- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01104272
Subkutánní konturování pomocí vysoce intenzivního zaostřeného ultrazvuku
17. ledna 2011 aktualizováno: Medicis Technologies Corporation
Hodnocení léčby tukové tkáně pomocí zaostřeného ultrazvukového zařízení u subjektů s typy pleti Fitzpatrick IV-VI
Zařízení dodává energii zaostřeného ultrazvuku s vysokou intenzitou (HIFU), která může narušit podkožní tukovou tkáň (SAT), a poskytnout tak neinvazivní přístup k tvarování těla, jako je zmenšení obvodu pasu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
36
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Oakville, Ontario, Kanada, L6J7W5
- Institute of Cosmetic and Laser Surgery
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5R3N8
- Dr. Nowell Solish Private Office
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Před zařazením subjektu do studie musí být v době screeningu splněna všechna následující kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy ve věku 18 až 65 let
- Index tělesné hmotnosti ≤30
- Tloušťka podkožní tukové tkáně v předpokládané ošetřované oblasti ≥ 2,5 cm
- Subjekty musí souhlasit s tím, že v průběhu studie nebudou měnit svou normální a pravidelnou dietu nebo cvičební rutiny.
- Subjekty musí být afrického původu A mít Fitzpatrickův typ pleti IV, V nebo VI.
Kritéria vyloučení:
Subjekt není způsobilý k účasti na této studii, pokud při screeningu splňuje kterékoli z následujících vylučovacích kritérií:
- Žena, která je těhotná (tj. má pozitivní těhotenský test v moči), je podezřelá z těhotenství nebo kojí nebo otěhotní v průběhu studie. (POZNÁMKA: Ženy ve fertilním věku musí mít před zařazením do studie negativní těhotenský test z moči.)
- Subjekty s diagnostikovanými poruchami koagulace nebo dostávají antikoagulační terapii nebo léky nebo doplňky stravy, které brání koagulaci nebo agregaci krevních destiček.
- Subjekt má cukrovku nebo kardiovaskulární onemocnění.
- Subjekt podstoupil jakýkoli estetický zákrok v oblasti, která má být ošetřena.
- Subjekt má systémové kožní onemocnění nebo kožní onemocnění v oblastech, které mají být léčeny.
- Subjekt má jakoukoli abnormalitu kůže nebo měkkých tkání břišní stěny v oblastech, které mají být léčeny.
- Subjekt měl předchozí otevřenou nebo laparoskopickou operaci v předpokládané léčebné oblasti.
- Subjekty jsou na předpis nebo volně prodejné léky nebo programy na snížení hmotnosti nebo podstoupily procedury na snížení hmotnosti (např.: bypass žaludku, Lap-Band atd.)
- Subjekt má kůži nebo povrchovou tkáň, která sama o sobě neleží naplocho, když je subjekt v poloze na zádech.
- Subjekty podstupující chronickou steroidní nebo imunosupresivní terapii.
- Subjekty, které mají kardiostimulátory nebo jakékoli implantovatelné elektrické zařízení, např. kardiostimulátor, defibrilátor nebo neurostimulátor.
- Subjekty, které mají kovové implantáty jakéhokoli typu v oblasti, která má být léčena.
- Historie rakoviny.
- Subjekty, které mají ztrátu smyslů nebo dysestezii v oblasti, která má být léčena.
- Subjekt v současné době užívá nelegální drogy nebo zneužívá alkohol (definováno jako pravidelná nebo denní konzumace více než 4 alkoholických nápojů denně).
- Subjekty, které nemohou dodržet plán studijní návštěvy (např. subjekty, které pravděpodobně nezůstanou ve studii po dobu maximálně 27 týdnů – screening prostřednictvím výstupní návštěvy).
- Subjekty, které nejsou schopny nebo nemají schopnost souhlasit.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Energetická úroveň 1
Subkutánní tuková tkáň ošetřená energetickou úrovní 1.
|
Studie léčby tukové tkáně pomocí fokusovaného ultrazvuku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna obvodu pasu od základní linie
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna obvodu pasu od výchozí hodnoty naměřená po léčbě, pro průměr ze dvou měření obvodu pasu na hřebeni kyčelního kloubu, stejně jako pro každé z jednotlivých měření.
Časové okno: 4 týdny
|
4 týdny
|
|
Změna obvodu pasu od výchozí hodnoty naměřená po léčbě, pro průměr ze dvou měření obvodu pasu na hřebeni kyčelního kloubu, stejně jako pro každé z jednotlivých měření.
Časové okno: 8 týdnů
|
8 týdnů
|
|
Spokojenost pacientů zaznamenaná v průzkumu spokojenosti subjektu po léčbě.
Časové okno: 1 týden
|
1 týden
|
|
Spokojenost pacientů zaznamenaná v průzkumu spokojenosti subjektu po léčbě.
Časové okno: 4 týdny
|
4 týdny
|
|
Spokojenost pacientů zaznamenaná v průzkumu spokojenosti subjektu po léčbě.
Časové okno: 8 týdnů
|
8 týdnů
|
|
Spokojenost pacientů zaznamenaná v průzkumu spokojenosti subjektu po léčbě.
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
Visual Analog Scale (VAS) deník pro záznam nepohodlí po ošetření.
Časové okno: 1 týden
|
1 týden
|
|
Zlepšení, jak je stanoveno na základě skóre GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) „zlepšené“ nebo „hodně zlepšené“ při každé návštěvě po základní linii, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem.
Časové okno: 1 týden
|
1 týden
|
|
Zlepšení, jak je stanoveno na základě skóre GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) „zlepšené“ nebo „hodně zlepšené“ při každé návštěvě po základní linii, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem.
Časové okno: 4 týdny
|
4 týdny
|
|
Zlepšení, jak je stanoveno na základě skóre GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) „zlepšené“ nebo „hodně zlepšené“ při každé návštěvě po základní linii, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem.
Časové okno: 8 týdnů
|
8 týdnů
|
|
Zlepšení, jak je stanoveno na základě skóre GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) „zlepšené“ nebo „hodně zlepšené“ při každé návštěvě po základní linii, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem.
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nowell Solish, MD, Dr. Nowell Solish Private Office
- Vrchní vyšetřovatel: Sheetal Sapra, MD, Institute of Cosmetic and Laser Surgery
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. dubna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. dubna 2010
První zveřejněno (Odhad)
15. dubna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. ledna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. ledna 2011
Naposledy ověřeno
1. ledna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- LP-1100-05
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Tvarování těla
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborImunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityNáborRadioterapie | Neoadjuvantní terapie | Imunitní kontrolní bod terapieČína
-
Mayuben Private ClinicDokončenoRozsah pohybu | Manuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bodŠpanělsko
-
Mayuben Private ClinicDokončenoManuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bod | Gastrocnemius svalŠpanělsko
-
National Research Centre, EgyptDokončenoBílá skvrnitá léze zubuEgypt
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceDokončeno
-
Oxford Biodynamics Inc.Community Clinical Oncology Research Network, LLCNáborRakovina | Imunoterapie | PD-L1 | PD-1 | Imunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
University Hospital, MontpellierDokončeno