Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Převedení pokynů pro léčbu cholesterolu ATP III do praxe primární péče

16. listopadu 2010 aktualizováno: Memorial Hospital of Rhode Island
Tato studie zlepšování kvality má za cíl vyhodnotit, zda poskytování informací pacientům o riziku jejich ischemické choroby srdeční prostřednictvím počítačového kiosku v čekárně lékařů a poskytnutí osobního digitálního zařízení lékařům primární péče s nástrojem pro podporu rozhodování, který jim pomůže s řízením cholesterolu, zlepší řízení cholesterolu. oproti běžné péči.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento projekt bude demonstrovat a hodnotit převedení doporučení ATP III Cholesterol management do praxe primární péče. Během fáze I vyhodnotí posouzení potřeb překážky a facilitátory implementace pokynů ATP III do klinické praxe prostřednictvím cílových skupin pacientů a poskytovatelů primární péče. Pomocí formativního hodnocení a zpětné vazby z polostrukturovaných individuálních rozhovorů s pacienty a poskytovateli a pozorování účastníků během pilotního testování v 6 praxích primární péče budou tři nástroje zdokonaleny a přizpůsobeny: počítačový nástroj pro aktivaci pacientů založený na webu NHLBI s 10letým CHD skóre rizika, které bude umístěno v čekárně každé ordinace primární péče pro použití pacientem; interaktivní nástroj ATP III pro ruční zařízení (PDA), který mají poskytovatelé primární péče používat jako nástroj pro podporu rozhodování v místě péče a akademické podrobné materiály sestávající z praktické příručky, interaktivních, powerpointových diapozitivů a praktických materiálů, které mají být používané během akademického sezení podrobností. Během fáze 2 bude provedena bloková, randomizovaná navržená klastrová studie s roční intervencí v rámci praktik primární péče (30 praxí/55 poskytovatelů) v celém státě Rhode Island a jihovýchodní Nová Anglie, aby se otestovala účinnost materiálů vyvinutých ve fázi I ke zlepšení výkonu lékaře v souvislosti s implementací pokynů ATP III a ke zlepšení klinicky relevantních výsledků, procento pacientů s LDL-cholesterolem na jejich cíli ATP III. Produkty pro šíření z tohoto grantu budou zahrnovat výsledky bariér a facilitátorů fokusních skupin při implementaci zjištění pokynů ATP III, nástroj lékařské abstrakce pro hodnocení kvality péče týkající se pokynů ATP III, rafinovaný počítačový aktivační nástroj pro pacienta, přizpůsobený ATP III interaktivní nástroj pro pokyny pro PDA, přizpůsobené akademické podrobné materiály a výsledky randomizované klinické studie o účinnosti těchto nástrojů pro zlepšení praxe primární péče.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5218

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Rhode Island
      • Pawtucket, Rhode Island, Spojené státy, 02860
        • Memorial Hospital of Rhode Island

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

stratifikovaný náhodný vzorek praktik v rámci těch, kteří souhlasili s účastí; Clusterový odběr pacientů z praxí

Popis

Kritéria začlenění: Praxe – do 50 mil od výzkumné jednotky, poskytovatelé primární péče, měli alespoň 20 pacientů, kteří souhlasili s auditem tabulky, souhlasili s náhodným přidělením k intervenci nebo kontrole.

Pacienti – ve věku 18–80 let, u kterých se očekává, že přežijí alespoň 2 roky, souhlasili s omezenými audity grafů – Kritéria vyloučení: Praxe – speciální praxe, nikoli primární péče, více než 50 mil daleko, zapojení do další studie léčby cholesterolu, předpokládající uzavření příští dva roky.

Pacienti – děti nebo dospívající, starší 80 let, demence, pouze míra pohodlí.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Multimodální cvičná intervence
15 intervenčních postupů obsahuje akademické detaily, počítačový kiosek pro aktivaci pacienta, PDA s podporou rozhodování a sadu nástrojů pro řízení koronárních rizikových faktorů
Behaviorální: Intervence HeartAge
Počítačový kiosek v čekárně s kalkulátorem rizika HeartAge, nástroj pro podporu rozhodování o léčbě hyperlipidemie založený na PDA, webová stránka a sada nástrojů s nástroji na snížení koronárního rizika pro odvykání kouření, dietu a cvičení, dodržování léků
Ostatní jména:
  • Cholesterol Education and Research Trial
Obvyklá péče
15 praxí obdrží akademické podrobně přezkoumání pokynů pro řízení cholesterolu ATP III

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
% pacientů na cílech ATP III
Časové okno: rok po zásahu
  • pacientů vyšetřených pomocí lipidových profilů
  • pacientů s cílem LDL
  • pacientů s jinými než HDL cíli
rok po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použití na zásahové nástroje
Časové okno: jeden rok
kolikrát byl použit počítačový kiosek pro aktivaci pacienta kolikrát byl použit nástroj pro podporu rozhodování PDA Jak nástroj na podporu rozhodování ovlivnil proces rozhodování
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Memorial Hospital of Rhode Island

Spolupracovníci

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Charles B Eaton, MD,MS, Memorial Hospital of Rhode Island

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2010

První zveřejněno (Odhad)

17. listopadu 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. listopadu 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2010

Naposledy ověřeno

1. září 2002

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 02-01
  • 1R01HL070804 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervence HeartAge

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit