- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01106053
Pramipexol pro záchvatovité přejídání
3. května 2013 aktualizováno: Kristine Steffen, Neuropsychiatric Research Institute, Fargo, North Dakota
Zkoumání účinků dopaminového agonisty pramipexolu na předchůdce záchvatů, frekvenci záchvatů a váhu při poruše přejídání
Tato studie se provádí za účelem vyhodnocení účinků, které má lék pramipexol na náladu, touhu po jídle a další chování, které může souviset s poruchou přejídání.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 3
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena
- Věk 18-50 let
- Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním uznávané metody antikoncepce. Všechny ženy musí mít na začátku těhotenský test negativní.
- Dobrý celkový zdravotní stav prokázaný anamnézou a fyzikálním vyšetřením.
- Index tělesné hmotnosti 30 kg/m2 nebo vyšší při screeningové návštěvě.
- Splňují kritéria pro záchvatovité přejídání podle hodnocení SCID-1 a EDE.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty s jakýmkoli nestabilním zdravotním stavem nebo jakýmkoli současným nebo minulým zdravotním stavem, který podle názoru lékaře studie a/nebo hlavního zkoušejícího může zvýšit rizika spojená s pramipexolem a účastí ve studii. Lékařská vhodnost bude určena na základě anamnézy a fyzického vyšetření.
- Subjekty s jakoukoli současnou psychiatrickou diagnózou osy I, jak bylo stanoveno prostřednictvím rozhovoru strukturovaného klinického rozhovoru pro DSM-IV pro poruchy osy I (SCID-1) (kromě BED).
- Subjekty se skóre na stupnici Hamilton Depression Rating Scale vyšším nebo rovným 12 při screeningové návštěvě.
- Subjekty, které hlásí jakoukoli anamnézu halucinací nebo bludů.
- Účastníci užívající antidepresiva nebo jiné pravidelně užívané psychotropní léky, které mohou zkreslit výsledky studie
- Subjekty s jakoukoli současnou nebo anamnézou poruchy impulzního kontrolního spektra, jiné než záchvatovité přejídání, (jako je patologické hráčství, nutkavé nakupování atd.) při screeningu, jak je stanoveno strukturovaným klinickým rozhovorem pro modul kontroly impulzů DSM-IV.
- Subjekty s jakoukoli anamnézou sebevražedných pokusů nebo současných sebevražedných představ.
- Subjekty, které v posledních šesti měsících běžně užívaly tabákové výrobky.
- Subjekty zařazené do jakýchkoli formálních léčebných programů nebo výzkumných protokolů pro poruchy přejídání v současnosti nebo během posledních 30 dnů.
- Subjekty, které běžně užívají jakékoli léky, o kterých je známo, že způsobují změny hmotnosti (např. olanzapin, amitriptylin, steroidní léky atd., jiné než perorální antikoncepce, léky na stabilní náhradu štítné žlázy atd.), nebo léky s lékovými interakcemi s pramipexolem.
- Subjekty, které v současné době kojí.
- Subjekty, které se v posledních 30 dnech zúčastnily výzkumného hodnocení drog.
- Subjekty, které v posledním roce splňují kritéria DSM IV-TR pro zneužívání alkoholu nebo drog.
- Jedinci s alergií na pramipexol nebo složky tablet.
- Subjekty s jaterní dysfunkcí, jak bylo stanoveno pomocí jaterního panelu získaného při screeningové návštěvě.
- Subjekty se zvýšeným krevním tlakem nebo pulsem při screeningu (140/90 mmHg nebo více nebo puls vyšší než 100 tepů/minutu poté, co seděli a nepohybovali se po dobu alespoň pěti minut, nebo podle uvážení lékaře studie a/nebo hlavní zkoušející) nebo anamnéza závažných srdečních příhod (infarkt myokardu, arytmie, mrtvice atd.).
- Subjekty s anamnézou renální dysfunkce nebo s clearance kreatininu nižší než 60 ml/min na základě sérového kreatininu získaného během screeningu a podle výpočtu pomocí Cockroftovy a Gaultovy rovnice.
- Subjekty s pozitivním screeningem drog v moči.
- Jakýkoli účastník s Parkinsonovou chorobou nebo příznaky naznačujícími pravděpodobnou Parkinsonovu chorobu.
- Subjekty, které mají skóre Epworthovy spánkové škály (ESS) >7 při screeningu. Skóre ESS > 7 bylo spojeno se zvýšeným rizikem záchvatů spánku (Plowman et al., 2005).
- Každý účastník, který prokáže klinicky významné změny ortostatického krevního tlaku nebo je symptomatický během screeningové návštěvy, jak je definováno v části „monitorování ortostatického krevního tlaku“.
- Historie bariatrické chirurgie.
- Účastníci, kteří uvádějí v anamnéze obstrukční spánkovou apnoe, nadměrnou únavu nebo jakoukoli poruchu spánku, která by podle názoru hlavního zkoušejícího nebo zdravotnického personálu studie zvýšila u účastníka riziko nadměrné somnolence při užívání pramipexolu.
- Účastník prodělal v posledním měsíci změnu v léčebném režimu (dávka, zahájení nového léku nebo vysazení léku).
- Účastník je zaměstnán nebo má nejbližšího rodinného příslušníka zaměstnaného NRI.
- Účastník se v posledním měsíci zúčastnil formálního programu hubnutí (např. Weight Watchers, Jenny Craigová atd.)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Pramipexol
Otevřená studie pramipexolu.
|
Tableta pramipexolu titrovaná až na maximální dávku 0,5 mg třikrát denně (1,5 mg/den).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Frekvence záchvatovitého přejídání
Časové okno: Základní linie následovaná jednou týdně během sedmitýdenního protokolu
|
Základní linie následovaná jednou týdně během sedmitýdenního protokolu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Tělesná hmotnost
Časové okno: Základní linie následovaná jednou týdně během sedmitýdenního protokolu
|
Základní linie následovaná jednou týdně během sedmitýdenního protokolu
|
|
Frekvence a rozsah touhy po jídle pomocí ověřených nástrojů
Časové okno: Základní linie následovaná jednou týdně během sedmitýdenního protokolu
|
Základní linie následovaná jednou týdně během sedmitýdenního protokolu
|
|
Posouzení hodnocení nálady pomocí ověřeného nástroje
Časové okno: Základní linie následovaná jednou týdně během sedmitýdenního protokolu
|
Základní linie následovaná jednou týdně během sedmitýdenního protokolu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kristine J Steffen, PharmD, PhD, Neuropsychiatric Research Institute, Fargo, ND
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2010
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. července 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. dubna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. dubna 2010
První zveřejněno (ODHAD)
19. dubna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
6. května 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. května 2013
Naposledy ověřeno
1. května 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Patologické procesy
- Příznaky a symptomy, zažívací
- Hyperfagie
- Choroba
- Bulimie
- Poruchy krmení a příjmu potravy
- Poruchy přejídání
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Ochranné prostředky
- Agonisté dopaminu
- Dopaminové látky
- Antioxidanty
- Antiparkinsonoví agenti
- Činidla proti dyskinézi
- Pramipexol
Další identifikační čísla studie
- NEDA-Pramipexole
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pramipexol
-
London Health Sciences Centre Research Institute...DokončenoChronické onemocnění ledvin (CKD) | Starší dospělí (65 let a starší)Kanada
-
Boehringer IngelheimUkončenoTourettův syndromSpojené státy, Německo
-
Boehringer IngelheimDokončeno
-
Clinical Academic Center (2CA-Braga)NáborBezpečnost a účinnost léčby pramipexolem u rezistentní obsedantně-kompulzivní poruchy (OCD) (OCD-RT)Obsedantně kompulzivní poruchaPortugalsko
-
Boehringer IngelheimDokončenoParkinsonova chorobaFrancie, Německo, Holandsko
-
Boehringer IngelheimDokončeno
-
Boehringer IngelheimDokončenoČasná Parkinsonova nemoc (časná PD)Spojené státy, Argentina, Rakousko, Česká republika, Finsko, Německo, Maďarsko, Indie, Japonsko, Malajsie, Ruská Federace, Slovensko, Tchaj-wan, Ukrajina
-
Boehringer IngelheimDokončeno
-
Boehringer IngelheimDokončenoIdiopatický syndrom neklidných nohouJaponsko