- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01051895
Kolposkopie versus HPV testování k identifikaci perzistentních prekanceróz děložního čípku (CoHIPP)
17. března 2026 aktualizováno: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Randomizovaná kontrolovaná studie srovnávající rutinní kolposkopii s HPV testováním k identifikaci perzistentních nebo rekurentních prekurzorů rakoviny děložního čípku vysokého stupně
Tato studie bude porovnávat testování HPV s rutinní kolposkopií při sledování žen léčených pro cervikální léze vysokého stupně.
Ženy budou náhodně (náhodně) po léčbě prekanceróz děložního čípku buď (1) sledovány kolposkopií, nebo (2) podstoupí HPV testování.
Ženám, u kterých bylo zjištěno onemocnění některou ze strategií, bude nabídnuta opakovaná léčba.
Po další 2 roky budou účastníci každoročně podstupovat hloubkové hodnocení, aby se vyhodnotilo, zda se u děložního čípku nevyskytuje prekanceróza.
Poté budeme moci porovnat, která ze 2 navazujících strategií fungovala nejlépe.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Detailní popis
Pozadí a zdůvodnění: Karcinom děložního čípku zaujímá dvanácté místo z hlediska úmrtnosti na rakovinu u kanadských žen, ale zůstává druhým nejčastějším karcinomem u kanadských žen ve věku 20-44 let.
Naštěstí díky své přirozené historii je ideálním kandidátem na úspěšnou prevenci.
Rakovina děložního čípku a její prekurzory jsou způsobeny přetrvávající infekcí cervikálního epitelu jedním z 15 onkogenních (nebo vysoce rizikových) typů lidských papilomavirů (HPV).
Preinvazivní změny cervikální intraepiteliální neoplazie (CIN) lze identifikovat pomocí cervikální cytologie (také známé jako Pap test).
Když jsou identifikovány buněčné abnormality, ženy jsou odeslány na diagnostické testy.
Prekurzorové léze vysokého stupně (CIN2/3) s sebou nesou vysoké riziko progrese do invazivního karcinomu, a proto se doporučuje jejich léčba.
Úspěšnost léčby CIN2/3 je 85 %.
Ti, u kterých léčba selže, však musí být okamžitě identifikováni, protože jejich riziko invazivního onemocnění se zvyšuje více než 10krát.
Současná strategie používaná v Kanadě k identifikaci selhání léčby spočívá ve sledování každých 6 měsíců na kolposkopických klinikách po dobu 2 let.
Nedávný výzkum podtrhuje skutečnost, že rutinní kolposkopie je nespolehlivá a může vynechat významné léze.
Identifikace onkogenní HPV DNA v cervikálních sekretech je známá jako HPV testování.
Několik studií zkoumalo použití HPV testování při identifikaci selhání léčby.
Přestože poukazují na velmi dobrou senzitivitu (90–95 %), existovala zde metodologická omezení: studie byly malé; použitý HPV test často nebyl vhodný pro klinické laboratorní použití; koncové body nebyly hodnoceny histologickým potvrzením.
A co je nejdůležitější, nikdo neporovnával testování HPV s kolposkopií, strategií používanou v Kanadě.
Výzkumná otázka: Je testování HPV citlivější než rutinní kolposkopie k identifikaci selhání léčby CIN2/3?
Metodika: Design: Navrhujeme paralelní randomizovanou kontrolovanou studii, kde budou účastníci randomizováni v poměru 1:1 k rutinní kolposkopii vs. HPV testování po léčbě lézí CIN2/3.
Studijní populace: Ženy léčené pro prekurzorové léze vysokého stupně.
Kritéria vyloučení jsou: těhotenství, mladší 18 let, známá imunosuprese nebo imunodeficience, neschopnost poskytnout informovaný souhlas.
Studijní intervence: (1) HPV testování pomocí Hybrid Capture 2. (2) Rutinní kolposkopie.
Aby bylo možné vyhodnotit výkon současné strategie sledování, nebude existovat žádný standardizovaný protokol pro kolposkopickou intervenci, ale bude provedena dokumentace postupů.
Pacienti obdrží studijní intervence 6 měsíců po léčbě.
Všichni účastníci podstoupí odborné diagnostické vyšetření ve 12 a 24.
Výpočet velikosti vzorku a míra náboru.
Velikost vzorku byla vypočtena tak, aby měla 80% sílu pro detekci zvýšení citlivosti o 15%, s hodnotou alfa nastavenou na 0,05 (oboustranný test).
Za předpokladu konzervativní výchozí senzitivity 70 % pro kolposkopii bude v každé studijní skupině zapotřebí 134 případů recidivujícího/přetrvávajícího onemocnění.
Za předpokladu, že 15% míra selhání léčby a 20% míra ukončení léčby, bude potřeba nashromáždit celkem 2250 účastníků.
Nábor bude probíhat ve velkoobjemových kolposkopických klinikách po celé Kanadě po dobu 2 let.
Analýza: Primární analýza bude sestávat z porovnání diagnostických indexů 2 strategií sledování: senzitivita, specificita, pozitivní a negativní prediktivní hodnoty (s jejich 95% asymptotickými intervaly spolehlivosti).
Skupinu případů budou tvořit kumulativní přetrvávající/rekurentní případy zjištěné během 2letého sledování.
