rutinní proaktivní. Všechny výkony (biopsie, endocervikální kyretáž, cytologie atd.) a jejich výsledek zdokumentujeme.
Ženy podstoupí kolposkopii bez standardizovaného protokolu; testy jsou ponechány na uvážení ošetřujícího lékaře, aby dokumentoval rutinní proaktivní. Všechny výkony (biopsie, endocervikální kyretáž, cytologie atd.) a jejich výsledek zdokumentujeme.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Citlivost HPV testování a citlivost rutinní kolposkopie k identifikaci CIN2 nebo horšího onemocnění po léčbě CIN 2/3
Časové okno: 6 měsíců po léčbě
6 měsíců po léčbě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Oblast pod příslušnými ROC křivkami (HPV testování a rutinní kolposkopie)
Časové okno: 6 měsíců po léčbě
6 měsíců po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marie-Hélène Mayrand, MD,PhD, Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2015

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2010

První zveřejněno (Odhadovaný)

20. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na vysoce rizikové HPV DNA testování

Předplatit