Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Subkutánní konturování pomocí vysoce intenzivního zaostřeného ultrazvuku

17. ledna 2011 aktualizováno: Medicis Technologies Corporation

Hodnocení léčby tukové tkáně pomocí zaostřeného ultrazvukového zařízení u subjektů s typy pleti Fitzpatrick IV-VI

Zařízení dodává energii zaostřeného ultrazvuku s vysokou intenzitou (HIFU), která může narušit podkožní tukovou tkáň (SAT), a poskytnout tak neinvazivní přístup k tvarování těla, jako je zmenšení obvodu pasu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Oakville, Ontario, Kanada, L6J7W5
        • Institute of Cosmetic and Laser Surgery
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5R3N8
        • Dr. Nowell Solish Private Office

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Před zařazením subjektu do studie musí být v době screeningu splněna všechna následující kritéria pro zařazení:

  1. Muži nebo ženy ve věku 18 až 65 let
  2. Index tělesné hmotnosti ≤30
  3. Tloušťka podkožní tukové tkáně v předpokládané ošetřované oblasti ≥ 2,5 cm
  4. Subjekty musí souhlasit s tím, že v průběhu studie nebudou měnit svou normální a pravidelnou dietu nebo cvičební rutiny.
  5. Subjekty musí být afrického původu A mít Fitzpatrickův typ pleti IV, V nebo VI.

Kritéria vyloučení:

Subjekt není způsobilý k účasti na této studii, pokud při screeningu splňuje kterékoli z následujících vylučovacích kritérií:

  1. Žena, která je těhotná (tj. má pozitivní těhotenský test v moči), je podezřelá z těhotenství nebo kojí nebo otěhotní v průběhu studie. (POZNÁMKA: Ženy ve fertilním věku musí mít před zařazením do studie negativní těhotenský test z moči.)
  2. Subjekty s diagnostikovanými poruchami koagulace nebo dostávají antikoagulační terapii nebo léky nebo doplňky stravy, které brání koagulaci nebo agregaci krevních destiček.
  3. Subjekt má cukrovku nebo kardiovaskulární onemocnění.
  4. Subjekt podstoupil jakýkoli estetický zákrok v oblasti, která má být ošetřena.
  5. Subjekt má systémové kožní onemocnění nebo kožní onemocnění v oblastech, které mají být léčeny.
  6. Subjekt má jakoukoli abnormalitu kůže nebo měkkých tkání břišní stěny v oblastech, které mají být léčeny.
  7. Subjekt měl předchozí otevřenou nebo laparoskopickou operaci v předpokládané léčebné oblasti.
  8. Subjekty jsou na předpis nebo volně prodejné léky nebo programy na snížení hmotnosti nebo podstoupily procedury na snížení hmotnosti (např.: bypass žaludku, Lap-Band atd.)
  9. Subjekt má kůži nebo povrchovou tkáň, která sama o sobě neleží naplocho, když je subjekt v poloze na zádech.
  10. Subjekty podstupující chronickou steroidní nebo imunosupresivní terapii.
  11. Subjekty, které mají kardiostimulátory nebo jakékoli implantovatelné elektrické zařízení, např. kardiostimulátor, defibrilátor nebo neurostimulátor.
  12. Subjekty, které mají kovové implantáty jakéhokoli typu v oblasti, která má být léčena.
  13. Historie rakoviny.
  14. Subjekty, které mají ztrátu smyslů nebo dysestezii v oblasti, která má být léčena.
  15. Subjekt v současné době užívá nelegální drogy nebo zneužívá alkohol (definováno jako pravidelná nebo denní konzumace více než 4 alkoholických nápojů denně).
  16. Subjekty, které nemohou dodržet plán studijní návštěvy (např. subjekty, které pravděpodobně nezůstanou ve studii po dobu maximálně 27 týdnů – screening prostřednictvím výstupní návštěvy).
  17. Subjekty, které nejsou schopny nebo nemají schopnost souhlasit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Energetická úroveň 1
Subkutánní tuková tkáň ošetřená energetickou úrovní 1.
Studie léčby tukové tkáně pomocí fokusovaného ultrazvuku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna obvodu pasu od základní linie
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna obvodu pasu od výchozí hodnoty naměřená po léčbě, pro průměr ze dvou měření obvodu pasu na hřebeni kyčelního kloubu, stejně jako pro každé z jednotlivých měření.
Časové okno: 4 týdny
4 týdny
Změna obvodu pasu od výchozí hodnoty naměřená po léčbě, pro průměr ze dvou měření obvodu pasu na hřebeni kyčelního kloubu, stejně jako pro každé z jednotlivých měření.
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Spokojenost pacientů zaznamenaná v průzkumu spokojenosti subjektu po léčbě.
Časové okno: 1 týden
1 týden
Spokojenost pacientů zaznamenaná v průzkumu spokojenosti subjektu po léčbě.
Časové okno: 4 týdny
4 týdny
Spokojenost pacientů zaznamenaná v průzkumu spokojenosti subjektu po léčbě.
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Spokojenost pacientů zaznamenaná v průzkumu spokojenosti subjektu po léčbě.
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů
Visual Analog Scale (VAS) deník pro záznam nepohodlí po ošetření.
Časové okno: 1 týden
1 týden
Zlepšení, jak je stanoveno na základě skóre GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) „zlepšené“ nebo „hodně zlepšené“ při každé návštěvě po základní linii, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem.
Časové okno: 1 týden
1 týden
Zlepšení, jak je stanoveno na základě skóre GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) „zlepšené“ nebo „hodně zlepšené“ při každé návštěvě po základní linii, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem.
Časové okno: 4 týdny
4 týdny
Zlepšení, jak je stanoveno na základě skóre GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) „zlepšené“ nebo „hodně zlepšené“ při každé návštěvě po základní linii, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem.
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Zlepšení, jak je stanoveno na základě skóre GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) „zlepšené“ nebo „hodně zlepšené“ při každé návštěvě po základní linii, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem.
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nowell Solish, MD, Dr. Nowell Solish Private Office
  • Vrchní vyšetřovatel: Sheetal Sapra, MD, Institute of Cosmetic and Laser Surgery

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

15. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. ledna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. ledna 2011

Naposledy ověřeno

1. ledna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LP-1100-05

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tvarování těla

Předplatit