Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky nespavosti na simulované řízení (MK-0000-183-00)

10. června 2019 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC

Randomizovaná klinická studie ke studiu účinků simulovaného řízení na primární nespavce

Toto je dvojitě zaslepená studie s paralelním designem u starších pacientů s primární insomnií a demograficky odpovídajících kontrol. Cílem této studie je především: 1. Zjistit, zda lze funkční deficity v simulovaném řízení jízdy prokázat u pacientů s primární insomnií a zda je lze detekovat u zdravých dobrovolníků oslabených alkoholem; a sekundárně: 2. Porovnat deficity simulovaného jízdního výkonu u starších pacientů s primární insomnií s těmi u zdravých starších dobrovolníků postižených alkoholem, pro alespoň jeden z následujících koncových bodů řízení: standardní odchylka polohy v jízdním pruhu (SDLP), směrodatná odchylka rychlosti ( odchylka rychlosti), vychýlení z jízdního pruhu a složené skóre řízení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

76

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení Pacient nebo subjekt se může zúčastnit studie, pokud jsou splněna alespoň VŠECHNA kritéria níže.

účastník:

  • Je muž nebo žena s potenciálem neplodit děti a ve věku 65 let nebo starší v prestudii (screeningu);
  • byl nekuřák a/nebo neužíval nikotin nebo produkty obsahující nikotin alespoň přibližně 6 měsíců před screeningem;
  • Má aktuální platný řidičský průkaz;
  • Jejich pravidelný čas spánku je mezi 21:00 a 12:00;
  • Během studia jsou ochotni zdržet se podřimování;

Pacient s primární nespavostí musí navíc splňovat následující kritéria pro zařazení:

  • Má diagnózu primární nespavosti;
  • Uvádí celkovou dobu spánku < 6 hodin alespoň 3 ze 7 nocí každý týden během 4 týdnů před screeningem;
  • Uvádí, že tráví 6 až 9 hodin v noci v posteli alespoň 3 ze 7 nocí každý týden během 4 týdnů před screeningem.

Kritéria vyloučení:

Pacient se nesmí zúčastnit studie, pokud platí JAKÉKOLI z níže uvedených kritérií (mimo jiné, které určí personál studie).

účastník:

  • Má zrakové nebo sluchové postižení;
  • Má v anamnéze klinicky významné endokrinní (včetně diabetu), gastrointestinální, kardiovaskulární, hematologické, jaterní, imunologické, renální, respirační nebo genitourinární abnormality nebo onemocnění;
  • Má v anamnéze neoplastické onemocnění;
  • Užívá nebo plánuje užívat jeden nebo více z následujících léků (nezahrnujících) během 2 týdnů před screeningem a v průběhu studie: Centrálně působící anticholinergika nebo antihistaminika; melatonin; Antikonvulziva; antipsychotika; anxiolytika; benzodiazepiny; Hypnotika; Jakékoli látky tlumící CNS; Volně prodejné léky, které by mohly ovlivnit spánek; Stimulanty; Pilulky na hubnutí; antidepresiva; disulfiram;
  • má pozitivní screeningový test na drogy v moči (např. pozitivní na benzodiazepiny, kanabinoidy, kokain atd.);
  • má celoživotní anamnézu bipolární poruchy, psychotické poruchy nebo posttraumatické stresové poruchy nebo psychiatrického stavu vyžadujícího léčbu zakázanými léky; nebo jiný současný psychiatrický stav, který by podle názoru zkoušejícího narušoval schopnost subjektu/pacienta účastnit se studie;
  • Má důkazy o sebevraždě;
  • má v anamnéze transmeridiánní cestování (přes > 3 časová pásma nebo > 3 hodinový časový rozdíl) během dvou týdnů před screeningem nebo předpokládá transmeridiánní cestování během studie;
  • Má v minulosti práci na směny (definovanou jako stálá noční směna nebo střídavé denní/noční směny) během posledních dvou týdnů před screeningem nebo předpokládá, že bude během studie potřebovat práci na směny;
  • Má anamnézu nebo diagnózu kteréhokoli z následujících stavů, podle názoru zkoušejícího: narkolepsie; kataplexie (familiární nebo idiopatická); porucha spánku cirkadiánního rytmu; Parasomnie zahrnující poruchu noční můry, poruchu spánkového teroru, poruchu náměsíčnosti a poruchu chování REM; Porucha dýchání související se spánkem (obstrukční nebo centrální syndrom spánkové apnoe, syndrom centrální alveolární hypoventilace); periodická porucha pohybu končetin; Syndrom neklidných nohou; primární hypersomie; Nadměrná denní spavost (EDS), kterou nelze připsat primární nespavosti
  • Má nedávnou a/nebo aktivní anamnézu matoucí neurologické poruchy, včetně, ale bez omezení na: záchvatové poruchy, mrtvice, tranzitorní ischemické ataky, roztroušená skleróza, kognitivní poruchy nebo významné trauma hlavy s trvalou ztrátou vědomí a zbytkovým poškozením během posledního 10 let;
  • Má v anamnéze alergii, výjimečnou citlivost nebo nežádoucí reakci na alkohol;
  • má významnou anamnézu kinetózy nebo vykazuje významnou nemoc na simulátoru během cvičných jízd při screeningu;
  • Konzumuje nadměrné množství alkoholu nebo subjekt či pacient konzumuje alkohol k podpoře spánku (tj. do 3 hodin před spaním);
  • nikdy nekonzumoval alkohol;
  • Konzumuje nadměrné množství kávy, čaje, koly nebo jiných kofeinových nápojů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacienti s primární nespavostí a zdravé subjekty
Starší účastníci, včetně pacientů s primární nespavostí a zdravých subjektů
Starším účastníkům, včetně pacientů s primární insomnií a zdravých subjektů, bude podávána i.v. ethanol nebo placebo zaslepeným způsobem
Ostatní jména:
  • Placebo nebo ethanol (zaslepený)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Simulované jízdní proměnné
Časové okno: Vyhodnoceno až ve 3 různých dnech, se 2 jízdami po přibližně 65 minutách každý den.
Simulované jízdní proměnné, které mohou zahrnovat (standardní odchylku polohy v jízdním pruhu (SDLP), odchylku rychlosti, vybočení z jízdního pruhu nebo složené skóre několika jízdních proměnných).
Vyhodnoceno až ve 3 různých dnech, se 2 jízdami po přibližně 65 minutách každý den.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. září 2010

První zveřejněno (Odhad)

27. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Placebo/ethanol (zaslepený)

Předplatit