- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01209728
Účinky nespavosti na simulované řízení (MK-0000-183-00)
10. června 2019 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC
Randomizovaná klinická studie ke studiu účinků simulovaného řízení na primární nespavce
Toto je dvojitě zaslepená studie s paralelním designem u starších pacientů s primární insomnií a demograficky odpovídajících kontrol.
Cílem této studie je především: 1.
Zjistit, zda lze funkční deficity v simulovaném řízení jízdy prokázat u pacientů s primární insomnií a zda je lze detekovat u zdravých dobrovolníků oslabených alkoholem; a sekundárně: 2. Porovnat deficity simulovaného jízdního výkonu u starších pacientů s primární insomnií s těmi u zdravých starších dobrovolníků postižených alkoholem, pro alespoň jeden z následujících koncových bodů řízení: standardní odchylka polohy v jízdním pruhu (SDLP), směrodatná odchylka rychlosti ( odchylka rychlosti), vychýlení z jízdního pruhu a složené skóre řízení.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
76
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení Pacient nebo subjekt se může zúčastnit studie, pokud jsou splněna alespoň VŠECHNA kritéria níže.
účastník:
- Je muž nebo žena s potenciálem neplodit děti a ve věku 65 let nebo starší v prestudii (screeningu);
- byl nekuřák a/nebo neužíval nikotin nebo produkty obsahující nikotin alespoň přibližně 6 měsíců před screeningem;
- Má aktuální platný řidičský průkaz;
- Jejich pravidelný čas spánku je mezi 21:00 a 12:00;
- Během studia jsou ochotni zdržet se podřimování;
Pacient s primární nespavostí musí navíc splňovat následující kritéria pro zařazení:
- Má diagnózu primární nespavosti;
- Uvádí celkovou dobu spánku < 6 hodin alespoň 3 ze 7 nocí každý týden během 4 týdnů před screeningem;
- Uvádí, že tráví 6 až 9 hodin v noci v posteli alespoň 3 ze 7 nocí každý týden během 4 týdnů před screeningem.
Kritéria vyloučení:
Pacient se nesmí zúčastnit studie, pokud platí JAKÉKOLI z níže uvedených kritérií (mimo jiné, které určí personál studie).
účastník:
- Má zrakové nebo sluchové postižení;
- Má v anamnéze klinicky významné endokrinní (včetně diabetu), gastrointestinální, kardiovaskulární, hematologické, jaterní, imunologické, renální, respirační nebo genitourinární abnormality nebo onemocnění;
- Má v anamnéze neoplastické onemocnění;
- Užívá nebo plánuje užívat jeden nebo více z následujících léků (nezahrnujících) během 2 týdnů před screeningem a v průběhu studie: Centrálně působící anticholinergika nebo antihistaminika; melatonin; Antikonvulziva; antipsychotika; anxiolytika; benzodiazepiny; Hypnotika; Jakékoli látky tlumící CNS; Volně prodejné léky, které by mohly ovlivnit spánek; Stimulanty; Pilulky na hubnutí; antidepresiva; disulfiram;
- má pozitivní screeningový test na drogy v moči (např. pozitivní na benzodiazepiny, kanabinoidy, kokain atd.);
- má celoživotní anamnézu bipolární poruchy, psychotické poruchy nebo posttraumatické stresové poruchy nebo psychiatrického stavu vyžadujícího léčbu zakázanými léky; nebo jiný současný psychiatrický stav, který by podle názoru zkoušejícího narušoval schopnost subjektu/pacienta účastnit se studie;
- Má důkazy o sebevraždě;
- má v anamnéze transmeridiánní cestování (přes > 3 časová pásma nebo > 3 hodinový časový rozdíl) během dvou týdnů před screeningem nebo předpokládá transmeridiánní cestování během studie;
- Má v minulosti práci na směny (definovanou jako stálá noční směna nebo střídavé denní/noční směny) během posledních dvou týdnů před screeningem nebo předpokládá, že bude během studie potřebovat práci na směny;
- Má anamnézu nebo diagnózu kteréhokoli z následujících stavů, podle názoru zkoušejícího: narkolepsie; kataplexie (familiární nebo idiopatická); porucha spánku cirkadiánního rytmu; Parasomnie zahrnující poruchu noční můry, poruchu spánkového teroru, poruchu náměsíčnosti a poruchu chování REM; Porucha dýchání související se spánkem (obstrukční nebo centrální syndrom spánkové apnoe, syndrom centrální alveolární hypoventilace); periodická porucha pohybu končetin; Syndrom neklidných nohou; primární hypersomie; Nadměrná denní spavost (EDS), kterou nelze připsat primární nespavosti
- Má nedávnou a/nebo aktivní anamnézu matoucí neurologické poruchy, včetně, ale bez omezení na: záchvatové poruchy, mrtvice, tranzitorní ischemické ataky, roztroušená skleróza, kognitivní poruchy nebo významné trauma hlavy s trvalou ztrátou vědomí a zbytkovým poškozením během posledního 10 let;
- Má v anamnéze alergii, výjimečnou citlivost nebo nežádoucí reakci na alkohol;
- má významnou anamnézu kinetózy nebo vykazuje významnou nemoc na simulátoru během cvičných jízd při screeningu;
- Konzumuje nadměrné množství alkoholu nebo subjekt či pacient konzumuje alkohol k podpoře spánku (tj. do 3 hodin před spaním);
- nikdy nekonzumoval alkohol;
- Konzumuje nadměrné množství kávy, čaje, koly nebo jiných kofeinových nápojů.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pacienti s primární nespavostí a zdravé subjekty
Starší účastníci, včetně pacientů s primární nespavostí a zdravých subjektů
|
Starším účastníkům, včetně pacientů s primární insomnií a zdravých subjektů, bude podávána i.v.
ethanol nebo placebo zaslepeným způsobem
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Simulované jízdní proměnné
Časové okno: Vyhodnoceno až ve 3 různých dnech, se 2 jízdami po přibližně 65 minutách každý den.
|
Simulované jízdní proměnné, které mohou zahrnovat (standardní odchylku polohy v jízdním pruhu (SDLP), odchylku rychlosti, vybočení z jízdního pruhu nebo složené skóre několika jízdních proměnných).
|
Vyhodnoceno až ve 3 různých dnech, se 2 jízdami po přibližně 65 minutách každý den.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. září 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. září 2010
První zveřejněno (Odhad)
27. září 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. června 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. června 2019
Naposledy ověřeno
1. června 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0000-183
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Placebo/ethanol (zaslepený)
-
University of Wisconsin, MadisonDokončeno
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...DokončenoDiabetes typu 2, vyžadující inzulínSpojené státy
-
National University of SingaporeHome Team Science & Technology Agency (HTX)NáborKofein | Fyziologické odezvy | Optická koherenční tomografie | Pupilární odezva | Alkohol | Optická koherenční tomografická angiografie | Pohyby očíSingapur
-
University of OklahomaPresbyterian Health FoundationNáborPití alkoholu | Záchvatové pití | Těžké pitíSpojené státy
-
OrfagenFDA Office of Orphan Products DevelopmentDokončeno
-
Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); VA Connecticut...Dokončeno
-
VA Office of Research and DevelopmentNábor
-
Attikon HospitalDokončeno
-
University of NebraskaNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)Dokončeno
-
Hospital Clinic of BarcelonaDokončenoPorucha užívání alkoholu