Protože všichni účastníci podstoupí odborné diagnostické vyšetření.
Nebude provedena žádná analýza podskupin.
4. Očekávaný přínos: Výsledek z této studie poskytne vysoce kvalitní data, na kterých bude založeno doporučení vedení.
Pokud se zjistí, že HPV testování je citlivější než rutinní kolposkopie, sledování léčené léze může probíhat především v ordinaci lékaře primární péče testováním HPV, což snižuje náklady a umožňuje zaměřit kolposkopické aktivity na skupinu skutečně ohrožených žen. významného onemocnění.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
2253
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2X 0A9
- Centre de recherche du CHUM
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žena ≥ 18 let 19 v Britské Kolumbii, Nova Scotia a Newfoundland)
- Rozumí anglicky nebo francouzsky (pro stránky, kde je k dispozici francouzsky mluvící koordinátor)
- Léčí se pro biopsií prokázané CIN II, III nebo AIS
- Rozumí studijním postupům, dostupným alternativním léčebným postupům, rizikům souvisejícím se studií a dobrovolně souhlasí s účastí podpisem ICF.
Kritéria vyloučení:
- byl v minulosti léčen pro rakovinu děložního čípku nebo prekancerózu
- Účastník má známou imunosupresi nebo imunodeficienci
- Plánovaná hysterektomie
Účastník dostává nebo obdržel jedno z následujících zacházení:
- Imunosupresivní terapie během tří měsíců před zařazením do studie
- Léčba kortikosteroidy dva týdny před zařazením
- Dva nebo více cyklů kortikosteroidů (perorálně nebo parenterálně) trvajících alespoň jeden týden v roce před zařazením (inhalační, nosní nebo topické kortikosteroidy jsou povoleny)
- Je velká pravděpodobnost, že účastník nebude dodržovat postupy studia, nedostaví se na jeho jmenování nebo plánuje delokalizaci v průběhu studia.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: HPV testování
Ženy randomizované do tohoto ramene podstoupí vysoce rizikové testování HPV DNA pomocí Hybrid Capture 2®.
|
Vzorky budou odebrány cervikálním cytobrushem a cervikální buňky budou resuspendovány ve 2 ml Preservcyt® (Hologic LP), tekutého cytologického konzervačního média.
75 µl zpracovaného vzorku bude hybridizováno s 25 µl směsi sondy B.
Test je dokončen jako standardní enzymatický imunotest s přidáním chemiluminiscenčního substrátu na bázi dioxetanu.
Vzorky budou považovány za pozitivní na HPV, pokud poměr RLU vzorku k průměrným RLU triplikátů pozitivní kontroly (při 1 pg na ml nebo 5000 kopiích genomu HPV na test) je alespoň jeden.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Rutinní kolposkopie
Ženy budou sledovány na kolposkopické klinice jako obvykle, bez standardizovaného protokolu, testy jsou ponechány na uvážení ošetřujícího lékaře, aby dokumentoval rutinní proaktivní.
Všechny výkony (biopsie, endocervikální kyretáž, cytologie atd.) a jejich výsledek zdokumentujeme.
|
Ženy podstoupí kolposkopii bez standardizovaného protokolu; testy jsou ponechány na uvážení ošetřujícího lékaře, aby dokumentoval rutinní proaktivní.
Všechny výkony (biopsie, endocervikální kyretáž, cytologie atd.) a jejich výsledek zdokumentujeme.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Citlivost HPV testování a citlivost rutinní kolposkopie k identifikaci CIN2 nebo horšího onemocnění po léčbě CIN 2/3
Časové okno: 6 měsíců po léčbě
|
6 měsíců po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Oblast pod příslušnými ROC křivkami (HPV testování a rutinní kolposkopie)
Časové okno: 6 měsíců po léčbě
|
6 měsíců po léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marie-Hélène Mayrand, MD,PhD, Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2015
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. ledna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. ledna 2010
První zveřejněno (Odhadovaný)
20. ledna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 09.078
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na vysoce rizikové HPV DNA testování
-
Marc ArbynUniversity Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; University Hospital... a další spolupracovníciAktivní, ne náborCervikální intraepiteliální neoplazie stupeň 2/3Belgie
-
University of Wisconsin, MadisonWisconsin Partnership ProgramDokončeno
-
Medical College of WisconsinM.D. Anderson Cancer Center; National Cancer Institute (NCI); The University...Dokončeno
-
Dana-Farber Cancer InstituteDokončeno
-
National Healthcare Group PolyclinicsKK Women's and Children's Hospital; National Healthcare Group, SingaporeNáborNovotvary děložního čípkuSingapur
-
Patient Organization VeronicaNáborRakovina děložního hrdla | HPV infekce | Prekancerózní lézeČesko
-
University of CopenhagenAalborg University Hospital; Naestved Hospital; Hospital of South West Jutland; Randers Regional Hospital a další spolupracovníciAktivní, ne náborCervikální intraepiteliální neoplazie (CIN)Dánsko
-
Gen-Probe, IncorporatedDokončenoInfekce lidským papilomaviremSpojené státy
-
Queen Mary University of LondonNational Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne nábor
-
WomenX Biotech LimitedHong Kong Science and Technology Parks CorporationNáborRakovina děložního hrdlaHongkong